SBC Guideline on the Diagnosis and Treatment of Patients with Cardiomyopathy of Chagas Disease - 2023. [PDF]
Arq Bras Cardiol, 2023 Marin-Neto JA +91 more
europepmc +1 more source
Ligamentoplastia do ligamento cruzado anterior com enxerto Osso-Tendão-Osso VS Enxerto de Tendões isquiotibiais VS Enxerto Osso-Tendão [PDF]
, 2014 Objetivo: com esta revisão bibliográfica pretende-se comparar, tanto a nível funcional como clínico, os três enxertos autólogos atualmente utilizados na reconstrução do ligamento cruzado anterior, de modo a contribuir para a perceção de qual o melhor ...
Castro, J., Salgado, J.
core
Acción de la heparina y glicosaminoglicanos relacionados en el desarrollo tumoral
, 1998 Fil: Bertolesi, Gabriel Esteban. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
openaire +2 more sources
Utilidad del índice de riesgo de malignidad en la valoración preoperatoria de las masas anexiales [PDF]
, 2013 El presente estudio ha demostrado que el Índice de Riesgo de Malignidad (IRM), es un método útil y confiable, que puede utilizarse en la practica clínica diaria, aplicable en la evaluación primaria de las pacientes con masas anexiales, permitiendo una ...
Lamar Alzate, Shirley Vivian
core
SÍNDROME MAROTEAUX-LAMY (MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO VI)
Medicina, 2012 Se describe el caso clínico de un paciente masculino de 17 años de edad, que presentó: talla baja, malformaciones óseo-esqueléticas, rasgos faciales toscos, hernia inguinal, hernia umbilical, disostosis múltiples, hepatoesplenomegalia, y dificultad ...
Iván Hernández Ramírez +4 more
doaj
Protocol for Harvest, Transport and Storage of Human Osteochondral Tissue. [PDF]
Rev Bras Ortop (Sao Paulo), 2020 Vivacqua TA +5 more
europepmc +1 more source
Desarrollo de un protocolo de diálisis peritoneal para caninos con insuficiencia renal aguda [PDF]
, 2017 La insuficiencia renal aguda en una enfermedad de difícil diagnostico en pacientes caninos y así mismo los tratamientos que se tienen para esta enfermedad son muy limitados.
Guzmán García, Alejandro
core
Revista Paraguaya de Reumatología, 2016 Las mucopolisacaridosis son enfermedades de depósito lisosomal que se producen por una mutación en el gen que codifica la enzima lisosomal α-L-iduronidasa, necesaria para el catabolismo de los glicosaminoglicanos heparan sulfato y dermatan sulfato.
Imelda Martínez +8 more
doaj
Glycomics expression analysis of sulfated glycosaminoglycans of human colorectal cancer tissues and non-neoplastic mucosa by electrospray ionization mass spectrometry. [PDF]
Einstein (Sao Paulo), 2015 Marolla AP +5 more
europepmc +1 more source
Mucopolisacaridosis tipo II: presentación de caso en manejo con terapia de reemplazo enzimático
Iatreia, 2010 La mucopolisacaridosis tipo II (OMIM:+309900) o enfermedad de Hunter es una patología recesiva ligada al cromosoma X, se presenta por deficiencia de la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa (I2S); conduciendo a una acumulación progresiva de ...
Gustavo Contreras +3 more
doaj