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El Síndrome post-cuidados intensivos. Revisión narrativa y propuesta de un modelo de atención

open access: yesRevista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación
Objetivos. Recolectar información clara, precisa y actualizada sobre las alteraciones más frecuentes que pueden experimentar los sobrevivientes de una enfermedad crítica y, a partir de ella, proponer un modelo de atención para pacientes que hayan ...
Fabian Humberto Muñoz Ramírez   +2 more
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El examen de seis músculos individuales: ¿puede representar un enfoque diagnóstico de trastornos neuropáticos de los miembros superiores?

open access: yesMedicina y Seguridad del Trabajo
Antecedentes: Se ha demostrado anteriormente que un examen neurológico exhaustivo de la función muscular individual de los miembros superiores, de la sensación en zonas inervadas homónimas y la alodinia en nervios y tronco es confiable y el resultado ...
Jørgen Riis Jepsen   +1 more
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Diagnóstico y manejo de las complicaciones cardiacas en el paciente con distrofia muscular de Duchenne

open access: yesRevista Ciencias de la Salud
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia.
Manuel Huertas Quiñones   +23 more
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VALORES DE REFERENCIA PARA EL SIT TO STAND TEST DE 1 MINUTO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL

open access: yesRevista Argentina de Reumatología
Introducción: Los niños con Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) experimentan períodos de dolor e inmovilidad que afectan sus capacidades condicionales. El objetivo del estudio fue describir los valores de referencia para el Sit to Stand Test de 1 minuto ...
MARIA AZUL GARCIA
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Estudio prospectivo del síndrome de debilidad muscular aguda en la enfermedad crítica

open access: yes, 2021
FUNDAMENTO: Durante la enfermedad crítica puede aparecer un síndrome de debilidad muscular causado por una degeneración axonal de los nervios periféricos, un bloqueo neuromuscular farmacológico o una miopatía. OBJETIVOS. 1)Determinar la incidencia de debilidad muscular en los enfermos críticos.
openaire   +2 more sources

Miastenia grave. Reporte de cuatro casos.

open access: yesRevista Habanera de Ciencias Médicas, 2010
La miastenia grave es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por presentar debilidad muscular fluctuante y fatiga de distintos grupos musculares. La miastenia grave afecta a individuos de todas las edades, con una predilección por mujeres entre los
Javier Cruz Rodríguez   +2 more
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Parálisis periódica hipokalémica tirotóxica: reporte de un caso y revisión del tema

open access: yesMedUNAB, 2013
Se expone el caso de un hombre de 20 años, que consultó a urgencias por cuadro de 2 horas de parestesias y pérdida de la fuerza muscular en miembros inferiores, hasta incapacidad completa para incorporarse desde una silla.
Sandra Milena Acevedo Rueda   +1 more
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Aplicación de escalas funcionales en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

open access: yesRevista Ciencias de la Salud
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad que se asocia a debilidad muscular progresiva y deterioro funcional. El manejo clínico, la instauración del tratamiento y el seguimiento de los pacientes dependen del estado funcional y del impacto de ...
Edicson Ruiz-Ospina   +23 more
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Insuficiencia respiratoria por debilidad muscular aguda y compromiso del sistema nervioso central: botulismo grave del lactante

open access: yesAndes Pediatrica
El botulismo del lactante es infrecuente en Chile. Esta grave toxemia causada por la ingesta de esporas de Clostridium botulinum se manifiesta como una parálisis flácida descendente, progresando desde una neuropatía craneana a insuficiencia ventilatoria.Objetivo: Reportar el caso de un paciente con insuficiencia ventilatoria ocasionada por esta ...
Julián Balkenhol G.   +5 more
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Hallazgos electroneuromiograficos en miopatía inflamatoria. A propósito de un caso de dermatomiositis

open access: yesRevista GICOS
La dermatomiositis es una enfermedad catalogada como rara que forma parte de las miopatías inflamatorias idiopática. Su incidencia es de 1 por cada 100.000 personas por año.
María Rada Villamizar, Sandra Contreras
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