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AVALIAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIAS E TALASSEMIAS EM GOIÁS: MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO LABORATORIAL E DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA.

, 2004
As anemias hereditárias, em especial as hemoglobinopatias e talassemias, são as mais comuns das alterações genéticas humanas e sua freqüência na população brasileira é muito variável, dependendo dos grupos raciais formadores de cada região.
Reis, Paulo Roberto de Melo
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Epidemiologia das hemoglobinopatias: variabilidade genética da hemoglobina e de enzimas eritrocitárias no Hospital Provincial do Bengo, Caxito, Angola [PDF]

, 2014
As hemoglobinopatias são doenças hereditárias resultado de alterações na síntese de cadeias de globina e incluem alterações estruturais e talassemias que são provocadas pela produção diminuída de globina.
Mayer, Carlos, Deus, Inês, Brito, Miguel, Tchonhi, Chissengo Lucama, Clemente, Isabel, Reis, Ana   +5 more
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ATENDIMENTO FISIOTERAPÊUTICO EM PACIENTES HEMATOLÓGICOS NO HEMOCENTRO DO PARÁ: RELATO DE EXPERIÊNCIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: O atendimento de pacientes hematológicos ocorre de maneira multiprofissional e multidisciplinar no HEMOPA pelo Sistema Único de Saúde (SUS), de tal forma que os pacientes podem receber atendimento fisioterapêutico se caso necessário.
PLMD Santos, EYS Costa, VVDB Menezes
doaj   +1 more source

DIAGNÓSTICO DE ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA EM UM HOSPITAL DO INTERIOR DE MINAS GERAIS: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: A Esferocitose Hereditária (EH) é uma anemia hemolítica congênita, de caráter autossômico dominante. Sua fisiopatologia é explicada por uma deficiência de proteínas envolvidas na manutenção da homeostase entre o esqueleto e a bicamada lipídica ...
MNCS Almeida, CB Alvarenga, AN Rosa
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Talassemias

, 2017
Thalassemias are genetic disorders of hemoglobin production. Individuals with heterozygous state, known as carriers donot present health problems. However, some carriers may experience mild anemia.
Fabron Junior, Antonio
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PERFIL HEMATOLÓGICO E HEMOGLOBÍNICO DO PRIMEIRO RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES DE BETA-TALASSEMIA IVS-II-1 (G>C) E IVS-I-5 (G>A) NO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil das mutações de beta(β)-talassemia HBB:c.315+1G>C (IVS-II-1) e HBB:c.92+5G>A (IVS-I-5) e o impacto no perfil hematológico e hemoglobínico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de um indivíduo adulto (47
CDS Mattos, VHM Mazzarin, ACM Berti, BBV Marques, RP Silva, KC Piva, VS Ramos, E Noronha, GA Bernardino, E Belini-Júnior   +9 more
doaj   +1 more source

PREVALÊNCIA DA TALASSEMIA NO ESTADO DO PARÁ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: O objetivo do presente estudo foi estimar o perfil demográfico do paciente com Talassemia no Pará entre 1989 a 2024, além de analisar informações da produção ambulatorial e hospitalar. Material e métodos: O presente resumo se trata de um estudo descritivo, retrospectivo com uso de dados secundários obtidos a partira de banco de dados HEMOPA –
LOP Assuncao, SJ Sales, CID Valente, SC Coroa, SMS Trindade, JS Oliveira, JPDR Lima   +6 more
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AVALIAÇÃO DO IMPACTO DA DEFICIÊNCIA DE FERRO NA CONCENTRAÇÃO DE HBA2 DE PACIENTES COM E SEM DIAGNÓSTICO DE BETA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
As talassemias são doenças hereditárias, autossômicas recessivas, caracterizadas por mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas da hemoglobina (Hb), resultando na redução ou ausência da produção dessas cadeias. A Talassemia Beta (Beta-tal), é
BM Pinheiro, MM Santos, EA Santos, FL De-Souza, LS Wermelinger   +4 more
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PERFIL DE VARIAÇÕES EM NÚMERO DE CÓPIAS DOS GENES DA ALFA GLOBINA EM UM LABORATÓRIO PRIVADO DO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
As hemoglobinopatias estão entre as doenças hereditárias monogênicas mais frequentes mundialmente. Especificamente, a α-talassemia é caracterizada pela redução na síntese de α-globina, comumente causada por deleções que envolvem, parcial ou completamente,
FK Marques, DS Pereira, MF Oliveira, TR Pimenta, TML Martins, JASM Oliveira, PRX Tomaz, MCT Pintao   +7 more
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INCIDÊNCIA DE ANEMIAS NA POPULAÇÃO DO CENTRO-OESTE

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Revisar e analisar as características epidemiológicas da anemia na região Centro-Oeste (CO), com o objetivo de identificar os fatores de risco e os padrões de incidência, visando à implementação de estratégias eficazes para controlar a ...
MPP Oliveira, LS Oliveira, JAGG Rodrigues, MF Dias, LS Gorjão, WO Santos, AB Mingati, YAS Ivanoski, TS Aquino, GC Vieira   +9 more
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