Análisis genómico global en los Síndromes de Sobrecrecimiento: evaluación de la dosis genómica mediante el uso de microarrays personalizados y estudio de genes candidatos mediante el uso de secuenciación masiva de nueva generación [PDF]
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica.
Tenorio Castaño, Jair Antonio
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Análisis de la relación entre tipo de lactancia y simetría facial [PDF]
[ES] En la actualidad, existe una creciente tendencia al estudio de la simetría facial con fines médicos, pues se ha descrito que esta puede ser causa o consecuencia de diversas patologías que cursan con un inadecuado desarrollo corporal.
Díaz García, Miriam
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Variable expressivity in acrocephalosyndactyly syndrome type I. A report of two patients
Acrocephalosyndactyly type I, also called Apert syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis, midface hypoplasia and severe bone skin and symmetrical syndactyly of hands and feet.
Noel Taboada Lugo +2 more
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El Síndrome de Crouzon constituye la craneosinostosis compleja más frecuente y conocida. Se transmite de forma autosómica dominante, con expresión variable, no tiene predilección racial ni de sexo y es infrecuente su asociación con el déficit selectivo ...
Francisco Carvajal Martínez +3 more
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Morfometría craneal: índices de normalidad en lactantes mediante fotogrametría 3D [PDF]
Hipótesis y objetivos. La detección de malformaciones craneales que pasan desapercibidas en la exploración clínica pueden valorarse de forma más precisa y precoz mediante el estudio de la morfología craneal con métodos no invasivos.
Serrano Sáez de Argandoña, María Idoia
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Modelos simbólicos para el análisis de imágenes biomédicas [PDF]
Se presenta la aplicación de modelos simbólicos de forma para cuantificar la morfología de estructuras anatómicas. Se abordan dos problemas de interés en el ámbito de la mediana pediátrica; el primero es
Campos Silvestre, Yerania
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Planificación Quirúrgica con Modelos 3D en Craneosinostosis Compleja: Un Caso Clínico
Introducción: Las craneosinostosis complejas no sindrómicas representan un desafío quirúrgico significativo por su presentación asimétrica, riesgo de hipertensión endocraneana y alta tasa de reintervención. La planificación quirúrgica asistida por modelos tridimensionales (3D) ha emergido como una herramienta valiosa en estos casos. Objetivo: Describir
Pedro Gómez Pimentel +3 more
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Asociación entre apnea obstructiva del sueño, y el fenotipo esquelético y de vías aéreas superiores en niños con craneosinostosis [PDF]
Un alto porcentaje de los pacientes con craneosinostosis sindrómica desarrollan apnea obstructiva del sueño (AOS), sin embargo no es claro si la AOS, en estos pacientes, se relaciona con el fenotipo craneofacial o con la fisiopatología del síndrome ...
Jurado Montenegro, María Constanza +1 more
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La craneosinostosis primaria (CP) es una condición patológica asociada a la fusión prematura de una sutura del calvario. La fusión temprana produce malformaciones craneales severas que se asocian frecuentemente con discapacidades cognitivas, del lenguaje, el aprendizaje y el comportamiento social en general.
Salvador Ruiz-Correa +1 more
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Conocimiento que posee el personal de enfermería sobre el manejo del recién nacido prematuro [PDF]
El presente estudio pretende saber qué conocimiento posee el personal de enfermería con respecto a las intervenciones mínimas en el recién nacido pre término en el área de neonatología del Hospital Scaravelli del departamento de Tunuyán, durante el ...
Méndez, Valeria +2 more
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