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[Precocious puberty in the McCune-Albright Syndrome: a case report]. [PDF]
Pan Afr Med JLe syndrome de McCune-Albright est une maladie rare dont le diagnostic positif est clinique et doit être évoqué devant la triade clinique: les tâches café au lait; la dysplasie fibreuse osseuse; et une endocrinopathie.
Rifai K +4 more
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Neurofibrome de l'avant bras: à propos d'un cas [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 Les tumeurs des nerfs périphériques sont rares et mal connues. Le diagnostic en est rarement fait avant l'intervention. Le traitement chirurgical est difficile, et risque d'entrainer des dégâts nerveux irréversibles s'il est mal conduit.
Hda Fahim, Khadija Hasnaoui
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Les manifestations orthopédiques de la neurofibromatose de type 1 ou maladie de Recklinghausen (VRH) [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2015 Les manifestations orthopédiques de la maladie de VRH sont fréquentes, et ce quels que soient l'âge du malade et la nature des autres manifestations de la maladie. Nous rapportons le cas d'un jeune âgé de 9 ans issu d'un père porteur de VRH, adressé pour
Mouna Sghir, Wafa Said
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Neurofibromatose 1: à propos d'un cas historique [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie génétique fréquente. C'est une affection autosomique dominante qui se caractérise par une expression clinique variable au sein d'une même famille.
Nada El Moussaoui, Nadia Ismaili
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Tumeur stromale grêlique associée à la maladie de Von Recklinghausen [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 Les tumeurs conjonctives gastro-intestinales (GISTs) associées à la maladie de Von Recklinghausen (VRH) doivent être analysées en faveur du nouveau concept des GISTs qui se base sur les apports modernes de l'immunohistochimie. Nous rapportons un cas d'un
Karim Ibn Majdoub Hassani +1 more
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Nodules de Lisch dans la maladie de Von Recklinghausen [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type I (NF1) fait partie du groupe des phacomatoses. C'est une maladie génétique qui touche autant les femmes que les hommes. Elle résulte d'un désordre précoce de l'embryogenèse.
Chama Daoudi, Rajae Daoudi
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La neurofibromatose de type 1 [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2013 La neurofibromatose de type 1(NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses. C'est une affection autosomique dominante, où les mutations de novo concernent 50 % des patients.
Fadwa El Amrani, Nadia Ismaili
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Des masses rénales, pancréatiques et surrénaliennes [PDF]
The Pan African Medical Journal, 2014 La maladie de Von Hippel-Lindau (VHL) est un syndrome familial rare autosomique dominant associé à des tumeurs malignes ou bénignes surtout des hémangioblastomes rétiniens, cérébelleux, de la moelle épinière, carcinomes à cellules rénales ou ...
Faida Ajili, Mohamed Dridi
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Foot & Ankle Surgery: Techniques, Reports & Cases, 2022 Neurofibromas are the cardinal dermatological signs of neurofibromatosis type I or Von Recklinghausen disease; also, they are benign tumors of the nerve sheaths.
Prof. Nacer Khernane +4 more
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Neurofibrome de l’avant bras: à propos d’un cas [PDF]
, 2016 Les tumeurs des nerfs périphériques sont rares et mal connues. Le diagnostic en est rarement fait avant l'intervention. Le traitement chirurgical est difficile, et risque d'entrainer des dégâts nerveux irréversibles s'il est mal conduit. Nous rapportons
Fahim, Hda, Hasnaoui, Khadija
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