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611 Manifestations oculo-palpébrales de la maladie de Von Recklinghausen : à propos de deux cas

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007
Introduction La maladie de Von Recklinghausen est la plus frequente des phacomatoses. C’est une maladie genetique a transmission autosomique dominante avec une forte penetrance et une expressivite variable. Les manifestations oculopalpebrales constituent un critere diagnostique important.
M. Abdellaoui, I. Benatiya, S. Bhallil, H. Tahri   +3 more
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Une énorme tumeur maligne des gaines des nerfs périphériques révélant la maladie de von Recklinghausen

Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer, 2014
Introduction La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de von Recklinghausen est une maladie genetique caracterisee par une grande variabilite de son expression clinique. Le diagnostic est le plus souvent clinique. Nous presentons un cas revele par une enorme tumeur maligne des gaines des nerfs peripheriques ou MPNST (malignant peripheral nerve sheath ...
Y. Mahdi, F. Zouaidia, A. Jahid, K. Znati, Z. Bernoussi, F. Mansouri, N. Mahassini   +6 more
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OA63 Les atteintes osseuses dans la maladie de von recklinghausen. A propos de 30 cas

Journal de Radiologie, 2005
Objectifs Mettre le point sur les lesions osseuses au cours de la maladie de Von Recklinghausen (VRG). Materiels et methodes Etude retrospective de 30 cas explores par des radiographies standard (30 cas) et des TDM (3 cas). Resultats L’âge moyen de nos malades etait de 21 ans.
S. Lezar, N. El Ghazouli, A. Adil, F. Essodegui, R. Kadiri   +4 more
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Neurofibrome géant du sein révélateur d'une maladie de Von Recklinghausen : À propos d'un cas

Revue Française des Laboratoires, 2002
Resume La neurofibromatose de Von Recklinghausen est une affection rare a transmission autosomique dominante, essentiellement caracteriee par des lesions cutanees. Les auteurs rapportent le cas d'une patiente de 29 ans chez qui le diagnostic de neurofibromatose de Von Recklinghausen est porte devant l'association d'un neurofibrome geant du sein ...
Najat Lamalmi, Leila Benkiran, Lamia Gamra, Asmae Regragui, Meriem Amrani, Mohamed Belabbas   +5 more
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Anévrysme intracrânien géant de découverte fortuite lors de la maladie de Von Recklinghausen

2016
La Maladie de Von Recklinghausen est la plus fréquente des phacomatoses , c’est une affection autosomique dominante caractérisée par des taches café au lait cutanés, des neurofibromes ainsi que des nodules de Lisch iriens, parmi ses complications on note l’atteinte vasculaire.
Outajer, Mina, Essadki, A. Mchachi
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Contribution de l'échoendoscopie au diagnostic et au suivi d'un neurofibrome gastrique pédiatrique révélateur d'une maladie de von Recklinghausen

Archives de Pédiatrie, 1996
Resume Les localisations gastro-intestinales de la maladie de Recklinghausen (MR) sont rares chez l'enfant, longtemps latentes et de pronostic reserve du fait des rectidives locales et du risque de transformation maligne. Observation. — Un garcon de 13 ans a presente une hematernese revellatrice d'un ulcere gastrique. Une recidive hemorragique a
S Ategbo, A Munck, Y Aigrain, J.P Cézard, L Ferkdadji, D Vaudour, M Peuchmaur, L Palazzo, J Navarro, J.F Mougenot   +9 more
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THO26 Schwannome malin mediastinal au cours de la maladie de von recklinghausen. A propos d’un cas

Journal de Radiologie, 2004
Objectifs Rapporter un cas de schwannome malin mediastinal prenant tout un hemithorax et preciser l’interet de l’imagerie dans le diagnostic et le bilan d’extension de ce type de tumeur. Materiels et methodes Observation : Femme âgee de 23 ans presentait depuis une annee une toux avec dyspnee et alteration de l’etat general. L’examen a retrouve un
N. Cherif Idrissi El Ganouni, B. Maksi, K. Dami, F. Benadra, O. Essadki, A. Ousehal, B. Belabidia   +6 more
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Aspects urogénitaux et néphrologiques de la maladie de Von Recklinghausen. À propos de deux observations et d’une revue de la littérature

Annales d'Urologie, 2003
Resume L’atteinte urogenitale liee a la neurofibromatose type 1 (NF 1) ou maladie de Von Recklinghausen est rare. La maladie se transmet sur un mode autosomique dominant sans aucune predilection ethnique, caracterisee par une hyperpigmentation cutanee et des neurocristopathies.
A Ameur, D Touiti, H Jira, M.El Alami, Y Ouahbi, M Abbar   +5 more
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721 Gliome du nerf optique révélant une maladie de Von Recklinghausen : à propos d’un cas

Journal Français d'Ophtalmologie, 2009
Introduction Le gliome du nerf optique est souvent associe a la maladie de Von Recklinghausen ou Neurofibromatose de type, qui represente une affection genetique autosomique dominante, due a une anomalie du chromosome 17, avec localisations neuro fibromateuses multiples.
Y. Haouala, A. Moudenne, Y. Diabi
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Atteinte vasculaire plurifocale artérielle et veineuse dans le cadre d’une neurofibromatose de type 1 (maladie de Von Recklinghausen) : à propos d’un cas

Journal des Maladies Vasculaires, 2016
Introduction La neurofibromatose de type un (NF-1) est une affection genetique a transmission autosomique dominante entrainant une dysplasie du tissu neuroectodermal. L’atteinte vasculaire decrite dans la NF-1 peut etre arterielle ou veineuse. Dans les deux cas, elles sont suffisamment rares pour faire l’objet d’un rapport clinique qui est l’objet de ...
D. Rastel, C. Seinturier
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