Results 31 to 40 of about 121 (104)
Latar belakang. Gizi buruk pada anak bawah lima tahun (balita) masih menjadi beban di negara berkembang. Anak balita gizi buruk perlu menjalani pemeriksaan lengkap secara klinis dan laboratoris untuk mengidentifikasi ada tidaknya tanda bahaya atau ...
I Gusti Lanang Sidiartha +3 more
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Paralisis Periodik Hipokalemik pada Anak dengan Asidosis Tubulus Renalis Distal
Paralisis periodik hipokalemik merupakan kelainan yang relatif jarang ditemukan, tetapi berpotensi menimbulkan gejala klinis yang dapat mengancam jiwa. Dilaporkan satu kasus PPH yang disebabkan asidosis tubulus renalis distal pada anak perempuan usia 14 ...
Elsye Souvriyanti, Sudung O. Pardede
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Usage, effectiveness and safety of abiraterone in prostate cancer [PDF]
Background and objective: After the marketing of Abiraterone, an androgen synthesis inhibitor, the aim of the study was to analyze its use, response, and safety in the population of a tertiary care level hospital. Materials and methods: A retrospective
J. M. Caro Teller +4 more
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Debilidad muscular con hipokalemia e hipertiroidismo en un adolescente con síndrome de Down
Fil: Gazek, Natalia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P.
Florio, Selene +5 more
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Sindrome de GITELMAN: primer caso reportado en el Perú
Introducción: El síndrome de Gitelman es una tubulopatía infrecuente, transmitida por herencia autosómica recesiva a causa de mutaciones del gen SLC12A3, que es el encargado de codificar la síntesis del cotransportador Na Cl del túbulo contorneado distal.
Wendy Chipa
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Introducción: El objetivo de este estudio fue sintetizar la evidencia sobre las causas de muerte súbita cardiaca (MSC) asociada a hipokalemia en individuos de ≥15 a <65 años de edad sin cardiopatía estructural. Reporte de caso. Reportamos un caso y recopilamos casos de MSC siguiendo la estrategia PECO.
Edinson Dante Meregildo-Rodriguez +2 more
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Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1
Introducción: La deficiencia de 17?-hidroxilasa / 17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17?-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas.
Carlos E. Builes-Montaño +5 more
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LAPORAN KASUS : HIPOKALEMIA DENGAN PRESENTASI TETRAPLEGI
HypoKPP (PPH) adalah gangguan neuromuskular yang jarang terjadi tetapi perlu diwaspadai. Kondisi ini ditandai episode berulang lemahnya otot flaksid yang berkaitan dengan rendahnya kalium dan umumnya muncul pada usia muda. Kondisi ini sering terlewatkan dalam asesmen awal kelemahan akut karena manifestasi klinisnya dapat menyerupai berbagai gangguan ...
Chandra S, Ignasius Ivan +2 more
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Cardiotoxicidad por antimoniales
Las políticas de vigilancia epidemiológica en Colombia han hecho énfasis en el diagnóstico y el tratamiento oportuno de la leishmaniasis en cualquiera de sus formas (visceral, cutánea o mucocutánea), sin embargo, no existe control sobre las reacciones ...
Lina Fernanda Gamboa Latorre +1 more
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