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, 2014 As hemoglobinopatias formam um grupo de alterações hereditárias prevalentes em várias regiões do mundo, mas atingem significativamente a população brasileira por sua miscigenação abundante. São alterações em genes estruturais, que ocasionam a formação de
Rabelo, Mariana Schwengber
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Bases moleculares de hemoglobinopatias na Argentina [PDF]
, 2017 Durante el desarrollo de un individuo se expresan distintas cadenas de globina de tipo α y no-α, que se combinan en tetrámeros para formar hemoglobina. Los genes que las codifican se organizan en familias.
Scheps, Karen, Varela, Viviana
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyObjetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil de interação da hemoglobina (Hb) variante Ottawa com alfa talassemia em um estudo familial. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de uma criança do sexo feminino de dez meses, proveniente da APAE ...
BBV Marques +9 more
doaj +1 more source
TALASSEMIA: REVISÃO DE LITERATURA E AVANÇOS NO TRATAMENTO DA BETA TALASSEMIA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020 E.Y.K. Ueda +7 more
openaire +2 more sources
, 2017 BRACKGROUND: The hemoglobinopathies are a group of hereditary hemoglobin disorders in worldwide distribution, affecting Brazilian population significantly; they are decurrent of alterations in structural genes, responsible for hemoglobin variants, and/or
Moreira, Haroldo Wilson +1 more
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PESQUISA DE HEMOGLOBINOPATIAS E TALASSEMIAS EM PACIENTES PORTADORES DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO.
, 2005 13 O Lúpus Eritematoso Sistêmico é uma doença tipicamente multigênica e multifatorial, com grande complexidade clínica e fisiopatológica. As causas do LES não são totalmente conhecidas, mas sabe-se que fatores ambientais e genéticos estão envolvidos.
Castro, Frank Sousa
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Iron metabolism: current facts and future directions. [PDF]
Biochem Med (Zagreb), 2012 Tandara L, Salamunic I.
europepmc +1 more source
Talassemia β intermediária em gestante
, 2008 A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolítica e tem como objetivo ...
Sakamoto, Tatiana M. +4 more
openaire +2 more sources
[Neonatal screening for hemoglobinopathies in São Carlos, São Paulo, Brazil: analysis of a series of cases]. [PDF]
Rev Paul Pediatr, 2015 Silva Cde A +4 more
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