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Macrodactilia con sindactilia completa compleja en mano: reporte de caso
Revista Médicas UIS, 2021 RESUMEN La macrodactilia es una anormalidad congénita rara que se presenta en el 0.9% de malformaciones en miembro superior. Se caracteriza por un crecimiento excesivo de los tejidos blandos, de los huesos y de los dedos. El principal objetivo del tratamiento es obtener una mano funcional y estéticamente aceptable que permita un desarrollo psicomotor ...
Abril-Gaona, César Augusto +4 more
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Tratamiento de sindactilia en paciente con síndrome de Apert
Metro Ciencia, 2022 El síndrome de Apert (SA) es una patología poco frecuente, caracterizada por malformaciones faciales, craneosinostosis primaria y malformaciones simétricas de las manos y los pies, afecta igual a hombres y mujeres. Se debe a dos mutaciones en el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos en el cromosoma 10.
Fidel Ernesto Cayón Cayón +3 more
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Síndrome de Pfeiffer con mutación Trp290Cys del gen FGFR2 y fístula rectovaginal
ARS Medica, 2022 El síndrome de Pfeiffer es una enfermedad autosómica dominante con una incidencia mundial estimada de 1 por cada 100 000 recién nacidos vivos. Se caracteriza principalmente por craneosinostosis, hipoplasia mediofacial, extremidades con gruesos artejos ...
Natalia Lemos Calle +4 more
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Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología, 2022 Introduction: The fifth metacarpal neck fracture is traditionally treated with closed reduction and intrinsic plus cast immobilisation. Another alternative and more functional treatment is the syndactylia.
J. Zugasti Marquínez +5 more
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Type 2 Pfeiffer syndrome. Report of a case and review of the literature
Acta Pediátrica de México, 2014 Pfeiffer syndrome is a rare autosomal dominant disease that affects almost 1 out of every 100,000 live newborns, and it is associated with craniosynostosis, broad and deviated thumbs and big toes, and partial syndactyly in hands and feet.
Roldán Arce Jorge +1 more
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Anomalía de Poland, a propósito de dos casos
Ciencia y Salud, 2019 Introducción: el síndrome de Poland, conocido también como secuencia de Poland o anomalía de Poland, fue descrito por primera vez por Alfred Poland en 1841.
Rosario Almánzar
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Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana, 2023 intro_obj: La sindactilia es la anomalía congénita más frecuente de la extremidad superior. El compromiso del primer espacio es una patología rara pero genera importante deterioro funcional, por lo que el tratamiento quirúrgico es esencial para restaurar la función de prensión del pulgar. Están descritas múltiples estrategias quirúrgicas para lograr un
Vidal-Toscanini,Claudia +4 more
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Bandas de constrição congênitas Congenital constriction bands
Acta Ortopédica Brasileira, 2001 A síndrome da banda de constrição congênita é uma patologia rara, de ocorrência ocasional na natureza e não existe predisposição genética. É freqüentemente associada a amputações de dedos ou membros, sindactilia, acrossindactilia (sindactilia fenestrada),
Arlindo G. Pardini Jr. +2 more
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Síndrome de Apert: Acrocefalosindactilia
Revista Ecuatoriana de Pediatría, 2020 Introducción: El síndrome de Apert tiene una incidencia variable. Se ha estimado una prevalencia de 1:160 mil nacimientos. Es de herencia autosómica dominante y se han encontrado algunos factores relacionados, como edad paterna avanzada.
Irina Suley Tirado Pérez +3 more
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