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东北林蛙(Rana dybowskii)主要分布在我国东北部,季节性的低温环境使东北林蛙具有高效的抗冻策略,形成高浓度的葡萄糖保护剂是重要的抗冻机制之一。GLUT1是机体细胞中分布最广泛葡萄糖转运蛋白。本实验采用高通量测序技术获得东北林蛙GLUT1 mRNA片段,通过实时荧光定量PCR技术分析低温胁迫下(-1℃)东北林蛙随胁迫时间延长,其肝脏、骨骼肌、心脏、脂肪、皮肤组织中GLUT1转录水平的表达变化。结果发现,肝脏和心脏的GLUT1在低温胁迫24 h达到峰值,分别为对照组的9.17倍和5倍 ...
郭柏宏 肖向红 巩珊珊 张晶钰 柴龙会
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【目的】研究小鼠胚胎干细胞源表皮样细胞分化过程中β1整合素(integrinβ1)表达情况与序列分析,为在分子水平上了解胚胎干细胞分化为表皮样干细胞时相关特异性蛋白表达量的变化打下基础。【方法】用双层培养板将小鼠胚胎干细胞与人羊膜共培养4~5d,显微镜下观察其形态分化,分别用免疫组化法和Actin内参照逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)定量检测β1整合素蛋白和mRNA的表达情况,并对RT-PCR产物进行测序 ...
张仁礼
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Toxocariasis, a neglected parasitic zoonosis with a worldwide distribution, is caused mainly by the infective larvae of Toxocara canis and its migration in humans and animals. Focusing on tissue migration, we stimulated the infective larvae of T.
陈宜(CHEN Yi) +7 more
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Cloning and Functional Analysis of DlIKU1 Gene in Dimocarpus longan Lour. [PDF]
拟南芥(Arabidopsis thaliana)IKU1基因突变可以产生较小的种子.根据植物IKU1同源基因的高度保守性,设计引物,PCR扩增获得龙眼(Dimocarpus longan Lour.)同源基因Dl IKU1的编码序列,其编码的蛋白含有VQ保守基序,与其他物种中同源蛋白的氨基酸序列存在较高的同源性;由于龙眼遗传转化的限制,构建Dl IKU1基因的超量表达载体并转化拟南芥iku1突变体,统计转基因植株子代种子的长宽变化,结果表明:龙眼Dl IKU1基因的超量表达可以显著增加拟南芥种子的大小,
姜帆 +4 more
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本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测Ⅲ型登革病毒基因。所设计引物在E基因组,引物2位于核苷酸序列的1139~1158位,引物1位于1453~1471位,反应产物为333bp,内含1个HindⅢ限制性内切酶位点,酶切后有128 bp和199 bp两个片段。产物在含溴化乙锭的2%琼脂糖中电泳。采用RT-PCR法可测出少至5个半数组织细胞培养感染量(TCID_so)的病毒RNA。
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摘 要 从广东省1例慢性丙型肝炎病人血清中提取HCV RN A,随机引物逆转录为cDN A后用HCV 5’ 端非编码区( 5’ NCR)特异引物进行聚合酶链反应( PC R)。扩增产物302 bp,经补齐和提纯后插入pUC 19质 粒,获得的重组质粒pUN采用双脱氧链终止法测定核苷酸序列,与国内外多个株比较,核苷酸同源性介乎 92.
李 刚 姚集鲁 彭文伟 王 斌 吕 凌
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[Application of RNA sequencing in clinical diagnosis of Mendelian disease]. [PDF]
Xiao H, Zhou WH.
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[Expression profile of intervertebral disc degeneration-specific genes: a transcriptome sequencing-based analysis]. [PDF]
Xia B, Xing J, Ai Q, Li H, Xu M, Hou T.
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高通量测序(HTS)技术几乎改变了生物医学科学的每一个领域,近年来高通量测序技术发展飞快,将人们真正带入了HTS的时代。新一代高通量测序技术具有测序通量高、测序时间短和测序成本低等特点。2015年初,美国总统奥巴马宣布推出精准医疗计划~([1])。精准医疗是在分子生物学基础上更精准、更个体化的医疗。HTS技术为精准医疗的实施提供了强大的国家自然科学基金资助项目(No.81272168);; 福建省自然科学基金资助项目(No ...
王潇, 陈健
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摘 要 根据大鼠脑型一氧化氮合酶( bNO S)和内皮型一氧化氮合酶( eNO S)的cDNA序列分别设计特异 引物,用逆转录聚合酶链反应( RT- PCR)方法检测2种NO S在脑、肝脏和前列腺中的m RN A表达差异。结果 表明: bNOS在小脑、大脑皮质和海马中有表达,并且在肝脏和前列腺组织中也有表达: eNOS在肝组织中有表 达,在小脑、大脑皮质和海马等脑组织中均有表达,但前列腺组织中未检测到m RNA表达。2种NOS在上述组 织中的广泛分布提示NO具有多种复杂的 ...
高国全 姚志彬 马涧泉
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