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Dermatomiositis como presentación paraneoplásica de cáncer de cervix. Reporte de caso

Revista Reumatología al Día
La dermatomiositis (DM) y la polimiositis (PM) son trastornos autoinmunes caracterizados por miopatía inflamatoria. El riesgo de malignidad entre los pacientes con DM es mayor en el primer año después del diagnóstico, luego disminuye entre los años 2 y ...
Johanna Román Bermeo, Daniel Morán Riquero, Yadira Guamán, Karina Bravo Cañar   +3 more
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Diagnosis of muscular dystrophies at the nanometer scale [PDF]

, 2009
The diagnosis of muscular dystrophies or the assessment of the functional benefit of gene or cell therapies can be difficult, especially for poorly accessible muscles, and it often lacks a single-fiber resolution.
Kuntzer, T., Lekka, M., Kulik, A., Puttini, S., Mermod, N.   +4 more
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Progressive proximal muscle weakness with subacute onset in an elderly patient: a case report. [PDF]

Rev Neurol, 2023
Martins A, Nadais G, Pinto M, Taipa R, Costa L, Pimenta S.   +5 more
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Spinal muscular atrophy patient iPSC-derived motor neurons have reduced expression of proteins important in neuronal development [PDF]

, 2016
This work was supported by The RJAH Institute of Orthopaedics, UK (H.F.), The SMA Trust, UK (H.F.), Cedars-Sinai Institutional startup funds (D.S), California Institute for Regenerative Medicine Grant RT-02040 (D.S.), National Center for Advancing ...
Heidi R. Fuller, Andrew R. Gross, Kaus, Anjoscha, Morris, Glen, Sareen, Dhruv, Glenn E. Morris, Fuller, H, Shirran, Sally Lorna, Catherine H. Botting, Shirran, SL, Botting, Catherine Helen, Dhruv Sareen, Mandefro, Berhan, Botting, CH, Gross, AR, Berhan Mandefro, Fuller, Heidi, Sally L. Shirran, Sareen, S, Morris, GE, Anjoscha S. Kaus, Gross, Andrew, Mandefro, B, Kaus, AS   +23 more
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Decrease in the intensive care unit-acquired weakness with a multicomponent protocol implementation: A quasi-experimental clinical trial [PDF]

Biomedica, 2023
Giraldo ND, Carvajal C, Muñoz F, Restrepo MP, García MA, Arias JM, Mojica JL, Torres JC, García Á, Muñoz D, Rodríguez FC, Arias J, Mejía LM, De La Rosa G.   +13 more
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Diagnóstico e intervención médica en la debilidad muscular adquirida

Revista Información Científica, 2019
Introducción:ladebilidad adquirida del paciente en la Unidad de Terapia Intensiva es un problema que le provoca deficiencias en su estado físico y funcional.Objetivo: sistematizar contenidos esenciales relacionados con la debilidad adquirida del paciente
Bárbara Nery Rivo Sayoux, Leonardo Fernández Fernández, Daimara Velasco Urrutia, Héctor Castillo Matos   +3 more
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Neostigmina en el tratamiento de la Distrofia Muscular Progresiva: Estudio de 6 pacientes, 4 con seguimiento de 13 años

Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2018
Estudio realizado durante 13 años, en seis pacientes con distrofia muscular. Dos de ellos asociados con neuropatía y cuatro con nervios sanos. El objetivo de la investigación es demostrar el uso de la neostigmina en el tratamiento de la distrofia ...
Martín Álvarez Rojas, Ana María Álvarez Alvarado, Max Barrantes Jiménez   +2 more
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Debilidad muscular proximal como primera manifestación de una enfermedad endocrina

, 2017
Diferentes enfermedades metabólicas pueden manifestarse con alteración musculoesquelética, como la miopatía endocrina. Se debe considerar a las enfermedades endocrinológicas como posibles diagnósticos diferenciales en individuos con debilidad muscular ...
Moreno del Castillo, María Cristina, Gómez Romero, Pedro, Zulaica Richard, Hugo Adolfo, Joya Galeana, Joaquín Gerardo, Videgaray Ortega, Fernando   +4 more
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Más allá de lo predecible: miastenia grave, una presentación insidiosa con compromiso aislado de los músculos respiratorios

Revista de Educación en Cuidados Críticos
La miastenia grave es una afección neurológica de origen autoinmunitario que se caracteriza por una reacción de autoanticuerpos contra el receptor de acetilcolina (AChR), la cinasa específica de músculo y otras proteínas relacionadas con el AChR en la ...
Endy P. Ramírez-Núñez, Pamela N. Almánzar-Ureña, Carolyn C. Aquino-De Jiménez, Ana Rodríguez   +3 more
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Refining the genetics of muscular dystrophies with defective glycosylation of dystroglycan [PDF]

, 2010
The aberrant glycosylation of α-dystroglycan is associated with a subset of clinically heterogeneous muscular dystrophies collectively referred to as dystroglycanopathies.
Godfrey, C.
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