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PERFIL HEMATOLÓGICO E HEMOGLOBÍNICO DO PRIMEIRO RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES DE BETA-TALASSEMIA IVS-II-1 (G>C) E IVS-I-5 (G>A) NO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil das mutações de beta(β)-talassemia HBB:c.315+1G>C (IVS-II-1) e HBB:c.92+5G>A (IVS-I-5) e o impacto no perfil hematológico e hemoglobínico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de um indivíduo adulto (47
CDS Mattos, VHM Mazzarin, ACM Berti, BBV Marques, RP Silva, KC Piva, VS Ramos, E Noronha, GA Bernardino, E Belini-Júnior   +9 more
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AVALIAÇÃO DO IMPACTO DA DEFICIÊNCIA DE FERRO NA CONCENTRAÇÃO DE HBA2 DE PACIENTES COM E SEM DIAGNÓSTICO DE BETA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
As talassemias são doenças hereditárias, autossômicas recessivas, caracterizadas por mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas da hemoglobina (Hb), resultando na redução ou ausência da produção dessas cadeias. A Talassemia Beta (Beta-tal), é
BM Pinheiro, MM Santos, EA Santos, FL De-Souza, LS Wermelinger   +4 more
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ESTUDO FAMILIAL REVELA O PRIMEIRO CASO DE HEMOGLOBINA OTTAWA EM COERANÇA DE ALFA TALASSEMIA NO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil de interação da hemoglobina (Hb) variante Ottawa com alfa talassemia em um estudo familial. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de uma criança do sexo feminino de dez meses, proveniente da APAE ...
BBV Marques, KC Piva, LNS Nunes, ACM Berti, LA Souza-Júnior, IS Dias, A Purificação, TRB Azevedo, T Amorim, E Belini-Júnior   +9 more
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TALASSEMIA: REVISÃO DE LITERATURA E AVANÇOS NO TRATAMENTO DA BETA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020
E.Y.K. Ueda, M.E.G. Oliveira, F.M. Lecques, L.S. Franco, L.O. Rocha, M.P.M. Porthun, A.C.P. Azevedo, A.C.M. Pereira   +7 more
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La Talassemia [PDF]

Archives of Disease in Childhood, 1952
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PREVALÊNCIA DA TALASSEMIA NO ESTADO DO PARÁ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: O objetivo do presente estudo foi estimar o perfil demográfico do paciente com Talassemia no Pará entre 1989 a 2024, além de analisar informações da produção ambulatorial e hospitalar. Material e métodos: O presente resumo se trata de um estudo descritivo, retrospectivo com uso de dados secundários obtidos a partira de banco de dados HEMOPA –
LOP Assuncao, SJ Sales, CID Valente, SC Coroa, SMS Trindade, JS Oliveira, JPDR Lima   +6 more
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Iron metabolism: current facts and future directions. [PDF]

Biochem Med (Zagreb), 2012
Tandara L, Salamunic I.
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La Talassemia [PDF]

Journal of Clinical Pathology, 1951
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Talassemia β intermediária em gestante

, 2008
A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolítica e tem como objetivo ...
Sakamoto, Tatiana M., Peruzzo, Giselle M., Ivo, Maria Lúcia, Brum, Maria Aparecida R., Bonini-Domingos, Cláudia R.   +4 more
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[Neonatal screening for hemoglobinopathies in São Carlos, São Paulo, Brazil: analysis of a series of cases]. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2015
Silva Cde A, Baldim LB, Nhoncanse GC, Estevão Ida F, Melo DG.   +4 more
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