Results 11 to 20 of about 694 (147)

Diagnóstico e intervención médica en la debilidad muscular adquirida

Revista Información Científica, 2019
Introducción:ladebilidad adquirida del paciente en la Unidad de Terapia Intensiva es un problema que le provoca deficiencias en su estado físico y funcional.Objetivo: sistematizar contenidos esenciales relacionados con la debilidad adquirida del paciente
Bárbara Nery Rivo Sayoux, Leonardo Fernández Fernández, Daimara Velasco Urrutia, Héctor Castillo Matos   +3 more
doaj   +3 more sources

Progressive proximal muscle weakness with subacute onset in an elderly patient: a case report. [PDF]

Rev Neurol, 2023
INTRODUCCIÓN. Las estatinas son de los medicamentos más recetados. Aunque las estatinas generalmente se toleran bien, pueden provocar efectos secundarios musculoesqueléticos. La miopatía autoinmune necrotizante inducida por estatinas (SINAM) es una afección rara y la prevalencia sólo es de 1 de cada 100.000 personas.
Martins A, Nadais G, Pinto M, Taipa R, Costa L, Pimenta S.   +5 more
europepmc   +2 more sources

Debilidad muscular y polifarmacia

Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna, 2020
Se presenta el caso de un hombre de 71 años, pluripatológico complejo, que consultaba por debilidad proximal de cintura escapular y pelviana junto con elevación de enzimas musculares, siendo compatible con una miopatía proximal de inicio subagudo. Tras realizar un amplio diagnóstico diferencial, basado en hallazgos clínicos, pruebas de laboratorio ...
Ángela Botella-Zaragoza, Joan Sanchis-Sanchis, Cristina Bas-Reina, María Andreo-Galera, Antonia Mora-Rufete   +4 more
openaire   +1 more source

Debilidad muscular recurrente en piernas: no siempre pensar en molestias de crecimiento [PDF]

Pediatría Atención Primaria, 2015
Hyperkalemic periodic paralysis is a channelopathy of the skeletal muscle that is characterized by recurrent episodes of muscle weakness that may be triggered by exercise, cold, rest or shortly after exercise and potassium intake. We describe the case of a four-year-old girl with a family history of hyperkalemic periodic paralysis and an episode of ...
Morata Alba, J., Jiménez Candel, M.I.
openaire   +4 more sources

Polineuropatía y miopatía en el paciente crítico. Revisión de la literatura

Repertorio de Medicina y Cirugía, 2013
La polineuropatía y la miopatía del paciente crítico son complicaciones frecuentes en la UCI que se caracterizan por debilidad muscular generalizada incluyendo la limitación en el destete de la ventilación mecánica, prolongando la estancia hospitalaria y
César Enciso, Ernesto Ojeda, Francy Castro   +2 more
doaj   +1 more source

Miotonías no distróficas: aspectos clínicos y terapéuticos

Kranion, 2022
Las miotonías no distróficas son un grupo heterogéneo de canalopatías del músculo esquelético causadas por mutaciones en el gen de los canales de cloro (CLCN1) o de sodio (SCNA4) localizados en la membrana muscular.
Jorge García García
doaj   +1 more source

Electroestimulación neuromuscular: una nueva opción terapéutica en la mejoría de la condición física de los pacientes en hemodiálisis

Enfermería Nefrológica, 2014
Introducción: Los pacientes en hemodiálisis se caracterizan por una progresiva pérdida muscular y deteriorada condición física. Recientemente, la electroestimulación neuromuscular resulta de gran interés como tratamiento coadyuvante del ejercicio físico ...
Anna Junqué Jiménez, Vicent Esteve Simón, Esther Tomás Bernabeu, Oscar Paz López, Gorka Iza Pinedo, Inés Luceño Solé, Mª Luisa Lavado Sempere, Manel Ramírez de Arellano   +7 more
doaj   +1 more source

Factores asociados al desarrollo de polineuropatía, miopatía y polineuromiopatía en pacientes adultos críticos

Revista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, 2023
Introducción. La polineuropatía, la miopatía y la polineuromiopatía son condiciones debilitantes que afectan a pacientes críticamente enfermos.
Diana Isabel Herrera Rodríguez, Martha Delgado, Julian Santaella-Tenorio, Delia Ortega-Lenis, Orlando Quintero   +4 more
doaj   +3 more sources

Esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso

Revista Eugenio Espejo, 2017
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad del sistema nervioso central. Se presenta el caso de un paciente masculino, raza blanca, de 50 años; el que acude a consulta en el Hospital Provincial General Docente “Mártires del 9 de abril” por ...
Vicente Alberto Fabelo Mora, Julio Antonio Vegas Cuevas, Katherine Machado García, Leonel Chirino Sánchez   +3 more
doaj   +1 more source

Sindrome de GITELMAN: primer caso reportado en el Perú

Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2018
Introducción: El síndrome de Gitelman es una tubulopatía infrecuente, transmitida por herencia autosómica recesiva a causa de mutaciones del gen SLC12A3, que es el encargado de codificar la síntesis del cotransportador Na Cl del túbulo contorneado distal.
Wendy Chipa
doaj   +1 more source