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Enfermedades neuromusculares catastrófi cas
Neurología, 2010 Resumen: El neurólogo debe anticipar y reconocer el inicio de la insuficiencia respiratoria en los pacientes neuromusculares. La sintomatología varía en función de la velocidad de instauración de la debilidad de la musculatura respiratoria.
J.L. Muñoz Blanco
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POLIOMIELITIS PARALÍTICA. NUEVOS PROBLEMAS: EL SÍNDROME POSTPOLIO
Revista Española de Salud Pública, 2013 En 1875 M Raymond describió la aparición de una atrofia y debilidad muscular progresiva en 3 individuos supervivientes de una poliomielitis aguda en la infancia.
Jesús Esteban
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Debilidad muscular en personas mayores y la utilización de la NMES [PDF]
, 2019 [EN] In recent decades there was an exponential increase in the elderly population worldwide and is expected to continue to develop progressively until 2050. As is known that the function, structure and composition of the musculoskeletal system changes with age, it becomes important to act to prevent its consequences.
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Revista de la Facultad de Medicina, 2016 Antecedentes. La distrofia muscular cintura-cadera tipo 1B es una enfermedad con herencia autosómica dominante y secundaria a una mutación en el gen LMNA. Esta enfermedad se caracteriza por su afectación a nivel neuromuscular y cardiaco.
Andrés Felipe Ramírez-Botero +9 more
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Revista Colombiana de Salud OcupacionalObjetivo: El estudio buscó evidenciar la asociación entre los niveles de mercurio y posibles síntomas neurológicos en 11 municipios auríferos del Chocó, Colombia, durante el año 2016.
Dayro Arley Torres Vargas +2 more
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Entrenamiento muscular respiratorio en un paciente neurocrítico con ventilacion mecanica prolongada
Anales de la Facultad de Medicina, 2019 La ventilación mecánica se instaura con frecuencia en los pacientes que ingresan a unidades de cuidados intensivos. A pesar de que su uso en la mayoría de los casos es transitorio, del 32% al 41% de los pacientes neurocríticos la requieren por periodos ...
Adriana Monsalve Garcìa +2 more
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Distrofia muscular de Duchenne: reportes de caso
Revista Universitas Medica, 2017 La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad muscular grave ligada al cromosoma X que afecta el gen que codifica la distrofina, proteína fundamental para el mantenimiento de la fibra muscular.
Víctor Hugo Guapi Nauñay +1 more
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Femenina de 42 años con ictus y distrofia miotónica tipo I
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2015 La distrofia miotónica (DM) es una enfermedad multisistémica autosómica dominante y constituye la distrofia muscular más común del adulto. Es una entidad clínicamente heterogénea, lográndose identificar al menos dos tipos: la DM1 o enfermedad de ...
Pablo Coste Murillo
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Parálisis periódica tirotóxica. Reporte de un caso
Revista Científica Ciencias de la Salud, 2020 La parálisis periódica tirotóxica (PPTH) es una afección esporádica que se presenta con debilidad muscular recurrente y transitoria e hipocalemia severa en pacientes con tirotoxicosis, se presenta este caso ya que es una complicación muy rara del ...
Patricia Sobarzo, Victor Vergara
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Dermatomiositis como presentación paraneoplásica de cáncer de cervix. Reporte de caso
Revista Reumatología al DíaLa dermatomiositis (DM) y la polimiositis (PM) son trastornos autoinmunes caracterizados por miopatía inflamatoria. El riesgo de malignidad entre los pacientes con DM es mayor en el primer año después del diagnóstico, luego disminuye entre los años 2 y ...
Johanna Román Bermeo +3 more
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