Results 31 to 40 of about 222,012 (151)

An autopsy study of a familial oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) with distal spread and neurogenic involvement [PDF]

, 1981
An 81-year-old man from a family with a history of oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) involving 6 members over 4 generations is described. The patient first noted drooping of his eyelids at the age of 65.
Krause, Klaus-Henning, Schmitt, H.-P.
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Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy

, 2022
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy is a common form of muscular dystrophy that presents clinically with progressive weakness of the facial, scapular, and humeral muscles, with later involvement of the trunk and lower extremities.
Pakula, Anna, Emerson, Charles P. Jr., Lek, Angela, DeSimone, Alec M.   +3 more
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Dermatomiositis, la gran simuladora. Reporte de caso

Revista Reumatología al Día
Las miopatías inflamatorias asociadas a autoinmunidad, son trastornos de presentación clínica heterogénea. Se caracterizan por la inflamación y destrucción muscular cuya intensidad puede variar.
Irene Estefanía Velesaca Tacuri, Gabriela Johanna García Guevara, Milton Mauricio Sanmartín Plaza   +2 more
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Cuando las enfermedades metabólicas se confunden con las inflamatorias

Revista Paraguaya de Reumatología, 2017
La presencia de dolor distal en las extremidades y debilidad muscular lleva en muchos pacientes a la búsqueda de enfermedades reumatológicas sin contemplar la posibilidad de otras entidades no inflamatorias.
Juan Politei, Consuelo Durand, Andrea Beatriz Schenone   +2 more
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Studies on muscular dystrophy associated genes [PDF]

, 2007
Muscular dystrophy is a collective group of genetic disorder that results in progressive wasting of skeletal muscle. Dysferlin, the gene responsible for Limb Girdle Muscular Dystrophy type 2B (LGMD2B) and Miyoshi Myopathy (MM) was found to be a member of
Bakir, Hadil
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Genetic analysis of limb girdle muscular dystrophy and Miyoshi myopathy [PDF]

, 2003
The autosomal recessive muscular dystrophies encompass limb girdle muscular dystrophy (LGMD) and Miyoshi myopathy (MM), which can show clinical and genetic overlap.
Summerill, Gillian
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Debilidad muscular recurrente en piernas: no siempre pensar en molestias de crecimiento

, 2015
La parálisis periódica hiperpotasémica es una canalopatía del músculo esquelético que se caracteriza por episodios recurrentes de debilidad muscular que pueden ser desencadenados por el ejercicio, el frío, el reposo o poco después del ejercicio y por ...
Morata Alba,J., Jiménez Candel,M.I.
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Síndrome de Guillain Barré en edad pediátrica. Presentación atípica.

Gaceta Médica Espirituana, 2012
Fundamento: el síndrome de Guillain Barré es una polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de naturaleza autoinmune infrecuente en edad pediátrica, cuando se presenta se inicia con una debilidad muscular progresiva que en este caso no ...
Yamirka de la Caridad Revilla Ortiz, María de la Caridad Castellón García, Marisela Chaviano Castillo, Sarababel Taño Rodríguez, Ariel Osmani Gómez García   +4 more
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Enfermedades neuromusculares catastrófi cas

Neurología, 2010
Resumen: El neurólogo debe anticipar y reconocer el inicio de la insuficiencia respiratoria en los pacientes neuromusculares. La sintomatología varía en función de la velocidad de instauración de la debilidad de la musculatura respiratoria.
J.L. Muñoz Blanco
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POLIOMIELITIS PARALÍTICA. NUEVOS PROBLEMAS: EL SÍNDROME POSTPOLIO

Revista Española de Salud Pública, 2013
En 1875 M Raymond describió la aparición de una atrofia y debilidad muscular progresiva en 3 individuos supervivientes de una poliomielitis aguda en la infancia.
Jesús Esteban
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