Results 161 to 170 of about 59,060,844 (188)

Ferritin light chain gene mutations in two Brazilian families with hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome. [PDF]

Einstein (Sao Paulo), 2017
Petroni RC, Rosa SEAD, Carvalho FP, Santana RAF, Hyppolito JE, Nascimento CMDB, Hamerschlak N, Campregher PV.   +7 more
europepmc   +1 more source

Brazilian Nutritional Consensus in Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Adults. [PDF]

Einstein (Sao Paulo), 2020
Barban JB, Simões BP, Moraes BDGC, Anunciação CRD, Rocha CSD, Pintor DCQ, Guerra DC, Silva DA, Brandão ECM, Kerbauy F, Pires FRO, Morais GL, Schmidt Filho J, Sicchieri JMF, Barroso KSN, Viana LV, Rocha MHMD, Guimarães MP, Lazzari NLC, Hamerschlak N, Ramos P, Gomes PN, Mendonça PDS, Oliveira RC, Scomparim RC, Chiattone R, Diez-Garcia RW, Cardenas TC, Miola TM, Costa TCM, Rocha V, Pereira AZ.   +31 more
europepmc   +1 more source

Impact of prognostic scores on acute kidney injury assessment in the postoperative period of myocardial revascularization. [PDF]

Rev Esc Enferm USP
Reis AAD, Duarte TTDP, Ipolito MZ, Silva KGND, Magro PPM, Silva Magro MCD.   +5 more
europepmc   +1 more source

Brazilian Guideline for Exercise Testing in Children and Adolescents - 2024. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Carvalho T, Freitas OGA, Chalela WA, Hossri CAC, Milani M, Buglia S, Falcão AMGM, Costa RVC, Ritt LEF, Pfeiffer MET, Silva OBE, Imada R, Pena JLB, Avanza Júnior AC, Sellera CAC.   +14 more
europepmc   +1 more source

Sobrecarga moderada de ferro em ratos: interação com frutanos e/ou fitato no metabolismo hepático e ósseo [PDF]

, 2018
openaire   +1 more source

The Complex Puzzle of Hypertrophic Phenotype: A Practical Approach for the Clinician. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Felix ADS, Barberato SH, Melo MDT, Rosa SA, Cardim N.   +4 more
europepmc   +1 more source

Brazilian Guidelines of Hypertension - 2025. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Brandão AA, Rodrigues CIS, Bortolotto LA, Armstrong ADC, Mulinari RA, Feitosa ADM, Mota-Gomes MA, Barbosa ECD, Moura Neto JA, Neves MFT, Weimar KSB, Forjaz CLM, Klein MRST, Nobre F, Jardim PCBV, Amodeo C, de Paula RB, Ferreira Filho SR, Gemelli JR, Vilela-Martin JF, Muxfeldt ES, Mion Júnior D, Malachias MVB, Machado CA, de Almeida FA, de Lucena AJG, Avezum A, Amaral AZ, Moura AF, de Camargo ALRF, de Abreu AP, Sposito AC, Pierin AMG, de Paiva AMG, Laurinavicius AG, Poli-de-Figueiredo CE, de Souza DDSM, de Freitas EV, Lima Júnior E, Campana EMG, Argenta F, Colombo FMC, Polacchini FSG, Borelli FAO, Plavnik FL, da Silva GV, Guerra GM, Lopes HF, Barreto Filho JAS, Toledo JCY, Lotaif LAD, da Costa LS, Magalhães LBNC, Drager LF, Martin LC, Scala LCN, Magalhães MEC, Pinheiro ME, Teixeira MEF, Dinamarco N, Moreira Filho O, Passarelli Junior O, Coelho OR, Ribeiro Júnior RM, Miranda RD, Bezerra R, Pedrosa RP, Okawa RTP, Povoa RMDS, Cardoso SLDA, Inuzuka S, Kaiser SE, da Silva SCTF, Shecaira TP, Koch VHK, Nadruz W.   +75 more
europepmc   +1 more source

O papel das mutações do gene HFE  e da sobrecarga de ferro na evolução da hepatite crônica pelo VHC [PDF]

, 2015
openaire   +1 more source

Hemocromatose hereditária: associação entre as mutações no gene HFE e o estado de ferro em doadores de sangue e pesquisa de mutações nos genes HFE, HJV, HAMP, TFR2 e SLC40A1 em pacientes com sobrecarga de ferro primária [PDF]

, 2015
openaire   +1 more source

Estudo de efeito da superação genética da via de sinalização do Nrf2 num modelo animal de sobrecarga de ferro espontânea (Hfe knock-out)

, 2013
openaire   +2 more sources