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EHA2024 Hybrid Congress

HemaSphere, Volume 8, Issue S1, June 2024.
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RELATO DE CASO: AGRAVAMENTO DE β-TALASSEMIA MENOR DURANTE A GRAVIDEZ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: As β-talassemias são doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela síntese deficiente ou ausente da globina β, enquanto a produção de globina α permanece normal.
TT Andrighetti, BR Campos, DL Queiroz, GE Dresch, MVL Stela, MA Souza, MAF Chaves, MF Barros   +7 more
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Hemoglobinopatias e malária : obstáculos com potencial futuro [PDF]

, 2016
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016Passados quase 70 anos da proposta de Haldane, existem ainda caminhos por desvendar nesta relação entre as hemoglobinopatias e a Malária.
Pedrosa, Ana Raquel Realista Coelho dos Santos
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Protective action of deferiprone and deferoxamine in erythrocytes isolated from patients with β-thalassemias Ação protetora de deferiprona e desferoxamina nos eritrócitos isolados de pacientes com β-talassemias

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
One of the most deleterious consequences of iron overload in thalassemia is the presence of non-transferrin bound iron (NTBI), a free radical that acts as a catalyst for free oxygen radicals, in particular for hydroxyl free radicals (OH.). These radicals
Alisson F. Santos, Giorgio Baldanzi, Maria Suely S. Leonart, Aguinaldo J. Nascimento   +3 more
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CARACTERIZAÇÃO CROMATOGRÁFICA E MOLECULAR DE HEMOGLOBINA RARA: RELATO DE CASO DA HEMOGLOBINA I-INTERLAKEN

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar um estudo de caso de uma hemoglobina (Hb) rara denominada Hb I-Interlaken, a qual foi recebido e diagnosticado pelo Laboratório de Genética e Biologia Molecular da UFMS/CPTL.
ESM Muynarsk, ACM Berti, BBV Marques, LA Souza-Junior, IS Dias, DGH Silva, E Belini-Junior   +6 more
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Analysis of gene expression from patients with beta thalassemia, carrying the same mutation (Cd39) but with different phenotypes (major and intermedia), using the Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) [PDF]

, 2018
Orientadores: Fernando Ferreira Costa, Anderson Ferreira da CunhaDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências MédicasResumo: As síndromes talassêmicas compreendem um grupo heterogêneo de doenças hereditárias em que ...
Brugnerotto, Ana Flávia
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Interação entre Hb B2 e Hb S Interaction between Hb B2 and Hb S

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
As hemoglobinopatias e talassemias constituem as afecções genéticas mais comuns, apresentando-se, na maioria dos casos, em heterozigose. Diante da diversidade de hemoglobinas variantes encontrada na população brasileira, metodologias específicas e ...
Natália Ferreira, Paula J. A. Zamaro, Claudia R. Bonini-Domingos   +2 more
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PERFIL DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DO HEMOCENTRO REGIONAL DE MARINGÁ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: O ambulatório do Hemocentro Regional de Maringá é uma instituição pública, ligada à Universidade Estadual de Maringá, ao Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná (HEMEPAR) e à Secretaria Estadual de Saúde do Paraná (SESA), que atua há mais
BO Borges, PC Giacometto, AMCD Santos, LSH Faustino, ACO Borges   +4 more
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Characterization of novel or rare alpha thalassemia deletions in 11 unrelated patients [PDF]

, 2018
Orientador: Maria de Fatima SonatiDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências MédicasResumo: As talassemias são as hemoglobinopatias hereditárias mais comuns em todo o mundo, caracterizadas pela síntese reduzida ...
Mota, Natália de Oliveira, 1989-
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ATENDIMENTO FISIOTERAPÊUTICO EM PACIENTES HEMATOLÓGICOS NO HEMOCENTRO DO PARÁ: RELATO DE EXPERIÊNCIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: O atendimento de pacientes hematológicos ocorre de maneira multiprofissional e multidisciplinar no HEMOPA pelo Sistema Único de Saúde (SUS), de tal forma que os pacientes podem receber atendimento fisioterapêutico se caso necessário.
PLMD Santos, EYS Costa, VVDB Menezes
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