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La sindactilia simple incompleta [PDF]
, 2018 Introducción: La sindactilia es la fusión congénita de dos dedos entre sí, puede ser unilateral y bilateral y afecta a 1:1000 recién nacidos mayormente del sexo masculino. Hay pacientes, en los cuales visualmente se aprecia una sindactilia de todos los dedos, pero esta podría ser debida a una alteración estructural del antepié como el caso del primer ...
González García, Judit
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Macrodactilia con sindactilia completa compleja en mano: reporte de caso
Revista Médicas UIS, 2021 RESUMEN La macrodactilia es una anormalidad congénita rara que se presenta en el 0.9% de malformaciones en miembro superior. Se caracteriza por un crecimiento excesivo de los tejidos blandos, de los huesos y de los dedos. El principal objetivo del tratamiento es obtener una mano funcional y estéticamente aceptable que permita un desarrollo psicomotor ...
Abril-Gaona, César Augusto +4 more
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Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana, 2023 intro_obj: La sindactilia es la anomalía congénita más frecuente de la extremidad superior. El compromiso del primer espacio es una patología rara pero genera importante deterioro funcional, por lo que el tratamiento quirúrgico es esencial para restaurar la función de prensión del pulgar. Están descritas múltiples estrategias quirúrgicas para lograr un
Vidal-Toscanini,Claudia +4 more
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Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert [PDF]
Clinical and Biomedical Research, 2012 Gestante de 25 anos vem encaminhada à avaliação na medicina fetal por diagnóstico desde o seu nascimento de síndrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas ...
Rosilene Silveira Betat +7 more
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Sindactilia compleja con polimalformaciones [PDF]
Paciente femenina de 3 meses de nacida, con antecedentes de madre de 38 años que presentó amenaza de aborto en el primer trimestre del embarazo y baja inserción de la placenta. Valorada por Genética y Ortopedia por polimalformaciones de las cuatro extremidades, muestra lesiones típicas de la secuencia de bandas amnióticas como amputaciones de dedos y ...
Delgado López, Dayana +1 more
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Diagnóstico y evolución de un paciente con acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert [PDF]
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2017 El síndrome de Apert es una afección genética que constituye una rareza médica, dada su escasa frecuencia; se caracteriza por craneosinostosis congénita, sindactilia de las manos y de los pies, anquilosis diversas y sinostosis progresiva de las manos ...
Milvia Castillo Guerrero +2 more
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Tratamiento de sindactilia en paciente con síndrome de Apert
Metro Ciencia, 2022 El síndrome de Apert (SA) es una patología poco frecuente, caracterizada por malformaciones faciales, craneosinostosis primaria y malformaciones simétricas de las manos y los pies, afecta igual a hombres y mujeres. Se debe a dos mutaciones en el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos en el cromosoma 10.
Fidel Ernesto Cayón Cayón +3 more
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Genotipado para MSUD, osteopetrosis y sindactilia en bovinos de carne de la región este de Uruguay [PDF]
, 2017 Las enfermedades hereditarias son una causa de preocupación creciente a nivel mundial. Las técnicas actuales de mejoramiento genético en bovinos han llevado a propagar en todo el mundo características productivas económicamente valiosas, pero también ...
Romero Benavente, Agustín
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Síndrome de Pfeiffer con mutación Trp290Cys del gen FGFR2 y fístula rectovaginal
ARS Medica, 2022 El síndrome de Pfeiffer es una enfermedad autosómica dominante con una incidencia mundial estimada de 1 por cada 100 000 recién nacidos vivos. Se caracteriza principalmente por craneosinostosis, hipoplasia mediofacial, extremidades con gruesos artejos ...
Natalia Lemos Calle +4 more
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