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Talassemia β intermediária em gestante Intermediate β thalassemia in a pregnant woman [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008 A talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica.
Tatiana M. Sakamoto +4 more
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyTalassemias são doenças hereditárias, autossômicas recessivas, caracterizadas por mutações nos genes que codificam cadeias globínicas da hemoglobina (Hb), resultando na redução da produção dessas cadeias, apresentam ampla distribuição mundial.
PP Farias +6 more
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A condição de hiperglicemia crônica condicionante do Diabetes Mellitus pode ser acompanhada clinicamente por alguns exames laboratoriais que repercutem, em análise pela endocrinologia, na adoção de terapêutica mais adequada aos pacientes ...
Rda Soares
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Talassemias alfa Alpha thalassemias
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006 Rodolfo D. Cançado
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Hemoglobinas anormais e dificuldade diagnóstica [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2000 As hemoglobinas humanas, com padrão de herança definido geneticamente, apresentam variações polimórficas características dentro de nossa população, na dependência dos grupos raciais que formam cada região.
Guilherme G. Leoneli +4 more
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MICRORNAS EM HEMOGLOBINOPATIAS: UMA REVISÃO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: Os microRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não codificantes que atuam na expressão gênica interferindo na degradação do mRNA resultando em alterações nos processos pós-traducionais, sendo que vários miRNAs podem se ligar a um único gene ...
DD Silva +4 more
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RELATO DE CASO: ASSOCIAÇÃO DE MUTAÇÕES QUE ORIGINAM TALASSEMIAS BETA E PERFIL DIAGNÓSTICO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: As talassemias beta são hemoglobinopatias hereditárias caracterizadas pela ausência ou diminuição na produção de cadeias globinicas beta. Esse déficit resulta no excesso de cadeias alfa não pareadas, que precipitam, levando a uma série de ...
PHC Farina, LR Pereira, CRB Domingos
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Cancer, Volume 129, Issue 1, Page 107-117, 1 January 2023., 2023 Abstract Background The correlation between thalassemia and malignancies other than hepatocellular carcinoma (HCC) and the possible relationship between other hemoglobinopathies and tumor risk have been poorly evaluated. Methods Eight Italian specialized centers evaluated the incidence of malignant neoplasms in hemoglobinopathies as well as their sites
Raffaella Origa +20 more
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ANEMIAS MICROCÍTICAS-HIPOCRÔMICAS: ANÁLISE ETIOLÓGICA EM 8 ANOS DE ATENDIMENTO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Objetivo: Descrição da experiência dos últimos 8 anos de acompanhamento e diagnóstico etiológico das anemias microcíticas-hipocrômicas em serviço médico de hematologia & hemoterapia no interior do estado de São Paulo.
ML Puls, AAL Puls
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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução/Objetivos: As anemias hemolíticas (AH) são condições que cursam com redução da meia-vida dos eritrócitos. Os diagnósticos etiológicos das AH são diversos e podem ser suspeitados de acordo com alterações hematoscópicas.
FOC Souza +9 more
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