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One of the most deleterious consequences of iron overload in thalassemia is the presence of non-transferrin bound iron (NTBI), a free radical that acts as a catalyst for free oxygen radicals, in particular for hydroxyl free radicals (OH.). These radicals
Alisson F. Santos +3 more
doaj
Objetivo: Relatar um estudo de caso de uma hemoglobina (Hb) rara denominada Hb I-Interlaken, a qual foi recebido e diagnosticado pelo Laboratório de Genética e Biologia Molecular da UFMS/CPTL.
ESM Muynarsk +6 more
doaj +1 more source
OCT-A findings in beta-talassemia patients
Martina De Luca +2 more
openaire +2 more sources
Interação entre Hb B2 e Hb S Interaction between Hb B2 and Hb S
As hemoglobinopatias e talassemias constituem as afecções genéticas mais comuns, apresentando-se, na maioria dos casos, em heterozigose. Diante da diversidade de hemoglobinas variantes encontrada na população brasileira, metodologias específicas e ...
Natália Ferreira +2 more
doaj
PERFIL DOS PACIENTES ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DO HEMOCENTRO REGIONAL DE MARINGÁ
Objetivo: O ambulatório do Hemocentro Regional de Maringá é uma instituição pública, ligada à Universidade Estadual de Maringá, ao Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná (HEMEPAR) e à Secretaria Estadual de Saúde do Paraná (SESA), que atua há mais
BO Borges +4 more
doaj +1 more source
ATENDIMENTO FISIOTERAPÊUTICO EM PACIENTES HEMATOLÓGICOS NO HEMOCENTRO DO PARÁ: RELATO DE EXPERIÊNCIA
Objetivos: O atendimento de pacientes hematológicos ocorre de maneira multiprofissional e multidisciplinar no HEMOPA pelo Sistema Único de Saúde (SUS), de tal forma que os pacientes podem receber atendimento fisioterapêutico se caso necessário.
PLMD Santos, EYS Costa, VVDB Menezes
doaj +1 more source
Objetivo: A Esferocitose Hereditária (EH) é uma anemia hemolítica congênita, de caráter autossômico dominante. Sua fisiopatologia é explicada por uma deficiência de proteínas envolvidas na manutenção da homeostase entre o esqueleto e a bicamada lipídica ...
MNCS Almeida, CB Alvarenga, AN Rosa
doaj +1 more source
As hemoglobinopatias estão entre as doenças hereditárias monogênicas mais frequentes mundialmente. Especificamente, a α-talassemia é caracterizada pela redução na síntese de α-globina, comumente causada por deleções que envolvem, parcial ou completamente,
FK Marques +7 more
doaj +1 more source
INCIDÊNCIA DE ANEMIAS NA POPULAÇÃO DO CENTRO-OESTE
Objetivo: Revisar e analisar as características epidemiológicas da anemia na região Centro-Oeste (CO), com o objetivo de identificar os fatores de risco e os padrões de incidência, visando à implementação de estratégias eficazes para controlar a ...
MPP Oliveira +9 more
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