Results 81 to 90 of about 357 (169)

A IMPORTÂNCIA DA COLETA DOMICILIAR PRÉVIA NO SUPORTE TRANSFUSIONAL AMBULATORIAL – GRUPO GSH – SERUM RJ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: Serviços de hemoterapia buscam otimizar a assistência em demandas transfusionais complexas e alta sensibilidade imuno-hematológica. Esse cenário engloba pacientes onco-hematológicos vulneráveis, em preparo cirúrgico eletivo e portadores de ...
Patricia Gomes MOURA, Leidiliane AVELAR, Mario SAMPAIO, Regiane LIMA, Marcia AUGUSTO   +4 more
doaj   +1 more source

Prevalecia de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goias, Brasil

, 2017
The hereditary anemias, especially the thalassemies and hemoglobinopathies are the most common human genetic abnormalities. Their frequency in the Brazilian population is very variable depending on the racial groups typical of each region. The settlement
Diniz Filho, Jose Alexandre Felizola, Mascarenhas, Cintia do Couto, Dias Penna, Karlla Greick Batista, Balestra, Fernando Amorim, Mesquita, Mauro Meira de, Melo Reis, Paulo Roberto de, Ternes, Yves Mauro Fernandes, Chen, Lee Chen, Naoum, Paulo Cesar   +8 more
core  

Interação entre Hb B2 e Hb S Interaction between Hb B2 and Hb S

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
As hemoglobinopatias e talassemias constituem as afecções genéticas mais comuns, apresentando-se, na maioria dos casos, em heterozigose. Diante da diversidade de hemoglobinas variantes encontrada na população brasileira, metodologias específicas e ...
Natália Ferreira, Paula J. A. Zamaro, Claudia R. Bonini-Domingos   +2 more
doaj  

RELATO DE CASO: AGRAVAMENTO DE β-TALASSEMIA MENOR DURANTE A GRAVIDEZ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: As β-talassemias são doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela síntese deficiente ou ausente da globina β, enquanto a produção de globina α permanece normal.
TT Andrighetti, BR Campos, DL Queiroz, GE Dresch, MVL Stela, MA Souza, MAF Chaves, MF Barros   +7 more
doaj   +1 more source

Freqüência de mutações nos genes das cadeias alfa e beta da hemoglobina no Rio Grande do Sul [PDF]

, 2009
A anemia falciforme é determinada pela homozigose da Hb S, que é o resultado de uma única mutação no sexto códon do gene da globina beta. Diversos polimorfismos foram descritos no agrupamento de genes que codificam essa globina.
Lindenau, Juliana Dal-Ri
core   +1 more source

Diagnóstico diferencial das anemias microcíticas e hipocrômicas

, 2011
The microcytic and hypochromic anemia are the results of several pathologic conditions. They are the most prevalent forms of anemia in the Brazilian population , and frequently the clinical diagnosis depends on the laboratorial analysis. In many cases it
Naoum, Paulo Cesar
core   +1 more source

A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL NA IDENTIFICAÇÃO DA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
O objetivo deste trabalho foi analisar artigos, publicações e estudos relacionados sobre o diagnóstico laboratorial etratamento dos portadores de talassemia, bem como aconselhar, do ponto vista genético, quando o portador da doençadecide ter descendentes
AAM Parreira
doaj   +1 more source

MONITORAMENTO CLÍNICO-REGULATÓRIO COMO ESTRATÉGIA DE SEGURANÇA DO PACIENTE DURANTE A ESPERA POR LEITO HOSPITALAR: A EXPERIÊNCIA DA FUNDAÇÃO HEMOPA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A segurança do paciente envolve a prevenção de danos evitáveis, especialmente em transições assistenciais. Na hematologia, pacientes que aguardam leito hospitalar apresentam maior vulnerabilidade ao agravamento clínico.
Cristina Socorro Mendes dos Santos SANTOS, Sandra Sueli Bentes da Costa COSTA, Nubia Caroline Costa de Almeida ALMEIDA, Ivonete Pereira Viera Peixoto PEIXOTO, Mary Elizabeth Santana SANTANA, Clemente Neves de Souza SOUZA, Tatiane Peniche da Silva SILVA, Marcela Santos de Souza SOUZA   +7 more
doaj   +1 more source

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE HEMOGLOBINAS S, C E BETA TALASSEMIAS EM PACIENTES DO LABORATÓRIO CLÍNICO DA PUC-GOIÁS.

, 2014
As hemoglobinopatias formam um grupo de alterações hereditárias prevalentes em várias regiões do mundo, mas atingem significativamente a população brasileira por sua miscigenação abundante. São alterações em genes estruturais, que ocasionam a formação de
Rabelo, Mariana Schwengber
core  

Molecular basis of hemoglobinopathies in Argentina

, 2020
Durante el desarrollo de un individuo se expresan distintas cadenas de globina de tipo a y no-a, que se combinan en tetrámeros para formar hemoglobina. Los genes que las codifican se organizan en familias.
Scheps, Karen Gabriela, Varela, Viviana
core