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Impacto de la Suplementación con Vitamina D en Pacientes Sarcopénicos [PDF]
, 2019 Introducción: La sarcopenia es la pérdida de masa muscular esquelética por el envejecimiento, provocando alteraciones en la homeóstasis de las proteínas, hormonas, mitocondrias, que desencadenan la pérdida de función y fuerza del músculo. Por otra parte,
Leandro Barrantes, Naiara
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Utilidad de la electromiografía de esfínter anal en el diagnóstico diferencial de la atrofia multisistémica: una revisión de la literatura [PDF]
, 2013 La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad degenerativa caracterizada por disautonomías y síntomas extrapiramidales. El diagnóstico diferencial con otros parkinsonismos es difícil, por lo cual se requiere una ayuda paraclínica para soportar el ...
Cortes Muñoz, Fabian +3 more
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Polirradiculoneuritis Idiopática Aguda A Propósito de Dos Casos [PDF]
, 2018 La polirradiculoneuritis idiopática canina aguda también llamada enfermedad autoinmune desmielinizante periférica, conocida como “Coonhound paralisis” (los hound desarrollaban parálisis flácida después de estar en contacto con un mapache procyon), en ...
Arcos Barrientos, María Fernanda
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Coluna/Columna, 2010 OBJETIVO: avaliar a utilização de artrodese via posterior com parafusos pediculares para correção da escoliose em pacientes com amiotrofia espinhal.
Daniel Cantarelli dos Santos +5 more
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Tratamiento Kinésico en Paciente con Atrofia Muscular Espinal Tipo I
Revista de Investigación Científica y TecnológicaLa atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria, autosómica recesiva. Genera debilidad progresiva y atrofia muscular generalizada. La atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa.
null Valeria Fedoriachak +2 more
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Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil, 2015 Resumo Introdução: amiotrofia espinhal do tipo 1 (AME 1) é uma doença genética autossômica recessiva que promove morte celular de neurônios motores localizados no corno anterior da medula e núcleos motores do tronco cerebral.
Paulo André Freire Magalhães +5 more
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Desovillando el misterio de la Atrofia Muscular Espinal
, 2022 A principios de Junio tuvimos un gran anuncio protagonizado por el laboratorio liderado por el biólogo Alberto Kornblihtt. Este grupo del Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias (IFIBYNE) dependiente de UBA y CONICET salió en los medios del país por haber dado un paso en la lucha contra una elusiva enfermedad.
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Extubación de pacientes con atrofia muscular espinal tipo 1
Archivos de Pediatría del UruguayLa atrofia muscular espinal 5q, en su modalidad de presentación temprana, se asocia a eventos de insuficiencia ventilatoria dentro del primer año de vida, incluso en aquellos pacientes con intervención farmacológica específica. Esta evolución se debe al compromiso de los músculos inspiratorios, espiratorios y de la deglución con impacto adicional y ...
Antonio Huerta +4 more
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El cuidado, parte fundamental en la esclerosis lateral amiotrófica [PDF]
, 2016 La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa y de curso progresivo, que afecta a la médula espinal, tronco y corteza cerebral lo que se traduce en la pérdida de la función en varios dominios.
Marcos Jiménez, Noemí
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Enfermedad de Werdnig-Hoffman: a propósito de un caso con estadía prolongada
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2009 El número de niños que necesita asistencia ventilatoria prolongada ha aumentado en todo el mundo en los últimos años. Se reporta una paciente con atrofia muscular espinal tipo 1 (Enfermedad de Werdnig-Hoffman) con una permanencia en la Unidad de Cuidados
Carlos Alberto Camacho Plasencia +4 more
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