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Síndrome de Apert: Acrocefalosindactilia
Revista Ecuatoriana de Pediatría, 2020 Introducción: El síndrome de Apert tiene una incidencia variable. Se ha estimado una prevalencia de 1:160 mil nacimientos. Es de herencia autosómica dominante y se han encontrado algunos factores relacionados, como edad paterna avanzada.
Irina Suley Tirado Pérez +3 more
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Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología, 2022 Resumen: Introducción: La fractura de cuello del quinto metacarpiano se trata tradicionalmente mediante la reducción cerrada e inmovilización con férula en intrínseco plus. Una alternativa es el tratamiento funcional mediante sindactilia.
J. Zugasti Marquínez +5 more
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Finding of Polydactyly and Syndactyly in an Eight-week Human Embryo. A Case Report
Medisur, 2014 The case of a human embryo at Carnegie stage 23 (eighth weeks), which belongs to the collection of embryos of the Faculty of Medicine in Villa Clara is presented.
Maria Nelia Martínez Lima +2 more
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Manejo Odontológico del Síndrome de Moebius
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021 El síndrome de Möebius es una alteración congénita caracterizada por parálisis de los pares craneales debido a una atrofia de sus núcleos, principalmente se ven afectados el nervio facial y el nervio abducens causando parálisis facial y limitación del ...
Rosa M. Stabile-Del Vecchio +1 more
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Infestación por miasis después de cirugía electiva de la mano: Reporte de un caso
Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano, 2023 Miasis es un término de origen griego (myia = mosca) que describe las infestaciones causadas por gusanos del orden Diptera. Puede presentarse en innumerables formas pero generalmente lo hace en forma cutánea con larvas migratorias que infestan la piel ...
Ricardo Kaempf de Oliveira +3 more
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Centro de Estudos e Registo de Anomalias Congénitas: relatório 2000-2001 [PDF]
, 2007 O Registo Nacional de Anomalias Congénitas é um instrumento de observação e vigilância de base populacional que recebe notificações de várias origens, principalmente dos Serviços de Obstetrícia e Neonatologia.
Braz, Paula +3 more
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Revistas Argentina de Medicina, 2021 Se denominan agujeros parietales gigantes (APG) las formaciones que superan los 5 mm ubicados en la calota craneana sobre los huesos parietales. En general suelen ser asintomáticos pero en ocasiones se asocian a distintos tipos de craneoestenosos ...
Christian Amarilla
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Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría
Odontología Sanmarquina, 2011 El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el ...
Rocío Contreras Linares +2 more
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Síndrome de Hanhart – caso clínico [PDF]
, 2013 Introdução: Em 1950 Hanhart descreveu três casos de aglossia e deformidades dos membros. A associação de malformações oromandibulares e dos membros é rara, veriÞcando -se grande variabilidade fenotípica entre os casos descritos.
Branco, M +6 more
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Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert
Clinical and Biomedical Research, 2012 Gestante de 25 anos vem encaminhada à avaliação na medicina fetal por diagnóstico desde o seu nascimento de síndrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas ...
Rosilene Silveira Betat +7 more
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