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TALASSEMIA BETA MINOR: estudo de caso e revisão da literatura [PDF]

, 2007
As talassemias compreendem os distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina caracterizados por redução parcial ou total na produção de uma ou mais cadeias polipeptídicas de globina.
Lermen, Luisandro, Gonçalves, Sabrina, Haas, Patrícia, Silva, Paulo Henrique da, Osternack, Bruno Rizzo   +4 more
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Análise da prevalência de portadores de hemoglobina H em exames de eletroforese realizados em laboratório de referência em Maringá/PR

Revista Uningá, 2012
O estudo de hemoglobinopatias tem sido um tema constantemente abordado por revistas e artigos, considerando que 4,5% da população mundial manifesta alguma hemoglobinopatia. Dentre as hemoglobinopatias, as talassemias são classificadas como alfa ou beta.
CESAR DEMETRIO SILVA JOB, GERSON ZANUSSO JUNIOR   +1 more
doaj  

Abstract Book: 25th Congress of the European Hematology Association Virtual Edition, 2020

, 2020
HemaSphere, Volume 4, Issue S1, Page 1-1168, June 2020.
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Avaliação do perfil hematológico de portadores de talassemia alfa provenientes das regiões Sudeste e Nordeste do Brasil Evaluation of alpha thalassemia carriers hematologic profile from Southeast and Northeast Brazilian regions

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
A talassemia alfa é uma anemia hereditária resultante da síntese deficiente de cadeias alfa, provocando um excesso relativo de cadeias beta, que vão formar tetrâmeros identificados como hemoglobina H (Hb H) no indivíduo adulto.
Gislane L. V. Oliveira, Carlos F. Mendiburu, Claudia R. Bonini-Domingos   +2 more
doaj   +1 more source

Doença falciforme e outras hemoglobinopatias [PDF]

, 2016
Esse seminário descreve as principais hemoglobinopatias: doença falciforme, anemia falciforme e talassemias com suas características.
Buhr, Irmgard Maria
core  

Evaluation of pentoxifylline and ferrous sulfate for treatment of lower limb venous ulcers. [PDF]

J Vasc Bras, 2021
Lemos PC, Lins EM, Pinto FCM, Aguiar JLA, Appolonio F, Breno F.   +5 more
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Diagnóstico Laboratorial para Talassemias

, 2008
The hemoglobinopathy are recessively sanguine disturbances that promote alterations of globin part of the hemoglobin, these changes give the hemoglobin molecule the physical chemistries characteristics that might be detectable through lab exams ...
Vargas, Sarita Perez, Yamagushi, Mirian Ueda   +1 more
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INVESTIGAÇÃO DE HEMOGLOBINA VARIANTE EM PACIENTE COM ANEMIA HEMOLÍTICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
O diagnóstico das anemias hemolíticas são desafiadores pois podem ter diferentes causas, tais como: doenças autoimunes, infecções, deficiência enzimática do metabolismo dos eritrócitos, presença hemoglobinas (Hb) variantes e outras.
EA Santos, VRGA Valviesse, FLC De-Souza, RS Carvalho, LS Wermelinger   +4 more
doaj   +1 more source

Plenary Abstracts Session & Oral Presentations

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley   +1 more source

A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL NA IDENTIFICAÇÃO DA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
O objetivo deste trabalho foi analisar artigos, publicações e estudos relacionados sobre o diagnóstico laboratorial etratamento dos portadores de talassemia, bem como aconselhar, do ponto vista genético, quando o portador da doençadecide ter descendentes
AAM Parreira
doaj   +1 more source