Results 101 to 110 of about 4,823 (155)

[The role and molecular mechanism of transcription factor EB and its target genes in multiple myeloma treatment with bortezomib]. [PDF]

open access: yesZhonghua Xue Ye Xue Za Zhi
Zhang RJ   +8 more
europepmc   +1 more source

[Pathogenic mechanisms of Leber hereditary optic neuropathy caused by m.3472T>C mutation]. [PDF]

open access: yesZhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban
Zhang H, Shan W, Yasheng M, Guan M.
europepmc   +1 more source

Study on the expression and Functions of Nucleophosmin during the Apoptosis of the Human Hepatoma SMMC-7721 Cells

open access: yes, 2015
为了建立在姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡过程中以Nucleophosmin为中心的分子调控网络,阐明Nucleophosmin的表达和定位变化在肿瘤细胞诱导凋亡过程中的调控作用机制,本论文在成功制备Nucleophosmin兔多克隆抗体的基础上,运用Westernblot和免疫荧光标记技术(IF)分析Nucleophosmin在姜黄素诱导凋亡前后的人肝癌SMMC-7721细胞中的表达和定位变化,同时构建带有Flag标签的正常定位(pBobi-cmv-NPM)以及核仁定位信号突变(pBobi-cmv-NPM ...
李晓
core  

重组腺病毒载体Ad-LMP-1的构建及其转染 MSC后成骨活性

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010
【目的】 快速构建大鼠LIM矿化蛋白-1基因重组腺病毒载体,转染MSC,探讨LMP-1基因对MSC成骨分化和成骨活性的影响65377; 【方法】 从大鼠成骨细胞内提取总RNA,并设计LMP-1特异性引物进行RT-PCR,获取LMP-1基因后利用Invitrogen公司的TOPO定向克隆技术创建入门克隆pENTR/D-LMP-165377;转化TOP10细菌后,挑取阳性克隆摇菌提取质粒,入门克隆再与表达载体pAD/CMV/V5-DEST进行同源重组反应得到病毒载体pAD/CMV/V5-LMP-1 ...
doaj  

[Clinical application value of detecting the mutation load of the FLT3-ITD gene before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation using PCR-NGS technology]. [PDF]

open access: yesZhonghua Xue Ye Xue Za Zhi
Shao YC   +11 more
europepmc   +1 more source

小鼠肝脏特异性表达载体ALB-ATP7B的构建

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004
[目的 l 构建人肝豆状核变性病ATP7B基因野生型及常见突变型的小鼠肝脏特异性表达载体 ALB-ATP7B, 为制备转基因小鼠及相关基因治疗作准备。【方法】定点突变法获取人群中常见的Arg778Leu及 Hisl069Gln两种ATP7B基因突变体,定向克隆将小鼠白蛋白启动子ALB序列及野生和突变的ATP7B基因亚克 隆至真核表达载体kbpala上, 得到可在小鼠肝脏特异性表达的人ATP7B基因正常及突变型真核表达载体 ALB-ATP7B。【结果】经测序及酶切鉴定证实, 真核表达载体ALB ...
doaj  

单纯疱疹病毒胸苷激酶与绿色荧光蛋白基因 真核共表达质粒的构建

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009
【目的】 构建含有人巨细胞病毒(CMV)调控表达的单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因真核表达质粒pCMV-TK-IRES-EGFP。【方法】 设计HSV-tk cDNA的特异引物,PCR扩增获得HSV-tk基因序列, 将PCR产物进行T载体克隆获得重组质粒pMD18T-TK,测序分析选定序列正确的克隆提取质粒,用限制性内切酶SalⅠ和BamHⅠ分别酶切pMD18T-TK和pCMV-IRES-EGFP质粒,将HSV-tk基因定向亚克隆至pCMV-IRES-EGFP载体,
doaj  

Home - About - Disclaimer - Privacy