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OBJETIVO: avaliar a utilização de artrodese via posterior com parafusos pediculares para correção da escoliose em pacientes com amiotrofia espinhal.
Daniel Cantarelli dos Santos +5 more
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Descripción de las alteraciones podológicas en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica [PDF]
Treball Final de Grau de Podologia, Facultat de Medicina i Ciències de la Salut, Universitat de Barcelona, curs: 2016-2017, Tutor: Mònica PovedanoEste estudio ha sido diseñado para valorar las diferentes alteraciones podológicas que se encuentran ...
Flores González, Marta
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Tratamiento Kinésico en Paciente con Atrofia Muscular Espinal Tipo I
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria, autosómica recesiva. Genera debilidad progresiva y atrofia muscular generalizada. La atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa.
null Valeria Fedoriachak +2 more
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Resumo Introdução: amiotrofia espinhal do tipo 1 (AME 1) é uma doença genética autossômica recessiva que promove morte celular de neurônios motores localizados no corno anterior da medula e núcleos motores do tronco cerebral.
Paulo André Freire Magalhães +5 more
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Síndrome de Parsonage-Turner: Diagnóstico y tratamiento [PDF]
Se revisan retrospectivamente seis casos de neuritis braquial aguda (Síndrome de Parsonage-Turner). Todos los pacientes presentaron dolor intenso, de comienzo agudo, que disminuyó espontáneamente, seguido de debilidad en el hombro.
Chapa Villalba, M. A. +3 more
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Desovillando el misterio de la Atrofia Muscular Espinal
A principios de Junio tuvimos un gran anuncio protagonizado por el laboratorio liderado por el biólogo Alberto Kornblihtt. Este grupo del Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias (IFIBYNE) dependiente de UBA y CONICET salió en los medios del país por haber dado un paso en la lucha contra una elusiva enfermedad.
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Extubación de pacientes con atrofia muscular espinal tipo 1
La atrofia muscular espinal 5q, en su modalidad de presentación temprana, se asocia a eventos de insuficiencia ventilatoria dentro del primer año de vida, incluso en aquellos pacientes con intervención farmacológica específica. Esta evolución se debe al compromiso de los músculos inspiratorios, espiratorios y de la deglución con impacto adicional y ...
Antonio Huerta +4 more
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Enfermedad de Werdnig-Hoffman: a propósito de un caso con estadía prolongada
El número de niños que necesita asistencia ventilatoria prolongada ha aumentado en todo el mundo en los últimos años. Se reporta una paciente con atrofia muscular espinal tipo 1 (Enfermedad de Werdnig-Hoffman) con una permanencia en la Unidad de Cuidados
Carlos Alberto Camacho Plasencia +4 more
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El síndrome de la espalda inclinada o camptocormia es una causa de desequilibrio sagital del tronco no estructurada de difícil manejo médico y quirúrgico. Puede ser secundario a enfermedades del sistema nervioso central o periférico, o de origen primario
Augusto Covaro +8 more
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Treatment with antisense oligonucleotides in Duchenne’s disease [PDF]
Se revisa el estado actual de los tratamientos de modificación del ARN de distrofina, que persiguen convertir la forma grave de la distrofia muscular de Duchenne a una forma leve (Becker), especialmente con la omisión del exón 51 mediante ...
Pascual-Pascual, S. I.
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