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Debilidad muscular y disfagia en un varón de 68 años con lesiones cutáneas [PDF]

open access: yes
68 years old male, previously smoker, is admitted to the Internal Med-icine ward due to muscle weakness, dysphagia and erythematous skin lesions. The weakness is accompanied by asthenia without infectious symptoms.
Nebot Ariño, Aitana   +1 more
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Relation between prolonged mechanical ventilation and muscular strength upon admission to a rehabilitation clinic [PDF]

open access: yes, 2019
Los pacientes internados en Terapia Intensiva (UTI) con conexión a Ventilación Mecánica (VM) y sometidos a sedación e inmovilidad prolongada, presentan debilidad muscular con pérdida de fuerza, disfunción y atrofia por desuso, con cambios fisiológicos en
Messina, Diego   +4 more
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Parálisis periódica tirotóxica. Reporte de un caso

open access: yesRevista Científica Ciencias de la Salud, 2020
La parálisis periódica tirotóxica (PPTH) es una afección esporádica que se presenta con debilidad muscular recurrente y transitoria e hipocalemia severa en pacientes con tirotoxicosis,  se presenta este caso ya que es una complicación muy rara del ...
Patricia Sobarzo, Victor Vergara
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Avances terapeúticos en atrofia muscular espinal [PDF]

open access: yes, 2023
Antecedentes. La atrofia muscular espinal es una patología neurológica degenerativa hereditaria. Causa una degeneración paulatina de las motoneuronas de la asta anterior medular, también conocida como enfermedad de primera motoneurona. Como resultado, se
Vivar, María Angélica Córdova   +7 more
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Neostigmina en el tratamiento de la Distrofia Muscular Progresiva: Estudio de 6 pacientes, 4 con seguimiento de 13 años

open access: yesRevista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2018
Estudio realizado durante 13 años, en seis pacientes con distrofia muscular. Dos de ellos asociados con neuropatía y cuatro con nervios sanos. El objetivo de la investigación es demostrar el uso de la neostigmina en el tratamiento de la distrofia ...
Martín Álvarez Rojas   +2 more
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Tratamiento Kinésico en Paciente con Atrofia Muscular Espinal Tipo I [PDF]

open access: yes
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria, autosómica recesiva. Genera debilidad progresiva y atrofia muscular generalizada.
Ficca Lourdes   +2 more
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Terapia génica en la distrofia muscular de Duchenne [Fernández Fuertes] [PDF]

open access: yes, 2021
La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno genético grave y degenerativo que se diagnostica durante la infancia y provoca debilidad muscular progresiva, además de complicaciones respiratorias y cardiacas.
Férnandez Fuertes, María
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Más allá de lo predecible: miastenia grave, una presentación insidiosa con compromiso aislado de los músculos respiratorios

open access: yesRevista de Educación en Cuidados Críticos
La miastenia grave es una afección neurológica de origen autoinmunitario que se caracteriza por una reacción de autoanticuerpos contra el receptor de acetilcolina (AChR), la cinasa específica de músculo y otras proteínas relacionadas con el AChR en la ...
Endy P. Ramírez-Núñez   +3 more
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Atrofia muscular espinal y cirugía de terceras molares en paciente femenino. Reporte de caso clínico. [PDF]

open access: yes, 2019
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad con un patrón de herencia autosómico recesivo que cursa con degeneración y pérdida de las neuronas motoras de la médula espinal, produciéndose denervación y debilidad muscular.
Becerra Piedra, Cynthia Vianney   +2 more
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Novel DES mutation presenting with isolated restrictive respiratory failure. Expanding the clinical spectrum

open access: yesNeurología
Background: Desminopathies are a clinically heterogeneous group of myopathies, with common histological findings in muscle biopsy. Clinically, they usually present with distal and/or proximal muscle weakness often associated with cardiomyopathy.
J. Alonso-Pérez   +11 more
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