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Papel del factor de crecimiento derivado de plaquetas bb en la distrofia muscular de duchenne en humanos y estudio de nintedanib como tratamiento de un modelo murino de déficit de distrofina

, 2020
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un tipo de distrofia muscular de origen genético que se caracteriza por una degeneración muscular a causa de la deficiencia distrofina, una proteína del citoesqueleto involucrada en la estabilización del sarcolema.
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Position Statement on Multimodal Cardiac Imaging in Patients with Systemic Diseases - 2026. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Hotta VT, Costa IBSDS, Felix RCM, Bosco MEO, Romano MMD, Santorio NC, Brandão SCS, Frota DDCR, Lianza AC, Santos SND, Melo MDT, Rodrigues ACT, Fialho GL, Sawamura KSS, Alves MSL, Mattoso AAA, Mesquita CT, Mancuso FJN, Garcia MI, Pena JLB, Beck ALS, Soares AM, Silva SME, Torreão JA, Schvartzman PR, Fernandes F, Rochitte CE, Barberato SH.   +27 more
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Studio dose-effetto di micro-distrofina somministrata per via sistemica nel modello murino mdx della distrofia muscolare di Duchenne

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a rare degenerative neuromuscular disease with an X-linked recessive mechanism; mutations in the gene encoding dystrophin cause the formation of a non-functional truncated protein or the absence of the protein itself.
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Brazilian Guideline for Exercise Testing in Children and Adolescents - 2024. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Carvalho T, Freitas OGA, Chalela WA, Hossri CAC, Milani M, Buglia S, Falcão AMGM, Costa RVC, Ritt LEF, Pfeiffer MET, Silva OBE, Imada R, Pena JLB, Avanza Júnior AC, Sellera CAC.   +14 more
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Cardiovascular Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging Guideline of the Brazilian Society of Cardiology and the Brazilian College of Radiology - 2024. [PDF]

Arq Bras Cardiol
Magalhães TA, Carneiro ACC, Moreira VM, Trad HS, Lopes MMU, Cerci RJ, Nacif MS, Schvartzman PR, Chagas ACP, Costa IBSDS, Schmidt A, Shiozaki AA, Montenegro ST, Piegas LS, Zapparoli M, Nicolau JC, Fernandes F, Hadlich MS, Ghorayeb N, Mesquita ET, Gonçalves LFG, Ramires FJA, Fernandes JL, Schwartzmann PV, Rassi S, Torreão JA, Mateos JCP, Beck-da-Silva L, Silva MC, Liberato G, Oliveira GMM, Feitosa Filho GS, Carvalho HDSM, Markman Filho B, Rocha RPS, Azevedo Filho CF, Taratsoutchi F, Coelho-Filho OR, Kalil Filho R, Hajjar LA, Ishikawa WY, Melo CA, Jatene IB, Albuquerque AS, Rimkus CM, Silva PSDD, Vieira TDR, Jatene FB, Azevedo GSAA, Santos RD, Monte GU, Ramires JAF, Bittencourt MS, Avezum A, Silva LSD, Abizaid A, Gottlieb I, Precoma DB, Szarf G, Sousa ACS, Pinto IMF, Medeiros FM, Caramelli B, Parga Filho JR, Santos TSGD, Prazeres CEED, Lopes MACQ, Avila LFR, Scanavacca MI, Gowdak LHW, Barberato SH, Nomura CH, Rochitte CE.   +72 more
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Mantenimento a lungo termine dell'espressione della distrofina e della resistenza ai danni del muscolo scheletrico in topi DMD modificati mediante editing del gene.

La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia caratterizzata da una progressiva degenerazione dei muscoli scheletrici e cardiaci, che porta alla perdita della deambulazione e a morte prematura. La DMD è una malattia ereditaria associata a una mutazione sul cromosoma X del gene codificante la proteina distrofina, fondamentale per la ...
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Uso de Bortezomibe (PS-341) em cães da raça Golden Retriever afetados pela Distrofia Muscular Progressiva (GRMD) - Avaliação da viabilidade da terapia e reestruturação da Distrofina Muscular [PDF]

, 2015
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Avaliação dos efeitos da suplementação com ácidos ascórbicos sobre os aspectos morfoquantitativos do plexo mioentérico do jejuno de camundongos mdx com ausência de distrofina [PDF]

, 2015
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Remodelamento do complexo de glicoproteínas associadas à distrofina, do disco intercalar e das proteínas contráteis no coração de camundongos submetidos à sépsis induzida por ligação e perfuração do ceco [PDF]

, 2015
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