Results 41 to 50 of about 763 (103)
Linchuang shenzangbing zazhi, 2014 病毒感染人体后,可通过免疫病理机制和(或)直接作用导致肾脏损害。与肾损害相关的病毒有乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)、多瘤病毒(pdyomaviruse,PV)、非洲淋巴瘤病毒(epstein-Barr virus,EBV)、汉坦病毒(hanta virus,HV)等。目前 ...
熊勇
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Function and mechanism of Repulsive Guidance Molecule RGMb/Dragon during Colorectal Cancer progression [PDF]
, 2016 结直肠癌是我国甚至全球范围内最常见的肿瘤之一，也是肿瘤相关死亡的主要原因之一。及时而有效的诊断是降低结直肠癌死亡率的重要措施。除了临床上常规的诊断及治疗方法外，人们也在不断致力于新型肿瘤标志物的研究，以进一步明确结直肠癌发生发展的机制。排斥导向分子(RGM)家族成员RGMb，又名Dragon，作为骨形态发生蛋白(Bonemorphogeneticprotein，BMP)通路的辅助受体，不但承载着胚胎发生、神经修复和肾脏正常生理功能，还与各种上皮来源肿瘤的发生发展密切相关。然而，RGMb ...
施颖
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Ｌｅｎｔｉ－ＣＸＣＲ４－ｓｉＲＮＡ慢病毒对ＳＷ４８０结肠癌细胞株生长与侵袭的影响
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 探讨Ｌｅｎｔｉ-ＣＸＣＲ４-ｓｉＲＮＡ慢病毒对结肠癌细胞株ＳＷ４８０生长、迁移与侵袭的抑制作用。【方法】 应用我们已构建的Ｌｅｎｔｉ-ＣＸＣＲ４-ｓｉＲＮＡ慢病毒转染ＳＷ４８０细胞，检测ＣＸＣＲ４ ＲＮＡ干扰对ＣＸＣＲ４ ＲＮＡ 和蛋白的抑制作用，ＭＴＳ法检测能否抑制细胞增殖，Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ小室评价对细胞迁移和侵袭的影响。【结果】重组Ｌｅｎｔｉ-ＣＸＣＲ４-ｓｉＲＮＡ慢病毒转染ＳＷ４８０细胞可见绿色荧光。ＳＷ４８０、阴性对照组及Ｌｅｎｔｉ-ＣＸＣＲ４-ｓｉＲＮＡ慢病毒组ＣＸＣＲ４ ＲＮＡ ...
王天宝
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Experimental study on effect of bone marrow mesenchymal stem cells on the function of severe fatty liver graft [PDF]
, 2015 第一章：大鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养与鉴定 目的体外培养活性好、纯度高的骨髓间充质干细胞 方法采用密度梯度离心法分离培养骨髓间充质干细胞，采用流式细胞仪鉴定其表面抗原的表达情况，用成软骨试剂、成脂试剂诱导BMSCs分化成软骨细胞、脂肪细胞。 结果获得细胞具有明显的贴壁性，其细胞表面高表达CD44、CD90、CD29抗原分子，低表达CD45、CD34、CD11b抗原分子。成软骨诱导分化3周，BMSCs即可分化成软骨细胞，成脂诱导分化2周，即可分化成脂肪细胞。 结论密度梯度离心法可以获得活性好、纯度高 ...
范洪凯
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应用实时荧光PCR方法检测乙肝病毒1896位点变异及临床意义
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的采用实时荧光定量PCR的方法检测乙肝病毒前C区1896位点突变,并探讨其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR（RT-PCR）的方法对随机选取的临床诊断非慢性乙肝和肝硬化的乙型肝炎患者120例,已确诊的慢性乙肝患者80例,肝硬化患者32例进行乙肝病毒前C区1896位点突变的检测,并对80例慢性乙肝患者中HBeAg（+）和HBeAg（-）组患者,以及不同含量的HBV DNA的HBeAg（-）组患者进行乙肝病毒前C区1896位点突变分析。结果 120例随机乙肝患者中,前C区1896位点突变率为25.0 ...
肖晓光, 王晶, 林琳, 李岩
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重组慢病毒对不同哺乳动物细胞基因转移及表达效率的研究 [PDF]
, 2008 慢病毒是一种具有独特优点和巨大应用潜力的哺乳动物细胞基因转移载体,我们对慢病毒载体对不同哺乳动物细胞的基因转移及表达效率进行了平行比较研究.应用第三代重组慢病毒系统构建了携带CMV启动子-EGFP报告基因表达元件的重组慢病毒Lenti-EGFP,分别对多种不同哺乳动物细胞进行转导实验,在转导48 h后应用流式细胞仪检测报告基因在不同细胞株中的转移及表达效率.我们共使用了29种哺乳动物细胞株,包括14种人类组织细胞,5种猴组织细胞,9种鼠组织细胞,1种兔组织细胞.结果显示,重组慢病毒具有良好的基因转移能力,
夏宁邵 +8 more
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Study on the Neutralization Epitopes of Human Immunodeficient Virus-1 Envelope Membrane Protein gp41 [PDF]
, 2016 自1983年人类免疫缺陷病毒HIV被发现及鉴定以来，特别是从HIV感染者体内分离克隆B淋巴细胞，不断地获得针对HIVEnv不同表位的广谱中和单抗。其中针对HIVEnv保守区域的中和单抗通常具有较好的广谱性和有效性。对于Envgp41上的保守表位，主要集中在近膜端膜外区（MPER）。该区域糖基化修饰程度低于gp120，相应表位区的抗体具有良好的广谱性，但由于表位区瞬态暴露，通常又难以被诱导出有效抗体。对于gp41的氨基端螺旋区（NHR）和羧基端螺旋区（CHR）区域，目前尚未发现广谱中和抗体 ...
袁瑞雪
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Toll样受体4在乙型肝炎组织及细胞株HepG2/HepG2.2.15内的表达特征
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 [目的]探讨Toll样受体4（TLR4）在乙型肝炎组织及细胞株HepG2/HepG2.2.15内的表达特征。[方法]采用免疫组化染色法检测慢性乙型病毒性肝炎（CHB）63例、慢性重型肝炎（CSH）11例及健康对照组10例肝组织TLR4的表达,综合评分法判断结果。常规培养肝癌细胞株HepG2及HepG2.2.15,采用直接免疫荧光流式细胞术（FCM）检测TLR4在细胞上表达的平均荧光强度（MFI）及阳性细胞率。[结果]TLR4在慢性乙型病毒性肝炎及慢性重型肝炎患者肝组织上的表达明显高于健康对照组（P〈0 ...
郭云蔚 +3 more
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一种可药物筛选及体内检测的新型慢病毒基因治疗载体的构建 [PDF]
, 2008 为实现基因治疗过程中的有效药物筛选及体内检测,首次利用核糖体内部进入位点(IRES)构建了同时携带O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(MGMT)的突变型P140K基因和荧光素酶(Luciferase)基因的慢病毒载体pBobi-MIL。RT-PCR、免疫荧光、药物筛选克隆形成及化学发光检测等实验结果表明感染重组慢病毒L-MIL的细胞能同时表达MGMT及Luciferase。构建成功的新型慢病毒载体为今后的基因治疗奠定了基础 ...
侯汪衡 +9 more
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Studies of lentiviral system for gene transferring and its expansile application [PDF]
, 2010 慢病毒载体因为具有能感染分裂和未分裂的宿主细胞，并且带给宿主细胞轻微的免疫原性的优点，而在转基因改造、基因功能分析和基因治疗中得到了广泛的应用。但是，慢病毒载体的整合特性，尤其是它整合到基因组的转录活性区域或邻近活性区域的特性，使基因功能分析的结果产生未知干扰，并给实际应用带来风险。慢病毒的整合可能会引起突变，或者改变非目的基因的表达从而对目的基因的功能研究产生影响，而且病毒序列整合到宿主细胞基因组中可能会在转基因操作中带来长期和有害的影响。我们的研究旨在利用慢病毒的优良特性的同时 ...
刘宽灿
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