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Diferencias en el estudio de dos fórmulas enterales hipercalóricas en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) portadores de gastrostomía endoscópica percutánea (PEG) [PDF]

open access: yes, 2019
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras encargadas del movimiento voluntario, sin afectación de la sensibilidad y consciencia. Una de las complicaciones que se desarrollan durante el
Sánchez Quirós, Henar
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ENFERMEDAD DE WERDNIG-HOFFMAN: A PROPOSITO DE UN CASO CON ESTADIA PROLONGADA Werdnig-Hoffman disease. a long stay in a pediatric Intensive Care Unit

open access: yesRevista Habanera de Ciencias Médicas, 2009
El número de niños que necesita asistencia ventilatoria prolongada ha aumentado en todo el mundo en los últimos años. Se reporta una paciente con atrofia muscular espinal tipo 1 (Enfermedad de Werdnig-Hoffman) con una permanencia en la Unidad de Cuidados
Carlos Alberto Camacho Plasencia   +4 more
doaj  

Validación de Neuromyotype: un teclado inteligente para la evaluación de pacientes con atrofia muscular espinal 5q

open access: yesNeurología
Resumen: Introducción: La atrofia muscular espinal 5q (AME) es una enfermedad genética neurodegenerativa que afecta a las motoneuronas alfa produciendo debilidad progresiva.
P. Lizandra Cortés   +7 more
doaj   +1 more source

Cribado neonatal de la atrofia muscular espinal: el momento es ahora

open access: yes, 2021
Resumen La atrofia muscular espinal (AME) es la enfermedad neurodegenerativa más común en la infancia. La aprobación reciente de nuevas terapias efectivas ha justificado la implementación desde hace dos años de un programa piloto de cribado neonatal en la Federación Valonia Bruselas (FWB).
Lopez Granados, Lucia   +4 more
openaire   +2 more sources

Hernia discal lumbar: Tratamiento conservador [PDF]

open access: yes, 1999
Existe una gran demanda de patología lumbar crónica y aguda que debe de tratarse conjuntamente entre el especialista en Rehabilitación y el Cirujano de columna vertebral.
Candau Pérez, Ernesto   +1 more
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Desarrollo neuromuscular en la atrofia muscular espinal

open access: yes, 2012
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disease characterized by degeneration and loss of spinal cord motor neurons leading to denervation and muscular atrophy. It is caused by defects in the Survival Motor Neuron 1 gene (SMN1) and it is classified by age of onset and motor milestones into three main types which strongly correlate ...
openaire   +2 more sources

Tratamiento de pacientes con atrofia muscular espinal 5q: hacia un nuevo protocolo

open access: yesNeurología, 2021
D. Gómez-Andrés   +2 more
doaj   +1 more source

Congenital arthrogryposis secondary to spinal muscular atrophy: a case report

open access: yesRevista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2018
Introduction: spinal muscular atrophy consists of a degeneration of the anterior antlers of the spinal cord from hereditary causes with Mendelian autosomal recessive pattern leading to progressive muscle weakness of very bad prognosis.
Hernán Pereda Chávez   +2 more
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IDIOPATHIC TOE WALKING IN CHILDREN AND ADOLESCENTS [PDF]

open access: yes, 2016
A marcha em pontas tem uma incidência de 7-24% na popu¬lação pediátrica em geral e é uma causa relativamente frequente de referenciação à consulta de neurologia pediátrica.
Carrilho, Inês   +5 more
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“RESULTADOS CLÍNICOS DE PACIENTES CON SÍNDROME DOLOROSO REGIONAL COMPLEJO TRATADOS CON BLOQUEO DE GANGLIO ESTRELLADO CONTRA PREGABALINA EN EL HOSPITAL DE CONCENTRACIÓN SATÉLITE DEL 1º MAYO DEL 2010 AL 30 NOVIEMBRE DEL 2011” [PDF]

open access: yes, 2013
En el servicio de urgencias del Hospital de concentración Satélite ISSEMYM, se atienden en promedio de 750 pacientes al mes con problemas ortop̩dicos, de diversas patologías , que van desde contusiones simples hasta fracturas multifragmentadas, muchos de
Bahena Martínez, José Luis   +1 more
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