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A importância do diagnóstico precoce na prevenção das anemias hereditárias The importance of early diagnosis in the prevention of hereditary anemias

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
As anemias hereditárias, que englobam as hemoglobinopatias e talassemias são doenças determinadas geneticamente. Na maioria dos casos os heterozigotos são assintomáticos e desconhecem o defeito genético do qual são portadores.
Paulo R. Melo-Reis, Luiz M. M. Araújo, Karlla G. B. Dias-Penna, Mauro M. Mesquita, Frank S. Castro, Sérgio H. N. Costa   +5 more
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RELATO DE CASO: AGRAVAMENTO DE β-TALASSEMIA MENOR DURANTE A GRAVIDEZ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: As β-talassemias são doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela síntese deficiente ou ausente da globina β, enquanto a produção de globina α permanece normal.
TT Andrighetti, BR Campos, DL Queiroz, GE Dresch, MVL Stela, MA Souza, MAF Chaves, MF Barros   +7 more
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Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia Plumer-Vinson syndrome: a rare association with thalassemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes.
Eduardo Crema, Ana Marcela R. Fonseca, Lara Beatriz P. Ribeiro, Cecília Aparecida D. Bello, Paulo Roberto J. Martins, Alex Augusto Silva   +5 more
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SUPORTE HEMOTERÁPICO EM TALASSEMIA – EXPERIÊNCIA DE UM SERVIÇO DE HEMOTERAPIA PRIVADO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: As Talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças geneticamente determinadas, que se caracterizam por defeito na síntese de uma ou mais cadeias polipeptídicas da hemoglobina.
PG Moura, BL Raposo, CPR Lacativa, DCM Oliveira, FS Amorim, IG Claudio, LA Nunes, MS Simão, VLR Pessoa   +8 more
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Regression of extramedullary hematopoiesis with hydroxyurea therapy in ß-thalassemia intermedia Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause extramedullary hematopoiesis (EMH), resulting in spleen and liver enlargement or masses in several tissues, mainly paravertebrally.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
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Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner, Matheus C. Silvestri, Christina M. Bittar, João R. Friedrisch, Lúcia M. R. Silla   +4 more
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Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta [PDF]

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Abstract Beta thalassemia arises as a consequence of the reduction(s+) or absence (s0) of beta globin chain synthesis and an overallreduction in hemoglobin synthesis. Currently, over 200 differentmolecular defects that cause beta thalassemia have been identified.Most of these defects are derived from point mutations characterizedby the exchange of a ...
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Esplenectomias não traumáticas em adultos e crianças: um estudo comparativo. [PDF]

, 2002
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Bez, Carolina Moreira
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Lezioni di medicina di laboratorio. Prima edizione (print edition) [PDF]

, 2014
Il volume raccoglie il contenuto delle lezioni di Medicina di Laboratorio svolte dagli autori nei Corsi di Laurea Triennali della Scuola di Medicina e ...
Barbieri, Luigi, Pasquinelli, Gianandrea
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EFEITO DA ALFA TALASSEMIA NA PROPORÇÃO DE HB VARIANTE CARREGADA NEGATIVAMENTE: CASO DA HB HOPE COM ALFA TALASSEMIA HOMOZIGOTA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Demonstrar o impacto da alfa-talassemia em um caso heterozigoto de hemoglobina (Hb) variante Hope como auxílio de diagnóstico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de uma paciente do sexo feminino (20 anos) proveniente do Instituto de ...
LNS Nunes, MC Roncada, KC Piva, ACM Berti, BBV Marques, LAS Junior, VS Ramos, L Gazarini, DGH Silva, EB Junior   +9 more
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