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Sleep hypoventilation [PDF]

open access: yes, 2010
Sleep hypoventilation is seen in patients with neuromuscular disease, as well as in those with obesity hypoventilation syndrome (OHS), which is defined as the combination of obesity, chronic hypercapnia, and hypoxemia during wakefulness that is ...
Fontes, Francisco Hora   +1 more
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Oropharyngeal dysphagia in the myotonic dystrophy: phonoaudiological evaluation and nasofibrolaryngoscopical analysis [PDF]

open access: yes, 2001
We herein present twenty myotonic dystrophy of Steinert patients with the main objective to evaluate and classify the oropharyngeal swallowing by the phonoaudiological clinical and nasofibrolaryngoscopical analysis. The age of the patients varied from 12
Chiappetta, Ana Lúcia de Magalhães Leal   +4 more
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Imagem radiográfica da cavidade torácica de cães Golden Retriever acometidos pela distrofia muscular Radiologic images of the thoracic cavity of Golden Retriever dogs affected by muscular dystrophy

open access: yesPesquisa Veterinária Brasileira, 2009
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença de origem genética, cuja principal manifestação clínica é enfraquecimento e atrofia progressiva dos músculos.
Flávio R. Alves   +8 more
doaj   +1 more source

Pressão intraocular, espessura corneal e histerese corneal em distrofia miotônica de Steinert [PDF]

open access: yes, 2011
PURPOSE: Low intraocular pressure (IOP) measured by Goldmann applanation tonometry (GAT) is one of the ocular manifestations of Steinert's myotonic dystrophy.
Doi, Larissa Morimoto   +4 more
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Fisioterapia respiratória na distrofia muscular oculofarí­ngea

open access: yesFisioterapia Brasil, 2017
Objetivo: O objetivo deste estudo foi analisar a influência da fisioterapia respiratória através das respostas do Peak Flow e o Manovacuômetro antes e depois de um perí­odo de quatro anos de fisioterapia respiratória na Clí­nica Escola de Fisioterapia do UNIFAE em uma paciente com distrofia muscular oculofarí­ngea (DMO), atendida na Clí­nica Escola de ...
Macedo, Hellen Cristina Paraguassu   +4 more
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Caracterización clínica, genética y electrofisiológica de la distrofia muscular de Duchenne/Becker en Holguín: 2017–2019

open access: yesCorreo Científico Médico, 2021
Introducción: La distrofia muscular de Duchenne y Becker es un grupo de distrofias musculares progresivas, genéticas y poco frecuentes. Estas enfermedades representan un espectro de gravedad que van desde la distrofia muscular de Duchenne en el extremo ...
Jorge Michel Rodríguez Pupo   +4 more
doaj   +2 more sources

Distrofia muscular de duchenne: análisis electrocardiográfica de 131 pacientes [PDF]

open access: yes, 2010
BACKGROUND: Cardiac involvement is known to occur in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD). The electrocardiogram (ECG) shows some typical changes in DMD, which makes it a useful test for the diagnosis of cardiac lesion in this disease ...
Bombig, Maria Teresa Nogueira   +9 more
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Treinamento Muscular Respiratório na Distrofia Muscular de Becker

open access: yesRevista Neurociências, 2001
Introdução. A distrofia muscular do tipo Becker (DMB) afeta indiví­duos do sexo masculino e está associada à herança genética (ligada ao cromossomo X), sendo caracterizada por uma degeneração progressi­va e irreversível da musculatura esquelética, levando à uma fraqueza muscular progressiva, incluindo a musculatura respiratória. Objetivo.
Vanessa Cristina Waetge Pires de Godoy   +1 more
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Distrofia Muscular de Duchenne

open access: yesRCMOS - Revista Científica Multidisciplinar O Saber
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a recessive X-linked disease, a progressive and incurable disease that primarily affects the skeletal muscles. The dystrophin, a structural protein that is related to stabilization of muscle contraction is absent or altered in DMD.
Candida Luiza Tonizza de Carvalho   +2 more
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Distrofia muscular de Duchenne: a importância do exercício físico [PDF]

open access: yes, 2010
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular progressiva resultante da mutação do gene responsável pela síntese da distrofina situado no cromossoma X. A sua incidência é de 1 em cada 3500 nascimentos masculinos.
Fernandes, Beatriz, Tomás, Maria Teresa
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