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Detection of mitochondrial DNA heteroplasmy suggests a doubly uniparental inheritance pattern in the mussel Mytella charruana

, 2012
The unusual type of mitochondrial DNA (mtDNA) transmission in which females pass on their mtDNA F to both sons and daughters, and males pass on their mtDNA M to their sons, is termed Doubly Uniparental Inheritance (DUI) and has been observed in several ...
Hoeh, Walter Randolph, Tagliaro, Claudia Helena, Rocha, Rossineide Martins da, Simone, Luiz Ricardo, Beasley, Colin Robert, Alves, Francisco Arimatéia   +5 more
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Mitochondrial Genomic Instability in Colorectal Adenomas and Adenocarcinoma.

, 2013
A mitocôndria é a organela citoplasmática responsável pelo maior sistema produtor de energia, a fosforilação oxidativa (OXPHOS). Foi proposto que em células tumorais a hiper-regulação da glicólise em condições normais de oxigênio (Efeito Warburg), está ...
Araujo, Luiza Ferreira de, Luiza Ferreira de Araujo   +1 more
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Searching for A3243G mitochondrial DNA mutation in buccal mucosa in order to improve the screening of patients with mitochondrial diabetes.

European Journal of Endocrinology, 2001
H. Narbonne, D. Perucca-Lostanlen, Claude Desnuelle, B. Vialettes, Anne SaunieÁres, VeÂronique Paquis-Flucklinger   +5 more
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Cardiotoxicity induced by doxorubicin in Wistar rats and the cardioprotective potential of Alda-1

, 2019
A cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina (DOX), antraciclina isolada da actinobacteria Streptomyces peucetius e amplamente utilizada na terapia antineoplásica, corresponde a um dos mais importantes eventos patofisiológicos que limitam sua aplicação
Souza, Leonardo da Cunha Menezes [UNESP]
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Análise de polimorfismos do DNA mitocondrial em indivíduos residentes na grande São Paulo para aplicação na identificação humana

, 2010
A identificação humana por meio da análise de DNA utiliza o perfil genético de um indivíduo baseado na combinação de diversos marcadores que são herdados de seus progenitores. Estes marcadores são geralmente diferenças nas sequências de DNA nuclear entre
Paneto, Greiciane Gaburro [UNESP]
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Behavior of the mtDNA mutation A3243G in two antioquian families of patients with melas syndrome [PDF]

, 2010
: Mitochondrial DNA mutations cause mitochondrial cytopathies. Among them Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes (MELA) is the commonest.
Duque Vélez, Constanza Elena, Ruiz Linares, Andrés, Cornejo Ochoa, José William, Bedoya Berrío, Gabriel de Jesús, Parra Marín, María Victoria   +4 more
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Importance of searching for mtDNA defects in patients with diabetes and hearing deficit

Diabetologia, 1998
V. Paquis-Flucklinger, B. Vialettes, P. Vague, B. Canivet, S. Hieronimus, C. Oliver, J. Pellissier, A. Saunières, C. Desnuelle   +8 more
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Implications of mitochondrial DNA alterations in brain disorders [PDF]

Cada vegada hi ha més proves de disfunció mitocondrial en els trastorns cerebrals i canvis en l'ADN mitocondrial (ADNmt) poden exercir un paper crucial en aquestes malalties.
Bulduk, Bengisu Kevser
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Cloning mitochondrial gene ND1 [PDF]

, 2015
Mitochondria have their own genome, a circular double-stranded genome that encodes 13 proteins involved in electron transport and oxidative phosphorylation (OXPHOS). They are present in 10–100 copies per somatic cell and within the cell mitochondrial DNA
Baptista, Cátia Marlene do Carmo
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New Variant of MELAS Syndrome With Executive Dysfunction, Heteroplasmic Point Mutation in the MT-ND4 Gene (m.12015T>C; p.Leu419Pro) and Comorbid Polyglandular Autoimmune Syndrome Type 2. [PDF]

Front Immunol, 2019
Endres D, Süß P, Maier SJ, Friedel E, Nickel K, Ziegler C, Fiebich BL, Glocker FX, Stock F, Egger K, Lange T, Dacko M, Venhoff N, Erny D, Doostkam S, Komlosi K, Domschke K, Tebartz van Elst L.   +17 more
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