Transformation maligne d’un neurofibrome plexiforme au cours d’une neurofibromatose de type 1 : Une situation rare : Malignant transformation of a plexiform neurofibroma during type 1 neurofibromatosis : A rare situation [PDF]
, 2023 La survenue d’un processus dégénératif au cours de la neurofibromatose de type 1 est une complication grave. Nous rapportons le cas d’une patiente de 31 ans qui a consulté au service de dermatologie du CHU de Bouaké pour une tuméfaction auriculaire ...
Kouabenan, A. S. +10 more
core
Grande tache pigmentée pileuse révélant une forme familiale de la maladie de Von Recklinghausen [PDF]
, 2016 La neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen appartient au groupe de maladies appelées phacomatoses. C'est une affection autosomique dominante relativement rare.
Jaafar, D +4 more
core +2 more sources
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques révélant une neurofibromatose type 1 [PDF]
, 2010 La Neurofibromatose type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une affection à expression clinique variable. La transformation maligne est rare et redoutable.
B Hammami +21 more
core +3 more sources
Neurofibromatose de type 1 chez l’enfant : Mise au point clinique et genetique. [PDF]
, 2013 La neurofibromatose de type 1 (NF1 ou maladie de Von Recklinghausen) est une maladie génétique à transmission autosomique dominante dont la prévalence est de 1/3500 naissances.
LACHHAB, Hatim.
core
Anévrysme intracrânien géant de découverte fortuite lors de la maladie de Von Recklinghausen [PDF]
, 2016 La Maladie de Von Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses , c’est une affection autosomique dominante caractérisée par des taches café au lait cutanés, des neurofibromes ainsi que des nodules de Lisch iriens, parmi ses complications on ...
Outajer, Mina +1 more
core
A Case Of Rwandan Patient With Ring Chromosome 15 Syndrome [PDF]
, 2013 Ring chromosome 15 is a rare disorder. The mechanism of ring chromosome formation is usually associated with loss of genetic material. Its clinical features are nonspecific with a wide spectrum ranging from a near normal phenotype to multiple ...
Murorunkweri, S. +4 more
core +1 more source
Place du laser en dermatologie pédiatrique. [PDF]
, 2009 Le mot LASER est un acronyme de : Light Amplification by the Stimulated Emission of Radiation. Le principe fondamental du laser a été découvert par Einstein au début des années 1900, et depuis, la technologie laser n’a cessé de se développer.
RAISSI., Abderrahim
core
Découverte de neurofibromes par des atteintes ophtalmologiques différentes selon 3 cas cliniques (s'agit-il d'une neurofibromatose ?) [PDF]
, 2007 Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes d origine nerveuse. Ils sont dits isolés lorsqu il n existe aucun autre signe clinique. Ou bien ils peuvent être regroupés au sein d une maladie génétique dont le diagnostique est clinique : la maladie de ...
POMPON, Aurélien, ADENIS, Jean-Paul
core
Manifestations buccales de la neurofibromatose de type 1 [PDF]
, 2017 La neurofibromatose de type 1 appelée maladie de Von Recklinghausen ou NF1 est une maladie multi- viscérale d’origine génétique de sévérité très variable.
Bozon, Baptiste
core
Nfs1core, un score prédictif de la masse tumorale interne au cours de la neurofibromatose 1 [PDF]
, 2010 Introduction. Une diminution de l espérance de vie d une quinzaine d années est observée chez les sujets atteints de neurofibromatose 1 (NF1). Les neurofibromes internes, notamment paravertébraux, sont associés à une morbi-mortalité accrue liée à un ...
SBIDIAN, Emilie, BASTUJI-GARIN, Sylvie
core