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Infestación por miasis después de cirugía electiva de la mano: Reporte de un caso
Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano, 2023 Miasis es un término de origen griego (myia = mosca) que describe las infestaciones causadas por gusanos del orden Diptera. Puede presentarse en innumerables formas pero generalmente lo hace en forma cutánea con larvas migratorias que infestan la piel ...
Ricardo Kaempf de Oliveira +3 more
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Agenesia unilateral de pectorales. Informe de caso
BiocienciasLa agenesia unilateral de pectorales se conoce como la anomalía de Poland y se caracteriza por ausencia unilateral del músculo pectoral menor y ausencia parcial del pectoral mayor.
Enio Armando Hernández Aguirre +1 more
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Revistas Argentina de Medicina, 2021 Se denominan agujeros parietales gigantes (APG) las formaciones que superan los 5 mm ubicados en la calota craneana sobre los huesos parietales. En general suelen ser asintomáticos pero en ocasiones se asocian a distintos tipos de craneoestenosos ...
Christian Amarilla
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Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert
Clinical and Biomedical Research, 2012 Gestante de 25 anos vem encaminhada à avaliação na medicina fetal por diagnóstico desde o seu nascimento de síndrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas ...
Rosilene Silveira Betat +7 more
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Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría
Odontología Sanmarquina, 2011 El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el ...
Rocío Contreras Linares +2 more
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Diagnóstico y evolución de un paciente con acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, 2017 El síndrome de Apert es una afección genética que constituye una rareza médica, dada su escasa frecuencia; se caracteriza por craneosinostosis congénita, sindactilia de las manos y de los pies, anquilosis diversas y sinostosis progresiva de las manos ...
Milvia Castillo Guerrero +2 more
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Sindactilia compleja con polimalformaciones
Paciente femenina de 3 meses de nacida, con antecedentes de madre de 38 años que presentó amenaza de aborto en el primer trimestre del embarazo y baja inserción de la placenta. Valorada por Genética y Ortopedia por polimalformaciones de las cuatro extremidades, muestra lesiones típicas de la secuencia de bandas amnióticas como amputaciones de dedos y ...
Delgado López, Dayana +1 more
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RECONSTRUÇÃO DIGITAL EM CADELA COM SINDACTILIA
Veterinária e ZootecniaA sindactilia é uma alteração anatômica que consiste em malformações congênitas caracterizada pela fusão das falanges. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso de um canino apresentando malformação em membro torácico esquerdo. O animal era sem raça definida, fêmea, com sete meses de idade, fértil, com 12,3 Kg.
Esthefany Dourado de Freitas +9 more
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Pseudosindactilia en epidermólisis bullosa.
Revista de la Facultad de Medicina, 2009 La epidermólisis bullosa comprende un grupo de patologías que se caracterizan por la fragilidad de la piel, formación de ampollas, y en las formas distróficas, la formación de pseudosindactilias.
Enrique Vergara Amador, Henry Solaque
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SÍNDROME DE POLAND. PRESENTACIÓN DE UN PACIENTE
Medicentro, 2011 El síndrome de Poland no es más que un defecto muscular congénito, que consiste en la ausencia unilateral del pectoral mayor, sindactilia unilateral, hipoplasia o ausencia del pezón, en el que no se ha visto deficiencia mental ni transmisión genética.
Armando Pérez Cardoso +3 more
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