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LINHA DE CUIDADO DA TALASSEMIA NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE: A RESSONÂNCIA MAGNÉTICA T2* COMO INDICADOR DE SUA IMPLEMENTAÇÃO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: As talassemias dependentes de transfusão requerem uma linha de cuidado contínua, capaz de garantir o acesso às tecnologias essenciais para o monitoramento da sobrecarga de ferro e a adequada condução da terapia quelante.
Igor Henrique de Castro ALVES, Eduardo Maércio FRÓES, Catherine Moura da Fonseca PINTO, Nina MELO, Janaína Rosenburg GIOSEFFI, Luana Ferreira LIMA   +5 more
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Amplificacao genica alelo-especifica na caracterizacao das hemoglobinas S, C e D e as interacoes entre elas e talassemias beta

, 2017
BRACKGROUND: The hemoglobinopathies are a group of hereditary hemoglobin disorders in worldwide distribution, affecting Brazilian population significantly; they are decurrent of alterations in structural genes, responsible for hemoglobin variants, and/or
Moreira, Haroldo Wilson, Bertholo, Luciane Cristina   +1 more
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Molecular Basis and Diagnostic aspects of Alpha and Beta Thalassemias in Brazil. [PDF]

, 2019
Introdução: As talassemias são doenças caracterizadas por alterações no ritmo de síntese de uma ou mais cadeias de globinas, com consequente ausência ou redução do número de cadeias a serem formadas. A depender dos genes envolvidos, são denominadas alfa-
Lavelle, Nathalya Cristina [UNIFESP]
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INVESTIGAÇÃO DE HEMOGLOBINA VARIANTE EM PACIENTE COM ANEMIA HEMOLÍTICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
O diagnóstico das anemias hemolíticas são desafiadores pois podem ter diferentes causas, tais como: doenças autoimunes, infecções, deficiência enzimática do metabolismo dos eritrócitos, presença hemoglobinas (Hb) variantes e outras.
EA Santos, VRGA Valviesse, FLC De-Souza, RS Carvalho, LS Wermelinger   +4 more
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O PAPEL DO ENFERMEIRO TRIAGISTA NA FORMAÇÃO DE UM BANCO DE DOADORES FENOTIPADOS: ESTRATÉGIA PARA A SEGURANÇA TRANSFUSIONAL E QUALIFICAÇÃO DA ASSISTÊNCIA HEMOTERÁPICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A fenotipagem eritrocitária de doadores de sangue constitui estratégia fundamental para qualificar a terapia transfusional, permitindo a identificação de antígenos além dos sistemas ABO/RhD e a seleção de hemocomponentes compatíveis para ...
Rosimeire de Cássia Ferreira KRAUSE, Rutineia Dias DAMACENO, Vitória Fonseca dos REIS   +2 more
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Ferida da moda: epidemiologia, diagnóstico, tratamento e experiência com eqüinos infectados no Pantanal. [PDF]

, 2013
A pitiose é uma doença granulomatosa que atinge eqüinos, caninos, bovinos, felinos e humanos e ocorre em áreas tropicais, subtropicais ou temperadas (Meireles et al., 1993; Mendoza et al., 1996), causada pelo omiceto Pythium insidiosum (De Cock et al ...
LEAL, A. T., SANTURIO, J. M., LEAL, A. B. M., CATTO, J. B., COMASTRI FILHO, J. A.   +4 more
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DESEMPENHO DE ÍNDICES DISCRIMINANTES HEMATOLÓGICOS NA CLASSIFICAÇÃO DE INDIVÍDUOS COM TRAÇO TALASSÊMICO NO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A diferenciação entre anemia ferropriva e traço talassêmico permanece um desafio na prática clínica devido à sobreposição de alterações hematológicas, especialmente microcitose e hipocromia.
João Pedro Sales JASCHKE, Lucas Nathan De Souza NUNES, Kaiky Corturato PIVA, Marcela Cantarin RONCADA, Maria Luísa Lago VIEIRA, Fernando Minervo Pimentel REIS   +5 more
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Intermediate β thalassemia in a pregnant woman

, 2008
A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica.
Domingos, Cláudia R. Bonini, Ivo, Maria Lúcia, Sakamoto, Tatiana M., Peruzzo, Giselle M., Brum, Maria Aparecida R.   +4 more
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DIAGNÓSTICO DE ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA EM UM HOSPITAL DO INTERIOR DE MINAS GERAIS: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: A Esferocitose Hereditária (EH) é uma anemia hemolítica congênita, de caráter autossômico dominante. Sua fisiopatologia é explicada por uma deficiência de proteínas envolvidas na manutenção da homeostase entre o esqueleto e a bicamada lipídica ...
MNCS Almeida, CB Alvarenga, AN Rosa
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TALASSEMIA: REVISÃO DE LITERATURA E AVANÇOS NO TRATAMENTO DA BETA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020
E.Y.K. Ueda, M.E.G. Oliveira, F.M. Lecques, L.S. Franco, L.O. Rocha, M.P.M. Porthun, A.C.P. Azevedo, A.C.M. Pereira   +7 more
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