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Hyper-hemolytic transfusional reaction in sickle cell patients: two case reports [PDF]

, 2002
The chronic character of sickle cell anemia associated with the greater capacity to liberate oxygen by the Hb S, results in patients exhibiting few symptoms in relation to the anemia and they do not require regular hemacias transfusions. Nevertheless, in
Bordin, Jose Orlando, Braga, Josefina Aparecida Pellegrini, Cançado, Rodolfo Delfini, Langhi Junior., Dante Mário, Terzian, Cláudia Cristina Naufel   +4 more
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Consanguineous unions and endogamy in families of beta-thalassaemia patients from two Mediterranean populations: Tunisia and Italy

Annals of Human Biology, 2019
Background: Consanguinity increases the incidence of recessive diseases such as beta-thalassaemia major (βTM), one of the most prevalent lethal inherited diseases in the world.
Ramla Weslati, Monia Ouederni, Giovanbattista Ruffo, Monia Ben Khaled, Ridha Kouki, Caterine Di Girgenti, Zelia Borsellino, Irene Sammartano, Mohamed El Gazzah, Safia El- Bok, Mohamed Bejaoui   +10 more
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Educando para a genética : anemia falciforme e políticas de saúde no Brasil [PDF]

, 2003
Este artigo tem como objetivo analisar, a partir da bioética, uma dessas ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias, o folheto informativo “Anemia Falciforme: um problema nosso”, dado seu caráter de ...
Diniz, Debora, Guedes, Cristiano
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Diagnóstico diferencial da deficiência de ferro Differential diagnosis of iron deficiency

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
A deficiência de ferro é considerada a patologia hematológica mais prevalente no homem. Assim, é fundamental a adequada identificação de suas causas, bem como a diferenciação com outras patologias distintas para adequada abordagem da deficiência de ferro.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
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2008 official positions of the Brazilian Society for Clinical Densitometry - SBDens [PDF]

, 2009
With the evolution of bone densitometry, differences in technologies, acquisition techniques, reference databases, reporting methods, diagnostic criteria and terminology have developed and the International Society for Clinical Densitometry (ISCD ...
Albergaria, Ben-Hur, Brandao, Cynthia Maria Alvares, Camargos, Bruno Muzzi, Eis, Sergio Ragi, Mendonça, Laura Maria de Carvalho, Pinheiro, Marcelo de Medeiros, Plapler, Pérola Grinberg, Prado, Mirley do, Zerbini, Cristiano Augusto de Freitas   +8 more
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Vascular endothelial growth factor and pulmonary hypertension in children with beta thalassemia major

Jornal de Pediatria (Versão em Português), 2019
Objective: The purpose of this study was to illustrate the association between vascular endothelial growth factor level and pulmonary artery hypertension in children with β‐thalassemia major.
Usama M. Alkholy, Soma Abdalla Mohamed, Marwa Elhady, Shahinaz El Attar, Nermin Abdalmonem, Ahmed Zaki   +5 more
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Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias Brazilian consensus meeting on stem cell transplantation: hemoglobinopathies comittee

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Os distúrbios hereditários das hemoglobinas são as doenças genéticas mais frequentes do homem e mais difundidas no mundo, abrangendo sobretudo continentes como África, Américas, Europa e extensas regiões da Ásia.
Belinda P. Simões, Fabiano Pieroni, George M. N. Barros, Clarisse L. Machado, Rodolfo D. Cançado, Marco Aurélio Salvino, Ivan Angulo, Julio Cesar Voltarelli   +7 more
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Avaliação da capacidade funcional para o exercício de crianças e adolescentes com doença falciforme pelo teste da caminhada de seis minutos

Jornal de Pediatria, 2013
OBJETIVO: avaliar a capacidade funcional pulmonar (CF) para o exercício físico de crianças e adolescentes com doença falciforme (DF) pelo teste da caminhada de seis minutos (TC6').
Sandro V. Hostyn, Werther B. de Carvalho, Cíntia Johnston, Josefina A.P. Braga   +3 more
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Associazione tra i polimorfismi dei geni NOD2/CARD15, TLR-4, IL23R e GVHD, infezioni e mortalità precoce nel trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche nella popolazione pediatrica sarda talassemica, ampliamento del progetto con lo studio molecolare di altri geni candidati [PDF]

, 2016
Recently single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the genes NOD2-CARD15, IL23-R and TLR-4 have been showed to influence the risk for acute GvHD in patients who underwent to allogeneic hematopoietic stem cells (HSCs) transplantation.
Piludu, Maria Bonaria
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Anemia Falciforme: avaliação de 07 casos. [PDF]

, 1989
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Pereira, Wesley João Bochicchio
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