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Acrocéfalo-sindactilia tipo i. síndrome de apert presentación de un caso
Medimay, 2007 Acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert es un síndrome que se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara por anomalía craneofacial ...
Alicia Álvarez Rodríguez +2 more
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Tratamiento de lesión multidigital con colgajo inguinal libre en sindactilia
Revista Española De Traumatología Laboral, 2020 Gloria Alsina Rius +6 more
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Macrodactilia con sindactilia completa compleja en mano: reporte de caso
Revista Médicas UIS, 2021 RESUMEN La macrodactilia es una anormalidad congénita rara que se presenta en el 0.9% de malformaciones en miembro superior. Se caracteriza por un crecimiento excesivo de los tejidos blandos, de los huesos y de los dedos. El principal objetivo del tratamiento es obtener una mano funcional y estéticamente aceptable que permita un desarrollo psicomotor ...
Abril-Gaona, César Augusto +4 more
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Síndrome de Pfeiffer con mutación Trp290Cys del gen FGFR2 y fístula rectovaginal
ARS Medica, 2022 El síndrome de Pfeiffer es una enfermedad autosómica dominante con una incidencia mundial estimada de 1 por cada 100 000 recién nacidos vivos. Se caracteriza principalmente por craneosinostosis, hipoplasia mediofacial, extremidades con gruesos artejos ...
Natalia Lemos Calle +4 more
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Tratamiento de sindactilia en paciente con síndrome de Apert
Metro Ciencia, 2022 El síndrome de Apert (SA) es una patología poco frecuente, caracterizada por malformaciones faciales, craneosinostosis primaria y malformaciones simétricas de las manos y los pies, afecta igual a hombres y mujeres. Se debe a dos mutaciones en el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos en el cromosoma 10.
Fidel Ernesto Cayón Cayón +3 more
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Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología, 2022 Introduction: The fifth metacarpal neck fracture is traditionally treated with closed reduction and intrinsic plus cast immobilisation. Another alternative and more functional treatment is the syndactylia.
J. Zugasti Marquínez +5 more
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Fraser syndrome: case report [PDF]
, 2008 Fraser syndrome is a systemic condition characterized by cryptophthalmos, syndactyly and abnormal genitalia, which may be associated with urinary tract, ear, nose, larynx and skeletal abnormalities.
Chaves, Alessandra Pinheiro +4 more
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Anomalía de Poland, a propósito de dos casos
Ciencia y Salud, 2019 Introducción: el síndrome de Poland, conocido también como secuencia de Poland o anomalía de Poland, fue descrito por primera vez por Alfred Poland en 1841.
Rosario Almánzar
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Apert Syndrome: orthopedic treatment [PDF]
, 2011 El Síndrome de Apert es un trastorno autosómico dominante, caracterizado por craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio de la cara y sindactilia de manos y pies.
Alonso Tajes, Francisco +3 more
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