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Diagnóstico pré-natal de atresia de duodeno através do ultrassom e da ressonância magnética em um feto com síndrome de Down

Clinical and Biomedical Research, 2012
Gestante de 29 anos, terceira gestação de casal hígido, encaminhada para triagem ultrassonográfica de primeiro trimestre, que mostrou translucência nucal aumentada (5,4 mm). O cariótipo fetal, realizado através de amniocentese com 16 semanas de gestação,
Luciano Vieira Targa, Rafael Fabiano Machado Rosa, Rosilene da Silveira Betat, Mariana Barth de Barth, Cristine Dietrich, Paulo Ricardo Gazzola Zen, Marli Lisboa, Ildo Betineli   +7 more
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MIELOPOIESE ANORMAL TRANSITÓRIA EM RECÉM-NASCIDO COM SÍNDROME DE DOWN E CARDIOPATIA CONGÊNITA: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar um caso de mielopoiese anormal transitória (MAT) em recém-nascido (RN) com síndrome de Down e malformações congênitas das câmaras e comunicações cardíacas. Material e métodos: Paciente do sexo masculino, RN, 01 dia de vida, internado na
GA Bernardino, ISC Miranda, CRL Souza, JCB Sobrinho, RS Caldas, JL Moreno, ACCD Morais, KLCMD Santos, EP Noronha, RAG Oliveira   +9 more
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Prevalência de cardiopatia congênita em crianças com Síndrome de Down de Juiz de Fora e região

HU Revista, 2012
A Síndrome de Down surge devido a uma trissomia do cromossomo 21. Sua ocorrência mundial é estimada em 1 para 650 nascidos-vivos. A malformação cardíaca é o defeito congênito mais comum entre esses paciente e consiste na principal causa de óbitos nos ...
Fernanda de Lima Noronha, Sara da Silva Guedes, Tarcísio José Silva Júnior, Hélio Lima Brito Júnior   +3 more
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IMPACTO DA PLACA PALATINA DE MEMÓRIA E TERAPIA DE REGULAÇÃO OROFACIAL NA QUALIDADE DE VIDA DE LACTENTES COM TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DA LITERATURA

Revista CPAQV - Centro de Pesquisas Avançadas em Qualidade de Vida
 A Síndrome de Down (SD), decorrente da trissomia do cromossomo 21 (T21), afeta o desenvolvimento motor e psicológico dos indivíduos, resultando frequentemente em disfunções orofaciais como hipotonia muscular e alterações craniofaciais que comprometem a mastigação, deglutição e fonação.
Francisco Jonatan Ferreira da Silva, Alan Ferreira Sarmento, Clarissa Lopes Drumond, Francyelle Alves Abrantes de Oliveira, Francisca Joyce Pereira da Silva, José Carlos Henrique da Silva, Maria Isabelle Lira Saraiva, Maria Jussara Lira Saraiva, Ricardo Erton de Melo Pereira da Silva, Rafaela Costa de Holanda   +9 more
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Holoprosencephaly in Patau Syndrome. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2023
Schlosser AS, Costa GJC, Silva HSD, Mello JLM, Gomes LO, Onoyama MMO, Costa TMC.   +6 more
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TRANSFORMAÇÃO DE RICHTER - PROGRESSÃO DE LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÔNICA EM LINFOMA DE HODGKIN CLÁSSICO: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar um caso de Transformação de Richter variante Linfoma de Hodgkin, a partir de informações obtidas em revisão de prontuário e de literatura.
IAS Plentz, BM Borges, AG Macias, DF Brasileiro, JAM Ramazoto, ST Oliveira, GF Colli, IZ Gonçalves, IA Siqueira, NS Castro   +9 more
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PE - 078 Vitamina E e outros antioxidantes na síndrome de Down para pacientes com demência: evidências iniciais com foco em marcadores genéticos

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia
Introdução: A síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21. Indivíduos com SD apresentam envelhecimento precoce e maior risco de Alzheimer (DA).
Marina Nascimento Silva, Lívia Silva Nassif, Augusto Afonso Guerra-Júnior   +2 more
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Genetic analysis of products of conception. Should we abandon classic karyotyping methodology? [PDF]

Einstein (Sao Paulo), 2021
Christofolini DM, Bevilacqua LB, Mafra FA, Kulikowski LD, Bianco B, Barbosa CP.   +5 more
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Risk Factors for Surgical Site Infection in Patients Undergoing Pediatric Cardiac Surgery. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2023
Ribeiro ACL, Siciliano RF, Lopes AA, Strabelli TMV.   +3 more
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Jovens com trissomia do cromossomo 21 no ensino remoto de língua portuguesa: perspectivas dos familiares acerca do processo inclusivo

Antares: letras e humanidades, 2022
Rayana Thyara de Lima Rêgo Ladeia, Emanuelle de Souza Silva Almeida, Giulia Castellani Boaretto, Carla Salati Almeida Ghirello-Pires   +3 more
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