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Transpupillary thermotherapy for malignant choroidal melanoma [PDF]

open access: yes, 2001
Purpose: Several methods have been used for treatment of choroidal melanoma. The purpose of this preliminary paper is to evaluate the effectiveness of transpupillary thermo- therapy (TTT) as a primary treatment of small choroidal melanomas. Methods: This
Chojniak, Martha M. Motomo   +3 more
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NEUROFIBROMATOSE TIPO 1 - IMPACTOS NA INFÂNCIA E ADOLESCÊNCIA

open access: yesRevista Faz Ciência, 2018
A neurofibromatose tipo 1 (NF-1) é uma síndrome enquadrada no grupo das neurofibromatoses, as quais são classificadas como genodermatoses neurocutâneas. É uma das doenças genéticas mais frequentes, acometendo 1 a cada 3000 nascidos vivos. Seu diagnóstico é feito na presença de dois ou mais dos critérios clínicos estabelecidos pelo National Institutes ...
Aline Santana Bortoluzzi   +2 more
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Manifestação clínica familiar em pacientes com defeito neuromesoectodérmico Familial clinical manifestation in patients with neuromesoectodermic defect

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2006
Relatamos a associação de dois casos distintos de neuromesoectodermose ocorridos em uma mesma família, um manifestado através da neurofibromatose tipo 1 e outro através da esclerose tuberosa.
Maria Lúcia Leal dos Santos   +4 more
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Case for diagnosis [PDF]

open access: yes, 2011
O termo úlcera de Marjolin é usado para designar a transformação maligna que se origina na pele cronicamente lesada. Trata-se de neoplasia mais agressiva do que aquelas não relacionadas com cicatriz e, frequentemente, é subdiagnosticada ou tratada de ...
ALMEIDA, José Roberto Paes de   +4 more
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Comparação entre tomografia computadorizada e ressonância magnética nos esclarecimento etiológico de epilepsias parciais. [PDF]

open access: yes, 2001
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Alcantara, Karla de Bem
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Neurofibroma plexiforme gigante da região lombar com transformação hemorrágica – Relato de caso

open access: yesBrazilian Neurosurgery, 2013
A neurofibromatose tipo 1 é uma facomatose que apresenta, entre outras características, tumores oriundos da bainha dos nervos como o neurofibroma plexiforme. Neste artigo é relatado o caso de um paciente que sofreu transformação hemorrágica espontânea de
Mayara Dalila Cardoso de Lima   +4 more
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Multiple endocrine neoplasia [PDF]

open access: yes, 2007
The knowledge of genetics has increased in recent years and has led to important changes in management of hereditary diseases. Multiple endocrine neoplasia is characterized by the occurrence of benign or malign tumours involving two or more endocrine ...
Guimarães, J
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Neurofibromatose tipo 1: diagnóstico e seguimento em idade pediátrica

open access: yesActa Pediátrica Portuguesa, 2012
A neurofibromatose tipo 1 é um distúrbio sistémico de hereditariedade autossómica dominante que envolve primariamente a pele e sistema nervoso. Algumas manifestações podem notar-se ao nascimento, mas a maioria surge durante a infância e adolescência, obrigando a uma monitorização regular de eventuais problemas de saúde, distúrbios do desenvolvimento ou
Couto, Cristiana   +3 more
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Tumores do plexo lombossacral: Relato de dois casos e revisão da literatura

open access: yesBrazilian Neurosurgery, 2008
Introdução: Tumores do plexo lombossacral (TPLS) são raros. Entre estes, neurofibromas e schwannomas são os mais comuns. Em geral, atingem grandes proporções, sendo, na maioria das vezes, detectados incidentalmente durante investigações de sintomas ...
José Fernando Guedes-Corrêa   +4 more
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Ressecção do tumor e colocação de enxerto de pele parcial no couro cabeludo em um paciente com neurofibromatose tipo 1

open access: yesRevista Brasileira de Cirurgia Plástica
A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é um distúrbio neurocutâneo hereditário no qual se formam tumores no sistema nervoso (neurofibromas). Os neurofibromas são os tumores benignos mais comuns na NF1.
ELIZBET SUSAN MONTES-MADARIAGA   +4 more
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