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Características nutricionais com ênfase no ferro e capacidade antioxidante de melados produzidos em Santa Catarina [PDF]

open access: yes, 2010
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Nutrição, Florianópolis, 2010O melado é um alimento natural, doce e de boa aceitação pelos consumidores, mas ainda pouco estudado ...
Fagundes, Amanda D'El Rei
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Hemocromatose hereditária: relato de caso e revisão da literatura

open access: yesArquivos de Gastroenterologia, 2001
Racional - A hemocromatose hereditária associada ao gene HFE é a doença hepática hereditária mais comum nas populações caucasianas e refere-se à associação de estoques aumentados de ferro com um dano tissular progressivo (como por exemplo, cirrose ...
SOUZA Aécio Flávio Meirelles de   +2 more
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SOBRECARGA DE FERRO PERSISTENTE APÓS O TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS IMPACTA NEGATIVAMENTE A SOBREVIDA GLOBAL: COORTE BRASILEIRA DE DOIS CENTROS

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A sobrecarga de ferro (SF) é uma complicação frequente após o transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas (TCTH), decorrente da carga transfusional, da eritropoiese ineficaz e das alterações do metabolismo do ferro induzidas pelo ...
Elaine Maria Borges MANCILHA   +1 more
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Estudo da soldagem de recuperação do ferro fundido vermicular através do processo oxiacetilênico [PDF]

open access: yes, 2005
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais.Este trabalho tem por objetivo avaliar o comportamento do ferro fundido vermicular frente ao processo de
Canale, Anderson Junior
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NOVOS ANÁLOGOS DE DEFERASIROX SÃO MAIS EFICAZES NA REDUÇÃO DO ACÚMULO DE FERRO E NA MELHORA DA FUNÇÃO ENDOTELIAL EM CAMUNDONGOS TOWNES COM DOENÇA FALCIFORME

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
A sobrecarga de ferro decorrente de transfusões crônicas ou distúrbios do metabolismo do ferro leva ao acúmulo do metal em diversos órgãos, contribuindo, por exemplo, para complicações cardiovasculares.
Marina Dorigatti BORGES   +12 more
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Comparação entre ressonância magnética e histopatologia na estimativa da sobrecarga de ferro hepático em portadores de anemia falciforme [PDF]

open access: yes, 2010
The aim of this cross-sectional study was to compare MRI with liver biopsy as a tool for identification and quantification of liver iron overload in patients with sickle cell anemia using blood transfusions.
Ferrão, Thiago de Oliveira
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Lesões bolhosas numa mulher de pele bronzeada

open access: yesGalicia Clínica, 2015
A porfiria cutânea tarda resulta de uma deficiência enzimática na biossíntese do heme, manifestase por alterações cutâneas e está associada a disfunção hepática, podendo ser desencadeada por sobrecarga de ferro. Os autores apresentam o caso de uma doente
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HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA DO TIPO 1 E PORFIRIA CUTÂNEA TARDA - RELATO DE CASO DE UM DOENTE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES C282Y E H63D

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2015
A porfiria cutânea tarda (PCT) é uma doença do metabolismo das porfirinas caracterizada por fotossensibilidade intensa, associada a lesões bolhosas cobertas por crosta de difícil cicatrização, cicatrizes atróficas e hipertricose em áreas fotoexpostas ...
Tiago Mestre   +2 more
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Porfiria cutânea tarda associada à reposição de ferro em paciente portador de doença renal crônica

open access: yesCuadernos de Educación y Desarrollo
A porfiria cutânea tarda é uma doença rara, herdada ou adquirida, que afeta o fígado e a pele em consequência da redução ou inibição da atividade da enzima hepática uroporfirinogênio-descarboxilase.
Rafaella Cezário Veloso   +8 more
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SÍNDROME HEREDITÁRIA HIPERFERRITINEMIA-CATARATA - UM RELATO DE CASO NO INTERIOR DO RIO GRANDE DO SUL

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar caso de síndrome de hiperferritinemia-catarata congênita. Introdução: A síndrome hiperferritinemia-catarata (SHC) é uma condição genética autossômica dominante rara, caracterizada pelo elevado nível sérico de ferritina.
AA Hofmann   +5 more
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