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Lésions congénitales périorbitaires en miroir dites « kissing » : nævus ou tache café au lait ?
Revue De Stomatologie De Chirurgie Maxillo-faciale Et De Chirurgie Orale, 2016 Anaí Espinelli de Souza Durazzo +5 more
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Suivi évolutif et diagnostic final des taches café-au-lait multiples du jeune enfant
Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2018 Introduction Des taches cafe-au-lait (TCL) multiples (en nombre superieur a 3) chez le jeune enfant sont evocatrices de neurofibromatose de type 1 (NF-1), surtout si elles sont typiques, avec des bords reguliers et une couleur uniforme brun clair.
M. Dhers +4 more
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Hémangiome à cellules fusiformes et taches café-au-lait au cours d’un syndrome CMMRD chez l’enfant
, 2016 Introduction Le systeme de reparation des mesappariements (MMR) elimine les alterations replicatives de l’ADN. Son inactivation entraine une instabilite des sequences microsatellites.
M. Dhers +7 more
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Conduite à tenir devant une tache café au lait du nourrisson
, 2007 S. Barbarot, J.‐F. Stalder
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Taches café au lait associées aux angiomes plans du syndrome CM-AVM : aspect dermoscopique
, 2015 Camille Gandon +5 more
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Ischémie aiguë du membre supérieur : les taches café au lait qui ont tout révélé !
La Revue de Médecine InterneS. Roumane +6 more
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Taches café-au-lait et cancers multiples par défaut de réparation post-réplicative de l’ADN
, 2006 C. Galliot-Repkat +6 more
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Quand l’hyperthyroïdie mène au syndrome de Mccune Albright
Annales d'Endocrinologie, 2021Introduction Le syndrome de McCune Albright (SMCA) est une entite rare, due a une mutation somatique activatrice non transmissible de gene GNAS1.
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Neurofibromatose type 1 et vitiligo : coïncidence ou coexistence
Annales d'Endocrinologie, 2021Introduction La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen, est une maladie autosomique dominante multiviscerale, frequente et de severite tres variable.
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