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Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría [PDF]
Odontología Sanmarquina, 2011 El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el ...
Rocío Contreras Linares +2 more
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Acta Médica Peruana, 2022 La craneosinostosis sagital es el cierre prematuro de la sutura sagital, ocasionando alteraciones funcionales y estructurales. El tratamiento es quirúrgico, y actualmente se cuenta con diversas técnicas, las cuales requieren de una planificación y ...
Cristian Eugenio Salazar
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Craneosinostosis y deformidades posicionales del cráneo: revisión crítica acerca del manejo
Acta Neurológica Colombiana, 2018 OBJETIVO: Revisar la fisiopatología de las craneosinostosis y las deformidades posicionales del cráneo y analizar los tipos de tratamiento, especialmente las ortesis de moldeamiento craneal.
Alberto Velez-van-Meerbeke +1 more
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Manejo anestésico en cirugía de craneosinostosis [PDF]
Revista Chilena de Anestesia, 2022 Sebastian Vigueras A. +4 more
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Presentación de una nueva clasificación integradora de las Malformaciones Craneofaciales [PDF]
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2006 El presente estudio tiene como propósito proponer a la Escuela Cubana de Cirugía Maxilofacial una clasificación que agrupe las malformaciones del neurocráneo y el viscerocráneo y una clasificación integradora de las craneosinostosis, que sea útil para ...
Dadonim Vila Morales
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Post-surgical complications in patients operated of craniosynostosis. Five year study [PDF]
Acta Médica del CentroIntroduction: most corrective surgeries in patients with craniosynostosis are performed without major complications; Despite this, there are factors that negatively influence its correct evolution. Objective: to describe the postsurgical complications in
Miguel Angel Cruz Díaz +3 more
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Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso [PDF]
Salud Uninorte, 2010 Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable.
Diana Ramírez +3 more
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Síndrome de Apert. Reporte de caso [PDF]
Gaceta Médica Espirituana, 2019 Fundamento: El síndrome de Apert consiste en una enfermedad genética con anomalía craneofacial denominada acrocefalosindactilia; produce malformaciones en el cráneo como craneosinostosis, además de alteraciones en cara, manos y pies, puede ser ...
Amary Yumar Díaz +3 more
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Equipo cubano interdisciplinario de cirugía craneofacial en pediatría: Resultados de un quinquenio [PDF]
Revista Cubana de Estomatología, 2010 Las deformidades craneofaciales se deben en su mayoría a alteraciones del crecimiento y desarrollo, traumatismos y neoplasias. Con el objetivo de describir el tratamiento quirúrgico integral de estas, se realizó un estudio descriptivo transversal en 46 ...
Dadonim Vila Morales +4 more
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Utilidad de la impresión 3D en la cirugía de craneosinostosis
Anales de Pediatría, 2022 Daniel de Frutos Marcos +3 more
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