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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010 Os distúrbios hereditários das hemoglobinas são as doenças genéticas mais frequentes do homem e mais difundidas no mundo, abrangendo sobretudo continentes como África, Américas, Europa e extensas regiões da Ásia.
Belinda P. Simões +7 more
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Controlo da qualidade interno e avaliação externa da qualidade para a quantificação da HbA2 [PDF]
, 2015 As hemoglobinopatias são doenças monogénicas de transmissão autossómica recessiva, causadas por mutações nos genes que codificam para as cadeias globínicas, ou nas suas regiões regulatórias.
Cardoso, Ana +7 more
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Pentoxifylline effects on the resistant anemia to erythropoietin in hemodialysis patients [PDF]
, 2008 Anemia in end stage renal disease occurs due to the reduction in the production of erythropoietin caused by the decrease in functional renal mass. Erythropoietin has been indicated in the treatment of anemia however, about 5% of patients are resistant to
Antunes, Sandra Azevedo +2 more
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INTERAÇÃO ENTRE TRAÇO FALCIFORME E ALFA-TALASSEMIA: RELATO DE UM CASO NO NOROESTE DO PARANÁ
Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, 2010 O traço falciforme associado à alfa-talassemia (AS/α-talassemia) é uma característica rara na população do sul do Brasil. Em função deste e de outros motivos, casos dessa interação são confundidos e muitas vezes subdiagnosticados como sendo de anemia ...
Flavio Augusto Vicente Seixas +3 more
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ANÁLISE DA MORTALIDADE POR TALASSEMIA NO BRASIL DE 2012 A 2021
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: a anemia é denominada redução da concentração de hemoglobina e glóbulos vermelhos graças a eritropoiese ineficiente e/ou perda de eritrócitos, que podem ser ocasionadas por diversos fatores, dentre eles, os distúrbios genéticos da hemoglobina.
PL Abreu +7 more
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil das mutações de beta(β)-talassemia HBB:c.315+1G>C (IVS-II-1) e HBB:c.92+5G>A (IVS-I-5) e o impacto no perfil hematológico e hemoglobínico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de um indivíduo adulto (47
CDS Mattos +9 more
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Anemia Falciforme: avaliação de 07 casos. [PDF]
, 1989 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Pereira, Wesley João Bochicchio
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An Aγ-globin G->A gene polymorphism associated with β(0)39 thalassemia globin gene and high fetal hemoglobin production [PDF]
, 2017 Increase of the expression of γ-globin gene and high production of fetal hemoglobin (HbF) in β-thalassemia patients is widely accepted as associated with a milder or even asymptomatic disease. The search for HbF-associated polymorphisms (such as the XmnI,
Bianchi, Nicoletta +10 more
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Plenary Abstracts Session & Oral Presentations
HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley +1 more source
HEMOGLOBINOPATIA C EM ASSOCIAÇÃO À BETA-TALASSEMIA: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjetivos: Relatar um caso de hemoglobinopatia C em associação à beta talassemia. Materiais e métodos: Relato de caso. Descrição do caso: F.B.M.R, 11 anos e 7 meses, sexo feminino.
MEO Castro +8 more
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