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DIAGNÓSTICO DE ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA EM UM HOSPITAL DO INTERIOR DE MINAS GERAIS: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: A Esferocitose Hereditária (EH) é uma anemia hemolítica congênita, de caráter autossômico dominante. Sua fisiopatologia é explicada por uma deficiência de proteínas envolvidas na manutenção da homeostase entre o esqueleto e a bicamada lipídica ...
MNCS Almeida, CB Alvarenga, AN Rosa
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Frequência de talassemia alfa (deleção alfa3.7) em pacientes portadores de doenças falciformes em Curitiba - Paraná [PDF]

, 2015
Orientadora: Profª. Drª. Maria Albonei Dudeque PianovskiDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente.
Tormen, Tiago Hessel
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PERFIL HEMATOLÓGICO E HEMOGLOBÍNICO DO PRIMEIRO RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA AS MUTAÇÕES DE BETA-TALASSEMIA IVS-II-1 (G>C) E IVS-I-5 (G>A) NO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Relatar o primeiro caso no Brasil das mutações de beta(β)-talassemia HBB:c.315+1G>C (IVS-II-1) e HBB:c.92+5G>A (IVS-I-5) e o impacto no perfil hematológico e hemoglobínico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de um indivíduo adulto (47
CDS Mattos, VHM Mazzarin, ACM Berti, BBV Marques, RP Silva, KC Piva, VS Ramos, E Noronha, GA Bernardino, E Belini-Júnior   +9 more
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Ação de desferoxamina e deferiprona em eritrócitos de portadores de B-talassemias submetidos à sobrecarga oxidativa de terc-butilhidroperóxido, in vitro [PDF]

, 2008
Orientadora: Maria Suely Soares LeonartCo-orientador: Aguinaldo J.do NascimentoDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
Santos, Alisson Fernandes dos
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AVALIAÇÃO DO IMPACTO DA DEFICIÊNCIA DE FERRO NA CONCENTRAÇÃO DE HBA2 DE PACIENTES COM E SEM DIAGNÓSTICO DE BETA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
As talassemias são doenças hereditárias, autossômicas recessivas, caracterizadas por mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas da hemoglobina (Hb), resultando na redução ou ausência da produção dessas cadeias. A Talassemia Beta (Beta-tal), é
BM Pinheiro, MM Santos, EA Santos, FL De-Souza, LS Wermelinger   +4 more
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TALASSEMIA: REVISÃO DE LITERATURA E AVANÇOS NO TRATAMENTO DA BETA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020
E.Y.K. Ueda, M.E.G. Oliveira, F.M. Lecques, L.S. Franco, L.O. Rocha, M.P.M. Porthun, A.C.P. Azevedo, A.C.M. Pereira   +7 more
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OCT-A findings in beta-talassemia patients

Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, 2023
Martina De Luca, Aniello La Marca, Marco Gioia   +2 more
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PERFIL DE VARIAÇÕES EM NÚMERO DE CÓPIAS DOS GENES DA ALFA GLOBINA EM UM LABORATÓRIO PRIVADO DO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
As hemoglobinopatias estão entre as doenças hereditárias monogênicas mais frequentes mundialmente. Especificamente, a α-talassemia é caracterizada pela redução na síntese de α-globina, comumente causada por deleções que envolvem, parcial ou completamente,
FK Marques, DS Pereira, MF Oliveira, TR Pimenta, TML Martins, JASM Oliveira, PRX Tomaz, MCT Pintao   +7 more
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β – Talassemia: relato de caso clínico em paciente jovem no Município de Maringá [PDF]

, 2005
O presente estudo trata-se de um relato do caso clínico de um pacientejovem portador de β – Talassemia internado em um hospital do Municípiode Maringá, onde foi utilizado como método de pesquisa uma entrevistasemi-diretiva com o paciente no período de ...
ALVES, EVERTON FERNANDO, CARDOSO, RITA CRISTINA DA SILVA   +1 more
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INCIDÊNCIA DE ANEMIAS NA POPULAÇÃO DO CENTRO-OESTE

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Revisar e analisar as características epidemiológicas da anemia na região Centro-Oeste (CO), com o objetivo de identificar os fatores de risco e os padrões de incidência, visando à implementação de estratégias eficazes para controlar a ...
MPP Oliveira, LS Oliveira, JAGG Rodrigues, MF Dias, LS Gorjão, WO Santos, AB Mingati, YAS Ivanoski, TS Aquino, GC Vieira   +9 more
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