Determinação do componente inflamatório das doenças das vias aéreas através do escarro induzido: utilização na prática clínica [PDF]
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Ciências MédicasIntrodução: Além de um importante instrumento de pesquisa, a celularidade do escarro induzido (EI) vem sendo ...
Moritz, Pablo
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Tendência da mortalidade relacionada à paracoccidioidomicose, Estado de São Paulo, Brasil, 1985 a 2005: estudou usando causas múltiplas de morte [PDF]
Objetivo. Estudar a mortalidade relacionada à paracoccidioidomicose informada em qualquer linha ou parte do atestado médico da declaração de óbito. Métodos.
SANTO, Augusto Hasiak
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Lung transplant in familial pulmonary fibrosis: the road ahead. [PDF]
Esposito AJ, El-Chemaly SY.
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Chronic interstitial pneumonitis [PDF]
A patologia pulmonar intersticial compreende um grupo de doenças crónicas caracterizadas por alterações das paredes alveolares e perda das unidades funcionais alveolocapilares.
Almeida, R. +11 more
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O transplante pulmonar na fibrose pulmonar idiopática
Introduction The idiopathic interstitial pneumonias are a group of diffuse parenchymal lung diseases that comprise seven different disorders. Among them, the idiopathic interstitial pneumonia (IPF) is the most frequently described. The IPF is a form of chronic interstitial pneumonia limited to the lung and associated with the histological appearance of
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A Fibrose cística (FC) é uma desordem multissistêmica, caracterizada principalmente por doença pulmonar crônica e anormalidades gastrintestinais e nutricionais, que apresenta grande variabilidade de expressão entre os acometidos, sendo transmitida ...
Flávia Gabe Beltrami +5 more
doaj
Radiologic images of the thoracic cavity of Golden Retriever dogs affected by muscular dystrophy [PDF]
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença de origem genética, cuja principal manifestação clínica é enfraquecimento e atrofia progressiva dos músculos.
ALVES, F. R +8 more
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Complicações pulmonares da fibrose quística
Cystic Fibrosis is a recessive genetic disease characterized by mutations in a gene on chromosome seven which is responsible for encoding the CFTR protein. Despite being a multisystemic disease, pulmonary involvement is the leading cause of morbidity and mortality. Advances in early diagnosis, treatment of acute exacerbations and chronic therapies have
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Occupational respiratory exposure to nanofibers and its potential health impact [PDF]
Com a generalização da produção e incorporação de nanofibras em diversos produtos para consumo humano, prevê-se o aumento considerável da exposição humana a estes nanomateriais, particularmente em contexto ocupacional.
Louro, Henriqueta +3 more
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Biópsia hepática em cunha ou com agulha em cirurgia bariátrica convencional [PDF]
Background: Morbidly obese patients, despite normal laboratory tests and no clinical evidence of disease, present high prevalence of hepatic histological changes. Hepatic biopsy is able to define diagnosis, staging and to assess the evolution (follow-up)
Padoin, Alexandre Vontobel
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