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Poster Sessions

open access: yes
HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley   +1 more source

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HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley   +1 more source

RELATO DE CASO: AGRAVAMENTO DE β-TALASSEMIA MENOR DURANTE A GRAVIDEZ

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: As β-talassemias são doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela síntese deficiente ou ausente da globina β, enquanto a produção de globina α permanece normal.
TT Andrighetti   +7 more
doaj   +1 more source

Prevalecia de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goias, Brasil

open access: yes, 2017
The hereditary anemias, especially the thalassemies and hemoglobinopathies are the most common human genetic abnormalities. Their frequency in the Brazilian population is very variable depending on the racial groups typical of each region. The settlement
Diniz Filho, Jose Alexandre Felizola   +8 more
core  

EHA2024 Hybrid Congress

open access: yes
HemaSphere, Volume 8, Issue S1, June 2024.
wiley   +1 more source

CARACTERIZAÇÃO CROMATOGRÁFICA E MOLECULAR DE HEMOGLOBINA RARA: RELATO DE CASO DA HEMOGLOBINA I-INTERLAKEN

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar um estudo de caso de uma hemoglobina (Hb) rara denominada Hb I-Interlaken, a qual foi recebido e diagnosticado pelo Laboratório de Genética e Biologia Molecular da UFMS/CPTL.
ESM Muynarsk   +6 more
doaj   +1 more source

OCT-A findings in beta-talassemia patients

open access: yesPhotodiagnosis and Photodynamic Therapy, 2023
Martina De Luca   +2 more
openaire   +2 more sources

Avaliação do desempenho de um novo índice na diferenciação entre anemia ferropriva e talassemias menores

open access: yes, 2012
The most common microcytic and hypochromic anemias in our population are iron deficiency anemia, thalassemias and anemia of chronic disease. The differential diagnosis of these anemias is clinically important because they show different pathogenesis ...
Januaria Fonseca Matos
core  

Interação entre Hb B2 e Hb S Interaction between Hb B2 and Hb S

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
As hemoglobinopatias e talassemias constituem as afecções genéticas mais comuns, apresentando-se, na maioria dos casos, em heterozigose. Diante da diversidade de hemoglobinas variantes encontrada na população brasileira, metodologias específicas e ...
Natália Ferreira   +2 more
doaj  

PERFIL DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DO HEMOCENTRO REGIONAL DE MARINGÁ

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: O ambulatório do Hemocentro Regional de Maringá é uma instituição pública, ligada à Universidade Estadual de Maringá, ao Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná (HEMEPAR) e à Secretaria Estadual de Saúde do Paraná (SESA), que atua há mais
BO Borges   +4 more
doaj   +1 more source

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