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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2021 卵巢癌可发生在任何年龄段,50岁以上女性为主要发病群体,通常发现即为晚期,预后较差[1]。卵巢癌患者在持续化疗过程中机体会出现耐药,并且耐药程度会逐渐增加[2]。TRAIL作为TNF相关凋亡的诱导配体,其自身不具明显毒性,TRAIL能上调DR4、DR5的表达从而发挥杀灭肿瘤细胞的作用[3]。姜黄植物根茎的姜黄素经相关研究显示其抗氧化、抗癌及抗炎症方面具有显著优势,如配合其他药物联用可能发挥抗癌功效,促进癌细胞凋亡[4-5]。
王敏 +4 more
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姜黄素对喉癌Hep-2细胞增殖及Bcl-2、Bax基因表达的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探索姜黄素对喉癌细胞增殖的作用以及对细胞Bcl-2和Bax基因表达的影响。方法20Hep-2细胞暴露于含姜黄素（3-25μM）的培养基中,分别培养24h及48h,用MTT法检测对细胞增殖的影响;用RT-PCR法检测Bcl-2和Bax的mRNA表达水平。结果20MTT显示,姜黄素使Hep-2细胞增殖明显降低,并呈时间-剂量依赖性;RT-PCR结果显示,姜黄素使Bcl-2的mRNA表达水平降低,而使Bax的mRNA表达水平升高,并呈剂量和时间依赖性。结论姜黄素对人喉癌Hep-2细胞增殖具有显著的抑制作用。
张立, 刘剑凯, 孙吉凤, 邹维
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Zhongguo youzhi为探究木质素复合纳米粒子在Pickering乳液中的应用，以碱木质素为原料，采用水热法制备木质素复合纳米粒子，并以其作为稳定剂制备Pickering乳液。分析了木质素复合纳米粒子及其稳定的Pickering乳液的稳定性，并将该Pickering乳液用于包封姜黄素，研究模拟胃肠道环境下姜黄素的释放性能，并采用4种动力学模型模拟姜黄素的释放行为。结果表明：水热法制备的木质素复合纳米粒子平均粒径约为150 nm，PDI为0.1，在pH 3~9范围内保持稳定的分散状态，具备一定的pH响应能力 ...
覃善嘉1，殷亚庆1，吴晶枝1，刘幽燕1,2 QIN Shanjia1，YIN Yaqing1，WU Jingzhi1，LIU Youyan1,2
doaj +1 more source
, 2000 以 5、10和 2 0 μmol/ L 姜黄素处理 MGC80 - 372 h,细胞存活率随药物浓度及处理时间依赖性下降 ,并呈现典型的凋亡细胞形态 ;以 0、10、2 0及 30 μmol/ L姜黄素处理细胞 2 4 h后 ,2 0 μmol/ L以上的处理组 DNA琼脂糖电泳显示均有典型的凋亡梯形条带 ,同样条件处理后分别对断裂及未断裂 DNA作定量测定 ,计算细胞凋亡率分别为 7.3%、39.2 %、50 .5%和 6 4 .3% ,表明姜黄素具有诱导MGC 80 - 3细胞凋亡的显著作用 ...
马胜平 +3 more
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姜黄素对食管癌KYSE410细胞的生长抑制与氧化调节 [PDF]
, 2019 通过四氮唑蓝盐化合物（MTS）和重要氧化还原酶及其代谢物的试剂盒检测等方法,考察了姜黄素对食管癌KYSE410细胞生长以及对细胞氧化还原状态和代谢的影响.结果表明,姜黄素对KYSE410细胞具有较强的抑制作用,其IC50=17. 9μmol/L.进一步研究发现,姜黄素可引起细胞培养上层清液中超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平发生变化.当姜黄素浓度为40μmol/L时,MDA水平比对照组提高了125. 1%,而SOD水平则降低了43. 2%;同时,乳酸水平降低了44.
周新媛 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨姜黄素对Hep-2（人喉癌细胞株）细胞诱导分化机制,为喉癌治疗提供理论依据。方法应用MTT（塞唑兰）比色法和流式细胞仪检测Hep-2细胞增殖抑制率及细胞周期各时相的变化和凋亡率,并通过电子显微镜观察经姜黄素诱导分化后的亚细胞结构改变。结果姜黄素对Hep-2细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,流式细胞仪分析,G1期细胞增多,S期细胞减少,C2/M期细胞相对增多,亚细胞结构、细胞空化,染色质趋边凝集。结论姜黄素能够抑制Hep-2细胞增殖,阻止G1期细胞向S期的进程,促进Hep-2细胞凋亡。
孙立群, 陈鸥, 赵明, 韩岚
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姜黄中微量姜黄素类化合物的HPLC-ESI-MS/MS检测方法
, 2007 姜黄为姜科姜黄属植物Curcuma longa L.的干燥根茎，是一种常用中药。具有破血、行气、通经、止痛等功效。其主要活性成分姜黄素类化合物有抗炎、抗氧化、抗癌、抗动脉粥样硬化、降血脂等药理活性。近年来对姜黄素类化合物的研究日趋活跃[1]。姜黄中姜黄素类化合物的检测常用的方法是高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法和毛细管电泳法，所有的这些方法只能检测姜黄中常量的三个姜黄素类化合物[2]。为此，本文首次建立了专属性好，灵敏度高的HPLC-ESI-MS/MS方法用于姜黄中三个微量姜黄素类化合物的检测 ...
肖红斌, 梁鑫淼, 李伟
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, 2009 建立了同时检测中药姜黄中3种微量的姜黄素类化合物的高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析方法。姜黄根茎经乙醇超声提取后,无需其他处理可直接进样分析。以Microsorb C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）分离,乙腈和0.1%甲酸水梯度洗脱,在多反应监测模式（MRM）下对目标成分进行定性分析。利用质谱碎裂规律,分别对每个目标成分同时监测8个母离子/特征子离子对的反应过程,首次从姜黄中发现了3个微量的姜黄素类化合物成分。一次性完成了目标成分的同时定性,方法的检出限为0.2μg/L。结果表明 ...
肖红斌, 王龙星, 梁鑫淼, 李伟
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的探讨姜黄素诱导人红白血病细胞（K562）凋亡机制及其对细胞周期各时相变化。方法应用噻唑蓝（MTT）比色法和流式细胞术检测不同浓度的姜黄素对K562细胞增殖抑制率。细胞周期及凋亡率变化,并通过电子显微镜观察其亚细胞结构改变。结果姜黄素对K562有明显的增殖抑制作用,且呈剂量依赖性,流式细胞术结果显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,电子显微镜结果显示,细胞空化,线粒体肿胀,染色质趋边凝集。结论姜黄素对K562细胞有明显的抑制作用,阻止G1期细胞向S期细胞转化进程 ...
回学军 +4 more
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, 2008 本发明提供了一种姜黄有效组分的制备方法，将姜黄药材粉碎后加 70-95％乙醇提取，在非极性大孔吸附树脂上样，乙醇/水洗脱，收集洗脱液并浓缩干燥后得到姜黄大孔树脂组分，再通过工业制备色谱分离，甲醇水作流动相，获得姜黄有效组分，其主要的活性成分是姜黄素，去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素，其总含量达到97.3％。本发明制备的姜黄有效组分去除了杂质，提高了主要活性成分的含量。制备过程重复性高和可操作性好，易于实现标准化和产业化，同时对于姜黄药材的质量控制也有一定的指导意义 ...
张 慧 +4 more
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