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Jurnal Kesehatan Andalas. 2019; 8(4) Gitelman Syndrome

open access: yesJurnal Kesehatan Andalas, 2020
Abstrak Gitelman syndrome (GS) adalah gangguan tubular ginjal bersifat autosom resesif yang ditandai dengan hipokalemia, alkalosis metabolik, hipomagnesemia dan hipokalsiuria.
Venni Dimitri, Drajat Priyono
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Paralisis Periodik Hipokalemik pada Anak dengan Asidosis Tubulus Renalis Distal

open access: yesSari Pediatri, 2016
Paralisis periodik hipokalemik merupakan kelainan yang relatif jarang ditemukan, tetapi berpotensi menimbulkan gejala klinis yang dapat mengancam jiwa. Dilaporkan satu kasus PPH yang disebabkan asidosis tubulus renalis distal pada anak perempuan usia 14 ...
Elsye Souvriyanti, Sudung O. Pardede
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Usage, effectiveness and safety of abiraterone in prostate cancer [PDF]

open access: yesFarmacia Hospitalaria, 2014
Background and objective: After the marketing of Abiraterone, an androgen synthesis inhibitor, the aim of the study was to analyze its use, response, and safety in the population of a tertiary care level hospital. Materials and methods: A retrospective
J. M. Caro Teller   +4 more
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Sindrome de GITELMAN: primer caso reportado en el Perú

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina Humana, 2018
Introducción: El síndrome de Gitelman es una tubulopatía infrecuente, transmitida por herencia autosómica recesiva a causa de mutaciones del gen SLC12A3, que es el encargado de codificar la síntesis del cotransportador Na Cl del túbulo contorneado distal.
Wendy Chipa
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Debilidad muscular con hipokalemia e hipertiroidismo en un adolescente con síndrome de Down

open access: yesArchivos Argentinos de Pediatria, 2019
Fil: Gazek, Natalia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P.
Florio, Selene   +5 more
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Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1

open access: yesRevista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2022
Introducción: La deficiencia de 17?-hidroxilasa / 17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17?-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas.
Carlos E. Builes-Montaño   +5 more
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Hipokalemia y muerte súbita cardiaca en personas sin enfermedad cardiaca estructural: Presentación de caso y revisión sistemática

open access: yesRevista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 2022
Introducción: El objetivo de este estudio fue sintetizar la evidencia sobre las causas de muerte súbita cardiaca (MSC) asociada a hipokalemia en individuos de ≥15 a <65 años de edad sin cardiopatía estructural. Reporte de caso. Reportamos un caso y recopilamos casos de MSC siguiendo la estrategia PECO.
Edinson Dante Meregildo-Rodriguez   +2 more
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Penatalaksanaan Syok Sepsis dengan Penyulit Cedera Ginjal Akut pada Pasien Peritonitis Sekunder

open access: yesJurnal Anestesi Perioperatif, 2020
Peritonitis akibat infeksi intraabdominal, khususnya peritonitis sekunder merupakan salah satu penyebab syok sepsis dengan tingkat morbiditas dan mortalitas yang tinggi.
Masriani Najamuddin   +2 more
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Cardiotoxicidad por antimoniales

open access: yesRevista Salud Bosque, 2015
Las políticas de vigilancia epidemiológica en Colombia han hecho énfasis en el diagnóstico y el tratamiento oportuno de la leishmaniasis en cualquiera de sus formas (visceral, cutánea o mucocutánea), sin embargo, no existe control sobre las reacciones ...
Lina Fernanda Gamboa Latorre   +1 more
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Síndrome do QT longo e torsades de pointes pós-parto Síndrome de QT largo y torsades de pointes postparto Postpartum torsades de pointes and long QT syndrome

open access: yesArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2009
Relatamos o caso de uma paciente puérpera, internada com diagnósticos de infecção do trato urinário e insuficiência cardíaca que evoluiu com arritmias ventriculares do tipo torsades de pointes, após hipopotassemia e uso de Ciprofloxacin.
Alexandre Maulaz Barcelos   +4 more
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