Results 51 to 60 of about 3,168 (204)

Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia Plumer-Vinson syndrome: a rare association with thalassemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes.
Eduardo Crema, Ana Marcela R. Fonseca, Lara Beatriz P. Ribeiro, Cecília Aparecida D. Bello, Paulo Roberto J. Martins, Alex Augusto Silva   +5 more
doaj   +1 more source

Le Basi biochimiche e molecolari delle talassemie e la diagnosi dell'Alfa-talassemia eterozigote [PDF]

, 1982
Recent aspects of molecular and biochemical basis of thalassemic syndromes are described together with laboratory methods suitable for diagnosis and screening of heterozygous α ...
Masala, Bruno Lucio
core  

Regression of extramedullary hematopoiesis with hydroxyurea therapy in ß-thalassemia intermedia Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause extramedullary hematopoiesis (EMH), resulting in spleen and liver enlargement or masses in several tissues, mainly paravertebrally.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
doaj   +1 more source

RELATO DE CASO: AGRAVAMENTO DE β-TALASSEMIA MENOR DURANTE A GRAVIDEZ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: As β-talassemias são doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela síntese deficiente ou ausente da globina β, enquanto a produção de globina α permanece normal.
TT Andrighetti, BR Campos, DL Queiroz, GE Dresch, MVL Stela, MA Souza, MAF Chaves, MF Barros   +7 more
doaj   +1 more source

Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner, Matheus C. Silvestri, Christina M. Bittar, João R. Friedrisch, Lúcia M. R. Silla   +4 more
doaj   +1 more source

SUPORTE HEMOTERÁPICO EM TALASSEMIA – EXPERIÊNCIA DE UM SERVIÇO DE HEMOTERAPIA PRIVADO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: As Talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças geneticamente determinadas, que se caracterizam por defeito na síntese de uma ou mais cadeias polipeptídicas da hemoglobina.
PG Moura, BL Raposo, CPR Lacativa, DCM Oliveira, FS Amorim, IG Claudio, LA Nunes, MS Simão, VLR Pessoa   +8 more
doaj   +1 more source

Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta [PDF]

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Abstract Beta thalassemia arises as a consequence of the reduction(s+) or absence (s0) of beta globin chain synthesis and an overallreduction in hemoglobin synthesis. Currently, over 200 differentmolecular defects that cause beta thalassemia have been identified.Most of these defects are derived from point mutations characterizedby the exchange of a ...
openaire   +3 more sources

Deferiprone versus Deferoxamine in Sickle Cell Disease: Results from a 5-year long-term Italian multi-center randomized clinical trial. [PDF]

, 2014
Blood transfusion and iron chelation currently represent a supportive therapy to manage anemia, vasculopathy and vaso-occlusion crises in Sickle-Cell-Disease.
Ballas, Samir K., Barone, Rita, Calvaruso, Giusi, Di Maggio, Rosario, Maggio, Aurelio, Renda, Disma, Rigano, Paolo, Sacco, Massimiliano, Steinberg, Martin H, Telfer, Paul, Vitrano, Angela   +10 more
core   +2 more sources

Utilizzo della tecnologia microchip per l'identificazione di geni candidati responsabili dell'aumento di HbF. [PDF]

, 2007
Expression of fetal globin is silenced normally in adult life; however, determinants linked and/or unlinked to the globin-gene clusters could modify Hb F expression so it persists into adults.
Anni, Franco
core   +1 more source

Lezioni di medicina di laboratorio. Prima edizione (print edition) [PDF]

, 2014
Il volume raccoglie il contenuto delle lezioni di Medicina di Laboratorio svolte dagli autori nei Corsi di Laurea Triennali della Scuola di Medicina e ...
Barbieri, Luigi, Pasquinelli, Gianandrea
core   +1 more source