Results 11 to 20 of about 357 (169)
Toxoplasmose e Talassemias: Uma Revisão
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução A talassemia é descrita como uma doença sanguínea hereditária autossômica recessiva, condição que implica em uma incapacidade de produção de hemoglobinas normais, o que pode resultar em anemia severa.
C R Bonini-Domingos
exaly +3 more sources
Dificuldades no diagnóstico laboratorial das hemoglobinopatias Dificulties on the laboratorial diagnosis of hemoglobinopathies [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007 Há vários tipos de hemoglobinopatias que são caracterizados por variantes das hemoglobinas anormais (ex: Hb S, Hb C, Hb Instáveis,etc) e por talassemias (ex: tal. alfa, tal.
Paulo Cesar Naoum +1 more
doaj +2 more sources
Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico Tracking of variant hemoglobins and thalassemias by association of diagnosis methodologies [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008 O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a implementação de medidas profiláticas, acompanhamento clínico e aconselhamento genético.
Luciane M. S. Melo +3 more
doaj +2 more sources
Alternative method of smearing samples on slides facilitate visualization of hemoglobin H inclusion bodies in alpha thalassemia Método alternativo de dispersão das amostras no esfregaço facilita a visualização dos corpos de inclusão de hemoglobina H na talassemia alfa [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008 Nas talassemias alfa, a HbH pode ser detectada, nos eritrócitos do sangue periférico como inclusões celulares quando coradas com azul crezil brillante.
Carlos F. Mendiburu +1 more
doaj +2 more sources
Diagnóstico laboratorial de hemoglobinopatias em populações diferenciadas
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2000 As hemoglobinopatias são um grupo heterogêneo de distúrbios herdados recessivamente que incluem as talassemias e as doenças falciformes. As mutações que as originam são específicas de algumas regiões e em muitos casos determinadas por distribuições ...
Orlando Giselda M. +3 more
doaj +1 more source
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009 One of the most deleterious consequences of iron overload in thalassemia is the presence of non-transferrin bound iron (NTBI), a free radical that acts as a catalyst for free oxygen radicals, in particular for hydroxyl free radicals (OH.). These radicals
Alisson F. Santos +3 more
doaj +1 more source
Cancer, Volume 129, Issue 1, Page 107-117, 1 January 2023., 2023 Abstract Background The correlation between thalassemia and malignancies other than hepatocellular carcinoma (HCC) and the possible relationship between other hemoglobinopathies and tumor risk have been poorly evaluated. Methods Eight Italian specialized centers evaluated the incidence of malignant neoplasms in hemoglobinopathies as well as their sites
Raffaella Origa +20 more
wiley +1 more source
Journal of Cellular and Molecular Medicine, Volume 26, Issue 9, Page 2520-2528, May 2022., 2022 Abstract Although numerous patient‐specific co‐factors have been shown to be associated with worse outcomes in COVID‐19, the prognostic value of thalassaemic syndromes in COVID‐19 patients remains poorly understood. We studied the outcomes of 137 COVID‐19 patients with a history of transfusion‐dependent thalassaemia (TDT) and transfusion independent ...
Ibrahim El‐Battrawy +49 more
wiley +1 more source
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Os distúrbios da hemoglobina (Hb) são as alterações monogênicas de caráter hereditário mais frequentemente no mundo. Originárias de regiões continentais específicas, hoje podem ser encontradas em diferentes países ao redor do planeta e em altos números ...
GS Ferreira, EA Santos, LS Wermelinger
doaj +1 more source
PROTOCOLOS CLÍNICOS EM BETA-TALASSEMIA
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Objetivos: Este trabalho tem como objetivo realizar um levantamento estatístico sobre os principais protocolos de pesquisa clínica, utilizando o banco de dados do Clinical Trials, envolvendo terapia gênica em pacientes com beta-talassemia. Pacientes portadores de talassemias, principalmente com o quadro de beta-talassemia major, sofrem de uma ...
LAB Faria, FM Lima, JVDS Bianchi
openaire +2 more sources