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ChemInform Abstract: ATTEMPTED SYNTHESIS OF 2,4‐ AND 1,3‐BENZODIAZEPINONES
Chemischer Informationsdienst, 1976AbstractAus o‐Carbonamido‐benzonitril (I) erhält man bei der katalytischen Hydrierung in Gegenwart von Acetanhydrid das Amid (II), das alkalisch zum Isoxindol (III) cyclisiert und mit Acetanhydrid zu (IV) und (V) kondensiert wird.
U. GOLIK, W. TAUB
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Chemischer Informationsdienst, 1979
AbstractReaktion des Diesters (I) mit den Hydrazinen (II) führt zu den Benzodipyrazolonen (III) und mit den Säurehydraziden (IV) zu den Diestern (V).
F. ABDEL KADER AMER +3 more
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AbstractReaktion des Diesters (I) mit den Hydrazinen (II) führt zu den Benzodipyrazolonen (III) und mit den Säurehydraziden (IV) zu den Diestern (V).
F. ABDEL KADER AMER +3 more
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Diastereoselective nitrilimine cycloaddition to the CN bond of enantiopure 1,4-benzodiazepinones
Tetrahedron: Asymmetry, 2002Abstract Enantiopure 1,4-benzodiazepin-4-one 1 and 1,4-benzodiazepin-6-ones 2 were reacted with hydrazonoyl chloride 8 in the presence of various basic agents. The diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition between the CN double bond of 1 or 2 and the nitrilimine intermediate 9 gave the enantiopure [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzo diazepinones 10 ...
MOLTENI G +2 more
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ChemInform Abstract: N‐ARYL‐SUBSTITUIERTE 1,5‐BENZODIAZEPINONE
Chemischer Informationsdienst, 1972AbstractDie 3‐(2‐Nitroanilino)‐propionsäuren (I) werden mit Zink und Phosphorsäure in Dioxan reduziert und zu den Benzodiazepinonen (II) kondensiert.
A. BAUER, K.‐H. WEBER, M. UNRUH
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Synthese und Struktur substituierter 1.5‐Benzodiazepinone‐(4)
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966AbstractPiperidondicarbonsäureester reagieren mit o‐Phenylendiamin unter Ringspaltung. Dabei entstehen, neben substituierten Benzimidazolen, 2‐Alkoxycarbonylmethylen‐2.3.4.5‐tetrahydro‐1H‐1.5‐benzodiazepinone‐(4) (z. B. 1, 2). Diese bilden sich auch bei direkter Kondensation von Acetondicarbonsäureestern mit o‐Phenylendiamin oder durch Cyclisierung von
Eberhard Müller +2 more
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Chemischer Informationsdienst, 1976
AbstractAus den beiden 2‐Chlormethyl‐4‐chlor‐chinazolinen (Ia) und (Ib) erhält man die 4‐Hydrazine (II), die mit Orthoameisensäureester zu (III) cyclisiert werden.
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AbstractAus den beiden 2‐Chlormethyl‐4‐chlor‐chinazolinen (Ia) und (Ib) erhält man die 4‐Hydrazine (II), die mit Orthoameisensäureester zu (III) cyclisiert werden.
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Enantioselective Synthesis of 1,4-Benzodiazepinones and 1,4-Benzoazepinones
Synfacts, 2022openaire +1 more source

