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Anomalía de Poland, a propósito de dos casos
Ciencia y Salud, 2019 Introducción: el síndrome de Poland, conocido también como secuencia de Poland o anomalía de Poland, fue descrito por primera vez por Alfred Poland en 1841.
Rosario Almánzar
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Type 2 Pfeiffer syndrome. Report of a case and review of the literature
Acta Pediátrica de México, 2014 Pfeiffer syndrome is a rare autosomal dominant disease that affects almost 1 out of every 100,000 live newborns, and it is associated with craniosynostosis, broad and deviated thumbs and big toes, and partial syndactyly in hands and feet.
Roldán Arce Jorge +1 more
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Síndrome de Apert: reporte de caso en Honduras
Revista Hispanoamericana de Ciencias de la Salud, 2023 El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, se caracteriza por craneosinostosis, sindactilia en manos y pies, alteraciones maxilofaciales y retardo mental, resultado de mutaciones en el gen receptor 2 del factor de crecimiento fibroblástico ...
Francisco Leonel Ramírez Oliva +1 more
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Síndrome de Apert: Reporte de caso
Salud ConCiencia, 2023 Introducción: El Síndrome de Apert es una patología poco común, posee una prevalencia mundial de 1 por cada 65 a 160 mil nacidos vivos, a su vez presenta un patron de herencia ligada al cromosoma X, con alteración en el gen que codifica el receptor tipo ...
José Andrés Fajardo Capón +1 more
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Bandas de constrição congênitas Congenital constriction bands
Acta Ortopédica Brasileira, 2001 A síndrome da banda de constrição congênita é uma patologia rara, de ocorrência ocasional na natureza e não existe predisposição genética. É freqüentemente associada a amputações de dedos ou membros, sindactilia, acrossindactilia (sindactilia fenestrada),
Arlindo G. Pardini Jr. +2 more
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Síndrome de Apert: Acrocefalosindactilia
Revista Ecuatoriana de Pediatría, 2020 Introducción: El síndrome de Apert tiene una incidencia variable. Se ha estimado una prevalencia de 1:160 mil nacimientos. Es de herencia autosómica dominante y se han encontrado algunos factores relacionados, como edad paterna avanzada.
Irina Suley Tirado Pérez +3 more
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Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología, 2022 Resumen: Introducción: La fractura de cuello del quinto metacarpiano se trata tradicionalmente mediante la reducción cerrada e inmovilización con férula en intrínseco plus. Una alternativa es el tratamiento funcional mediante sindactilia.
J. Zugasti Marquínez +5 more
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Finding of Polydactyly and Syndactyly in an Eight-week Human Embryo. A Case Report
Medisur, 2014 The case of a human embryo at Carnegie stage 23 (eighth weeks), which belongs to the collection of embryos of the Faculty of Medicine in Villa Clara is presented.
Maria Nelia Martínez Lima +2 more
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Manejo Odontológico del Síndrome de Moebius
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021 El síndrome de Möebius es una alteración congénita caracterizada por parálisis de los pares craneales debido a una atrofia de sus núcleos, principalmente se ven afectados el nervio facial y el nervio abducens causando parálisis facial y limitación del ...
Rosa M. Stabile-Del Vecchio +1 more
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Síndrome de Fraser: relato de caso nas vias lacrimais
Revista Brasileira de Oftalmologia, 2014 A síndrome de Fraser é uma condição sistêmica caracterizada por criptoftalmo, sindactilia e anomalia da genitália, podendo se associar com alterações dos rins, do ouvido, do nariz, da laringe e do esqueleto.
Silvia Helena Tavares Lorena +5 more
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