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Bases moleculares de hemoglobinopatias na Argentina [PDF]

, 2017
Durante el desarrollo de un individuo se expresan distintas cadenas de globina de tipo α y no-α, que se combinan en tetrámeros para formar hemoglobina. Los genes que las codifican se organizan en familias.
Scheps, Karen, Varela, Viviana
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Pesquisa de hemoglobinopatias em cães da região metropolitana do Rio de Janeiro portadores de anemia crônica

Pesquisa Veterinária Brasileira
RESUMO: Talassemias e hemoglobinopatias são condições hereditárias encontradas em humanos de todo o mundo. Em medicina veterinária, o polimorfismo de hemoglobinas tem sido estudado em animais de produção, mas não existem relatos de hemoglobinopatias em ...
Gabriel Bobany de Queiroz, Sérgio Lisboa Machado, Helena Keiko Toma, Nayro Xavier Alencar, Daniel Barros Macieira, Nadia Regina Pereira Almosny   +5 more
doaj   +1 more source

Anemia Falciforme: avaliação de 07 casos. [PDF]

, 1989
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Pereira, Wesley João Bochicchio
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Abstract Book: 25th Congress of the European Hematology Association Virtual Edition, 2020

, 2020
HemaSphere, Volume 4, Issue S1, Page 1-1168, June 2020.
wiley   +1 more source

Análise da prevalência de portadores de hemoglobina H em exames de eletroforese realizados em laboratório de referência em Maringá/PR

Revista Uningá, 2012
O estudo de hemoglobinopatias tem sido um tema constantemente abordado por revistas e artigos, considerando que 4,5% da população mundial manifesta alguma hemoglobinopatia. Dentre as hemoglobinopatias, as talassemias são classificadas como alfa ou beta.
CESAR DEMETRIO SILVA JOB, GERSON ZANUSSO JUNIOR   +1 more
doaj  

Diagnóstico Laboratorial para Talassemias

, 2008
The hemoglobinopathy are recessively sanguine disturbances that promote alterations of globin part of the hemoglobin, these changes give the hemoglobin molecule the physical chemistries characteristics that might be detectable through lab exams ...
Vargas, Sarita Perez, Yamagushi, Mirian Ueda   +1 more
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Bases moleculares das hemoglobinas variantes e talassemias no Rio Grande do Sul [PDF]

, 2010
Hemoglobinopatias são alterações nos genes das globinas que determinam hemoglobinas variantes e/ou talassemias, com manifestações clínicas variáveis em seus portadores. Estudos realizados no Brasil mostram alta prevalência de heterozigotos para Hb S e Hb
Wagner, Sandrine Comparsi
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Evaluation of pentoxifylline and ferrous sulfate for treatment of lower limb venous ulcers. [PDF]

J Vasc Bras, 2021
Lemos PC, Lins EM, Pinto FCM, Aguiar JLA, Appolonio F, Breno F.   +5 more
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AVALIAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIAS E TALASSEMIAS EM GOIÁS: MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO LABORATORIAL E DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA.

, 2004
As anemias hereditárias, em especial as hemoglobinopatias e talassemias, são as mais comuns das alterações genéticas humanas e sua freqüência na população brasileira é muito variável, dependendo dos grupos raciais formadores de cada região.
Reis, Paulo Roberto de Melo
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Avaliação do perfil hematológico de portadores de talassemia alfa provenientes das regiões Sudeste e Nordeste do Brasil Evaluation of alpha thalassemia carriers hematologic profile from Southeast and Northeast Brazilian regions

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
A talassemia alfa é uma anemia hereditária resultante da síntese deficiente de cadeias alfa, provocando um excesso relativo de cadeias beta, que vão formar tetrâmeros identificados como hemoglobina H (Hb H) no indivíduo adulto.
Gislane L. V. Oliveira, Carlos F. Mendiburu, Claudia R. Bonini-Domingos   +2 more
doaj   +1 more source