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Temporal Bayesian classifiers for modelling muscular dystrophy expression data [PDF]

open access: yes, 2006
The analysis of microarray data from time-series experiments requires specialised algorithms, which take the temporal ordering of the data into account. In this paper we explore a new architecture of Bayesian classifier that can be used to understand how
Liu, X   +3 more
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Proteomic profiling of Duchenne muscular dystrophy : protein patterns and candidate markers of disease [PDF]

open access: yes, 2011
Duchenne muscular dystrophy (DMD) caused by mutations in the dystrophin gene is a severe chronic muscle-wasting disease leading to early loss of ambulation in patients and to death by the third decade.
Escher, Claudia Andrea
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Polineuropatía y miopatía en el paciente crítico. Revisión de la literatura

open access: yesRepertorio de Medicina y Cirugía, 2013
La polineuropatía y la miopatía del paciente crítico son complicaciones frecuentes en la UCI que se caracterizan por debilidad muscular generalizada incluyendo la limitación en el destete de la ventilación mecánica, prolongando la estancia hospitalaria y
César Enciso   +2 more
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Miotonías no distróficas: aspectos clínicos y terapéuticos

open access: yesKranion, 2022
Las miotonías no distróficas son un grupo heterogéneo de canalopatías del músculo esquelético causadas por mutaciones en el gen de los canales de cloro (CLCN1) o de sodio (SCNA4) localizados en la membrana muscular.
Jorge García García
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Conocimiento de enfermería para prevenir la debilidad muscular en pacientes con ventilación mecánica [PDF]

open access: yes, 2023
La presente investigación tratará del conocimiento de enfermería para prevenir la debilidad muscular en pacientes con ventilación mecánica hospitalizados en la Unidad de Cuidados Intensivos.
Yanchaliquin Talahua, Nancy Miriam
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Electroestimulación neuromuscular: una nueva opción terapéutica en la mejoría de la condición física de los pacientes en hemodiálisis

open access: yesEnfermería Nefrológica, 2014
Introducción: Los pacientes en hemodiálisis se caracterizan por una progresiva pérdida muscular y deteriorada condición física. Recientemente, la electroestimulación neuromuscular resulta de gran interés como tratamiento coadyuvante del ejercicio físico ...
Anna Junqué Jiménez   +7 more
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Estudio prospectivo del síndrome de debilidad muscular aguda en la enfermedad crítica [PDF]

open access: yes, 2001
FUNDAMENTO: Durante la enfermedad crítica puede aparecer un síndrome de debilidad muscular causado por una degeneración axonal de los nervios periféricos, un bloqueo neuromuscular farmacológico o una miopatía. OBJETIVOS.
Márquez Infante, Celedonio
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Factores asociados al desarrollo de polineuropatía, miopatía y polineuromiopatía en pacientes adultos críticos

open access: yesRevista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, 2023
Introducción. La polineuropatía, la miopatía y la polineuromiopatía son condiciones debilitantes que afectan a pacientes críticamente enfermos.
Diana Isabel Herrera Rodríguez   +4 more
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Diagnóstico diferencial de la debilidad muscular [PDF]

open access: yes, 2023
Algoritmo con el diagnóstico diferencial de la debilidad muscularDepartamento de Medicina, Dermatología y ...
Corral Gudino, Luis
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Esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso

open access: yesRevista Eugenio Espejo, 2017
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad del sistema nervioso central. Se presenta el caso de un paciente masculino, raza blanca, de 50 años; el que acude a consulta en el Hospital Provincial General Docente “Mártires del 9 de abril” por ...
Vicente Alberto Fabelo Mora   +3 more
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