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Síndrome MELAS: relación entre el porcentaje de ADN mitocondrial mutado y fenotipo [PDF]

, 2017
Las enfermedades mitocondriales son patologías causadas por mutaciones producidas en la cadena respiratoria, la cual se encuentra situada en la mitocondria.
López Gallardo, Ester, Martínez Gabaldón, Gema, Barrio Ollero, Eva   +2 more
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Clinical and laboratorial characterization of patients with exercise intolerance associated with mitochondrial DNA point mutations

INTRODUÇÃO: A intolerância ao exercício (IE) é a inabilidade de desempenhar um determinado nível de esforço físico compatível para o sexo e faixa etária. Quando de origem muscular, é marcada pela fadiga, mialgia e câimbras como principais sintomas. É uma
Rocha, Margleice Marinho Vieira
core   +1 more source

Long-term health of dopaminergic neuron transplants in Parkinson's disease patients. [PDF]

Cell Rep, 2014
Hallett PJ, Cooper O, Sadi D, Robertson H, Mendez I, Isacson O.   +5 more
europepmc   +1 more source

[Mitochondrial diabetes: From suspicion in primary care to a multidisciplinary family approach]. [PDF]

Aten Primaria
Macías Martínez BA, Dalmau Vila A, Hernández García M, Lafarga Giribets MA.   +3 more
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Delta deletion 4977 in mitochondrial DNA in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Bratislava Medical Journal, 2014
A. Taravari, S. Panov, I. Petrov, V. Petrova, F. Medziti, G. Haliti   +5 more
semanticscholar   +1 more source

Rewriting nuclear epigenetic scripts in mitochondrial diseases as a strategy for heteroplasmy control. [PDF]

EMBO Mol Med
Pérez MJ, Colombo RB, Real SM, Branham MT, Laurito SR, Moraes CT, Mayorga L.   +6 more
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Screening of the mitochondrial A1555G mutation in patients with sensorineural hearing loss. [PDF]

Braz J Otorhinolaryngol, 2008
Maniglia LP, Moreira BCL, da Silva MAOM, Piatto VB, Maniglia JV.   +4 more
europepmc   +1 more source

Cancer cell growth and survival as a system-level property sustained by enhanced glycolysis and mitochondrial metabolic remodeling. [PDF]

Front Physiol, 2012
Alberghina L, Gaglio D, Gelfi C, Moresco RM, Mauri G, Bertolazzi P, Messa C, Gilardi MC, Chiaradonna F, Vanoni M.   +9 more
europepmc   +1 more source

Coexistence of mitochondrial DNA and beta myosin heavy chain mutations in hypertrophic cardiomyopathy with late congestive heart failure. [PDF]

Heart, 1998
Arbustini E, Fasani R, Morbini P, Diegoli M, Grasso M, Dal Bello B, Marangoni E, Banfi P, Banchieri N, Bellini O, Comi G, Narula J, Campana C, Gavazzi A, Danesino C, Viganò M.   +15 more
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Sequenciação completa do mtDNA por MPS e avaliação da deteção de heteroplasmias

, 2015
openaire   +2 more sources