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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的研究临床分离的阴沟肠杆菌AcrAB-TolC外排系统基因的携带情况及其与抗菌药物耐药性的关系。方法对临床分离的141株阴沟肠杆菌用MicroScanWalkAway40全自动细菌分析仪进行鉴定和药敏试验;聚合酶链式反应（PCR）检测AcrAB-TolC外排系统acrA,acrB,tolC和acrR 4种基因在阴沟肠杆菌中的分布,并对PCR产物进行纯化、克隆、测序。结果 acrA,acrB,tolC和acrR 4种基因在141株阴沟肠杆菌中的检出率分别为98.5%、51.06%、82.27%、78 ...
温见翔, 陈娟, 杨虹
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, 2005 随着现代生物技术的发展,海洋药物的研究已达到分子水平。本文从海洋药用生物的鉴定及其分类进化、分子遗传标记育种、外源药物基因表达、病虫害防治、药用有效成分的代谢调控 ...
邓元告 +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨耐链霉素（Sm）结核分支杆菌的编码基因rpsL和rrs的扩增以及突变情况。方法采用PCR扩增技术对23株敏感株,32株耐药株,25例临床结核病人痰标本进行rpsLr、rs基因扩增;并利用寡核苷酸探针反相斑点杂交技术对23株敏感株,32株耐药株,25例临床结核病人痰标本进行rpsLr、rs基因突变检测。结果23株敏感株、32株耐药株rpsLr、rs基因扩增均阳性,阳性率100%;25例临床结核病人痰标本中rpsL基因扩增阳性率为72%,rrs基因扩增阳性率为56%;rpsL基因突变率依次分别为4 ...
潘敏 +7 more
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, 2018 目的用转基因生物制备重组药物中的1个关键问题就是防止其环境释放。为控制制备抗对虾白斑综合征病毒用的转vp28基因鱼腥藻7120蓝藻细胞在应用中的生长和繁殖能力,本研究探讨用冻融法在不破坏重组VP28蛋白活性的同时杀灭藻细胞。方法通过把蓝藻细胞在2种低温环境(-20、-80℃)和室温中处理,选取最适温度以多次冻融法破坏藻细胞。用液体和固体培养观察其后续生长,用光学和扫描电镜检测细胞的损伤。结果 -20和-80℃与室温处理连用,都可使处理的藻细胞失去生长能力。为操作简便,选用冷冻温度为-20℃、反复冻融3次(
贾睿 +8 more
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, 2009 以生长于田间的玉米掖单13(耐旱基因型玉米)和丹玉13(不耐旱基因型玉米)为试验材料,应用ICP对供试玉米的初生根和第一、二、三、四、五、六、七、八和第九层次生根的大量元素氮、磷、钾、钙和镁等项指标进行了测定和比较分析。结果表明:除个别根外,耐旱基因型玉米不同类型根中的全氮含量和速效氮含量极显著低于不耐旱基因型玉米根系(P0 ...
宋凤斌, 刘胜群, 王晓波
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨PCR-膜芯片技术直接应用于痰标本中结核杆菌耐药基因突变检测的可行性。方法采集82例痰标本（结核患者64例,非结核患者18例）,TB膜芯片检测标本中的结核杆菌IS6110基因,阳性者利用12对特异性引物进行多重PCR,扩增产物与含有59个探针的耐药-TB膜芯片反向点杂交检测结核杆菌耐药基因突变,测序验证并与药敏试验比对。结果 TB膜芯片检测痰标本中的结核杆菌IS6110基因,特异度为100%（18/18）,灵敏度为81.3%（52/64）,阳性预测值为100%（52/52）,阴性预测值为60 ...
谭景尹 +8 more
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, 2005 利用社会学的网络分析方法对我国基因工程制药企业的技术创新合作活动进行了实证分析。分析结果表明,整个创新网络的中心主要由两类主体构成:一类是历史相对较长、研发活动较多的基因工程制药企业;另一类则是公立科研机构和大学 ...
安金辉
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 目的分析吉林省耐多药结核分枝杆菌临床分离株rpoB、katG基因突变特点,为建立本省快速耐多药检测方法提供参考。方法对吉林省耐多药结核分枝杆菌菌株扩增rpoB、katG基因测序后比对分析。结果耐多药结核分枝杆菌rpoB、katG基因的突变率分别为83.53%和70.6%,突变类型包括点突变、联合突变和缺失。在rpoB基因中,82.30%突变发生在RRDR区域,最常见突变位点为rpoB 531、rpoB 526、rpoB 516。KatG基因突变率为70.6%,最常见突变位点为katG315 ...
张炜煜 +4 more
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, 2004 集胞藻(Synechocystis sp.)PCC6803是一种单细胞蓝藻，可以利用葡萄糖进行异养生长，具有天然的外源DNA转化系统，是蓝藻分子遗传学研究的模式生物之一，其基因组测序已于1996年由Kazusa DNA研究所完成。关于蓝藻高温分子遗传学的研究较少，而且集中于光合系统。本研究通过随机插入诱变筛选到高温敏感突变株，以基因芯片方法研究了高温条件下转录谱的变化，并重点研究了糖原代谢相关基因在高温生长中的作用。 主要研究内容和结果分为四个部分： 第一，高温敏感突变株的筛选 ...
付娟
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨用PCR-SSCP方法检测淋球菌氟喹诺酮耐药基因突变的研究。方法自行设计gyrA基因特异性扩增引物,运用PCR-SSCP银染色方法检测基因突变。结果在30例淋球菌临床分离株中选取13例,对其gyrA基因342 bp扩增产物进行DNA序列测定,其91位和95位位点发生突变。结论通过本研究所使用PCR-SSCP的方法检测临床分离出的淋球菌是否对氟喹诺酮耐药,并通过序列分析了解到淋球菌耐药基因突变以gyrA基因编码91位及95位点的氨基酸的碱基突变为主。通过此方法可以早期、准确 ...
刘铁梅 +3 more
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