Polineuropatía y miopatía en el paciente crítico. Revisión de la literatura
Repertorio de Medicina y Cirugía, 2013 La polineuropatía y la miopatía del paciente crítico son complicaciones frecuentes en la UCI que se caracterizan por debilidad muscular generalizada incluyendo la limitación en el destete de la ventilación mecánica, prolongando la estancia hospitalaria y
César Enciso +2 more
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Miotonías no distróficas: aspectos clínicos y terapéuticos
Kranion, 2022 Las miotonías no distróficas son un grupo heterogéneo de canalopatías del músculo esquelético causadas por mutaciones en el gen de los canales de cloro (CLCN1) o de sodio (SCNA4) localizados en la membrana muscular.
Jorge García García
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Enfermería Nefrológica, 2014 Introducción: Los pacientes en hemodiálisis se caracterizan por una progresiva pérdida muscular y deteriorada condición física. Recientemente, la electroestimulación neuromuscular resulta de gran interés como tratamiento coadyuvante del ejercicio físico ...
Anna Junqué Jiménez +7 more
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Debilidad muscular respiratoria como un indicador sobre la función pulmonar y tolerancia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica [PDF]
, 2023 La disfunción de los músculos respiratorios en la EPOC representa uno de los compromisos sistémicos más importantes dentro de su fisiopatología, puesto que representan modificaciones morfofisiológicas con el fin de adaptarse al mecanismo ventilatorio ...
Duran Cáceres, Valentina
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Revista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, 2023 Introducción. La polineuropatía, la miopatía y la polineuromiopatía son condiciones debilitantes que afectan a pacientes críticamente enfermos.
Diana Isabel Herrera Rodríguez +4 more
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Esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso
Revista Eugenio Espejo, 2017 La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad del sistema nervioso central. Se presenta el caso de un paciente masculino, raza blanca, de 50 años; el que acude a consulta en el Hospital Provincial General Docente “Mártires del 9 de abril” por ...
Vicente Alberto Fabelo Mora +3 more
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Masculino 21 años con cuadro súbito de debilidad, mialgias y CPK mayor a 400 000 UI/L [PDF]
, 2011 Paciente masculino 21 años de edad, oficial depolicía, quien después de un esfuerzo físicopresentó cuadro de dolor muscular en miembrossuperiores y debilidad, asociado a pigmenturia.En el hospital se documentó elevación de creatinfosfoquinasa (CPK), en ...
Juan Diego Méndez Rodríguez
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Sindrome de GITELMAN: primer caso reportado en el Perú
Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2018 Introducción: El síndrome de Gitelman es una tubulopatía infrecuente, transmitida por herencia autosómica recesiva a causa de mutaciones del gen SLC12A3, que es el encargado de codificar la síntesis del cotransportador Na Cl del túbulo contorneado distal.
Wendy Chipa
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Correlación de la dinamometría con el puntaje de la escala Medical Research Council para determinar la debilidad muscular adquirida en los pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Regional ISSSTE Puebla [PDF]
, 2023 "La debilidad adquirida en unidad de cuidados intensivos (DAUCI) es una entidad con una elevada incidencia en pacientes críticamente enfermos, no diagnosticada tempranamente en la mayoría de los casos, sin contar hasta el momento actual con una ...
Aguilar Salgado, Oliver
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Cuidados de enfermería en la debilidad muscular en pacientes con síndrome coronario [PDF]
, 2023 Con la edad, se pierde progresivamente tanto la fuerza como masa muscular, lo que se conoce como sarcopenia. La misma puede ser producida o exacerbada por alguna enfermedad crónica, y a su vez puede empeorar alguna condición crónica persistente, como ...
Caceres Perez , Daniela Maria Patricia +1 more
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