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MiRNA210通过NUPR1基因靶向调控喉癌多药耐药性的研究

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2019
目的研究miRNA210在喉癌多药耐药中的调控机制。方法采用荧光素酶报告基因载体实验验证并确定了miRNA210的靶基因,进而构建miRNA210抑制物载体,通过抑制miRNA210的表达,观察其对喉癌多药耐药的调控作用。结果 miRNA210靶基因为NUPR1,抑制miRNA210的表达,可明显增加喉癌细胞对化疗的敏感性,miRNA210可通过调控其靶基因的表达影响喉癌的多药耐药性。结论 miRNA210表达参与喉癌多药耐药的调控机制,以miRNA210为靶点的药物开发及逆转治疗有潜在应用前景。
何丹, 王苹, 李亚纯, 尹万忠
doaj  

水产养殖中使用的抗菌药物及细菌耐药性

, 2002
目前 ,抗菌药物在水产养殖动物疾病防治中占有重要地位 ,然而 ,在水产养殖中使用抗菌药物也可产生一系列的副作用 ,例如细菌耐药性的产生和药物在鱼体和环境中的残留。本文就水产药物使用的历史、现状、适应症、副作用 ,耐药性的现状、来源、产生机制 ,耐药菌判定的标准 ,以及该领域的研究现状等问题进行综述与分析 ...
李爱华
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东北地区狐源大肠杆菌磺胺类耐药基因的检测与分析

野生动物学报, 2019
为了解东北地区狐源大肠杆菌对磺胺类药物耐药基因的流行情况，本实验共选取狐源大肠杆菌156株，采用PCR技术对磺胺类sulⅠ、sulⅡ和sulⅢ耐药基因进行检测。结果显示：磺胺类药物的耐药基因sulⅠ、sulⅡ和sulⅢ均有检出，分别为19.23%（30/156）、44.87%（70/156）、20.51%（32/156）。并且来自不同地区的菌株对磺胺类药物的耐药性存在明显差异。结果表明，东北地区狐源大肠杆菌存在对磺胺类药物的耐药性。
鞠明霖柴荣冯子轩张喆薛原
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RBM5过表达后吉非替尼耐药肺癌细胞中RBM5、EGFR的表达

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2021
肺癌是常见肺原发恶性肿瘤,近年来随着EGFR抑制剂等基因靶向药物的问世,肺癌的治疗取得了长足的进步。吉非替尼是EGFR-TKI类靶向治疗的代表性药物,是一种口服的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。RBM5作为一个肿瘤抑制基因,前期研究发现RBM5与肺癌化疗耐药有关,可逆转肺腺癌细胞顺铂耐药性。本研究通过体外实验,检测RBM5过表达对吉非替尼耐药细胞EGFR基因表达及细胞增殖的影响,探讨RBM5在改善吉非替尼耐药中的作用,探寻其逆转耐药机制。
梁红, 王奕文, 智玥, 宋杨
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紫杉烷化合物耐药及药物相互作用特性研究

, 2011
上市紫杉烷类抗癌药紫杉醇和多西紫杉醇具有广谱高效抗癌活性，但其治疗窗窄， ADME 性质不良，是导致毒副作用乃至化疗失败的主要原因。本论文以紫杉烷多药耐药和 药物相互作用为研究对象，采用计算模拟和实验相结合的方法，开展紫杉烷耐药和药物相 互作用特性的研究。 采用基于配体的QSAR 方法构建了紫杉烷抗MDR 活性的预测模型，利用电拓扑状态 描述符来表征分子结构，BPNN 来模拟描述符与活性之间的非线性关系。该模型可实现紫 杉烷抗MDR 活性的快速预测和筛选 ...
董佩佩
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临床分离人型支原体基因突变与喹诺酮耐药相关性研究

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
目的探讨自我院临床所分离的人型支原体（Mycoplasma hominis,Mh）对喹诺酮类药物耐药的分子生物学机制。方法从泌尿生殖道标本中分离对喹诺酮类药物不同耐药谱表型的Mh21株,采用PCR方法分别检测其DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶Ⅳ保守区基因序列,与对喹诺酮类药物敏感的模式菌株ATCC23114及基因库中的野生型菌株PG21基因序列进行比对,分析Mh DNA旋转酶以及拓扑异构酶Ⅳ氨基酸变异与其耐药性的关系。结果对司帕沙星耐药的11株Mh均检出GyrA83位Ser→Leu氨基酸变异 ...
孟冬娅, 薛文成, 于静波, 张明磊   +3 more
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人参皂甙单体对P-glycoprotein介导的肿瘤细胞多药耐药逆转作用研究

, 2005
摘要： P-glycoprotein (Pgp)是一种分子量170-kDa的跨膜糖蛋白,在肿瘤条件下这种蛋白可在肿瘤细胞表面过量表达，导致细胞耐药。目前，人们正在致力于有效的Pgp抑制剂的开发，以逆转肿瘤多药耐药。据报道，经修饰的类固醇可以抑制Pgp的转运活性，而人参皂甙分子骨架结构与类固醇激素的分子相同：17个碳原子构成的4环甾烷结构。这一点提示我们人参皂甙也可能具有Pgp抑制剂的活性。因此，本文应用SRB法对系列人参皂甙单体对Pgp介导的肿瘤多药耐药的逆转作用进行分析，结果说明：Rc,Rg1, R ...
周晓锐1王玉林2杨凌2, 杨凌
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耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药特征及其耐药机制研究

Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011
目的分析耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药特征,并研究对亚胺培南的耐药机制。方法采用Micro-Walkaway-40进行细菌鉴定和药物敏感试验,应用PCR法对铜绿假单胞菌亚胺培南耐药相关基因（IMP、VIM、GIM、OXA）和膜微孔蛋白基因oprD2进行检测,琼脂稀释法检测氰氯苯腙（cccp）对耐亚胺培南铜绿假单胞菌MIC的影响。结果 65株耐亚胺培南铜绿假单胞菌对舒普深、特治星、阿米卡星的耐药率分别为38.5%、43.1%和44.6%,对头孢他啶、马斯平和环丙沙星的耐药率分别为50.8 ...
李杰, 苏维奇
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我国基因工程制药企业研发产出状况研究

, 2005
本文通过对药监局药品认证中心、中国期刊全文数据库、国家知识产权局专利数据库的相关数据进行检索,并根据我国基因工程制药企业的研发活动产出状况,获得了一些重要的第一手数据。从现有资料来看,论文发表数量低、发明专利申请量更低是我国该行业的一大特点。这意味着我国基因工程制药企业总体的研发实力仍相当薄弱,而少数研发实力较强的企业却又似乎存在着重发表、轻专利的倾向,非常不利于保护企业已有的研发成果。加强研发活动和强化对专利制度的利用能力 ...
安金辉
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PCR-探针熔解分析法检测结核分枝杆菌利福平耐药性的临床应用 [PDF]

, 2012
目的评价PCR-探针熔解分析法(probe melting analysis assay,PMAA)检测结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)对利福平(rifampin,RFP)耐药性的临床应用价值。方法采用常规比例法和PCR-PMAA对512株MTB临床分离株进行RFP药敏试验,并进行RFP耐药相关基因rpoB DNA测序。结果以常规比例法为标准,PCR-PMAA检测RFP耐药性的敏感性、特异性分别为97.5%、96.2%,阳性和阴性预测值分别为94.1%、98 ...
王倩, 李国利, 李庆阁, 张灵霞
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