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Neurofibromatose de type 1 : association phéochromocytome et hyperparathyroïdie primaire

Annales d'Endocrinologie, 2018
Introduction La neurofibromatose de type 1 (NF1), ou maladie de Von Recklinghausen, maladie genetique autosomique dominante, coexiste avec des affections endocriniennes dont la plus connue est le pheochromocytome qui survient dans 0,5 a 5 % des NF1 ...
P. Vital, C. Plas, M. Berthéas, A. Drutel, M.-P. Teissier-Clement   +4 more
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Un hémithorax blanc chez une jeune portant des tâches café au lait

, 2018
S. Saad, M. Abdenadher, M. Attia, H. Daghfous, F. Tritar   +4 more
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Fracture spontanée du fémur et tache café au lait

, 1997
N N'Guyen-Vinh, A Tran Ngoc, RM Flipo, É. Hachulla   +3 more
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Syndrome de McCune-Albright révélé par des taches café-au-lait blaschko-linéaires du dos

, 2015
Alexandre Jung, S. Soskin, Françoise Paris, Dan Lipsker   +3 more
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Mutations activatrices de GNA11 et GNAQ en mosaïque dans les phacomatoses pigmento-vasculaires et les taches mongoliques étendues

, 2015
Pierre Vabres, Anna Thomas, Zhi Zeng, J. Rivière, Ryan F.L. O'Shaughnessy, L. Al-Olabi, J. St-Onge, David J. Atherton, H. Aubert, Lorea Bagazgoitia, S. Barbarot, E. Bourrat, C. Chiavérini, W. Chong, Y. Duffourd, Karina M. Forde, M. Glover, Leopold Groesser, S. Hadj-Rabia, Henning Hamm, R. Happle, Imran Mushtaq, J. Lacour, R. Waelchli, Marion Wobser, E. E. Patton, V. Kinsler, Groupe de recherche de la Sfdp   +27 more
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Scintigraphie osseuse au 99mTc-HMDP et dysplasie fibreuse polyostotique dans le cadre du syndrome de McCune–Albright : à propos d’un cas

, 2017
H. Boudriga, M. Fredj, A. Ezzine, S. Mensi, S. Ajmi, K. Chatti, M. Guezguez   +6 more
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La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen

, 2005
S. Pinson, P. Wolkenstein
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La digital droplet PCR : un outil moléculaire ultrasensible pour le diagnostic précoce du syndrome de McCune Albright

, 2016
P. Romanet, F. Fina, N. Basset, P. Philibert, T. Cuny, R. Reynaud, A. Enjalbert, A. Barlier   +7 more
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The Diagnostic and Clinical Significance of Café-au-lait Macules

Pediatric Clinics of North America, 2010
Kara N Shah
exaly  

Apport de la TEMP/TDM dans le cadre du syndrome de Jaffe Campanacci : à propos d’un cas

, 2018
S. Mensi, R. Sfar, M. Chuiguirim, H. Boudrigua, A. Ezzine, S. Melki, O. Fekih, M. Nouira, M. Fredj, M. Geuzguez   +9 more
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