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TOXOPLASMOSE E TALASSEMIAS: UMA REVISÃO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução A talassemia é descrita como uma doença sanguínea hereditária autossômica recessiva, condição que implica em uma incapacidade de produção de hemoglobinas normais, o que pode resultar em anemia severa.
Cr Bonini-Domingos
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Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico Tracking of variant hemoglobins and thalassemias by association of diagnosis methodologies [PDF]

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a implementação de medidas profiláticas, acompanhamento clínico e aconselhamento genético.
Luciane M. S. Melo, Fátima A. M. Siqueira, Agnes C. F. Conte, Claudia R. Bonini Domingos   +3 more
doaj   +2 more sources

Dificuldades no diagnóstico laboratorial das hemoglobinopatias Dificulties on the laboratorial diagnosis of hemoglobinopathies [PDF]

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
Há vários tipos de hemoglobinopatias que são caracterizados por variantes das hemoglobinas anormais (ex: Hb S, Hb C, Hb Instáveis,etc) e por talassemias (ex: tal. alfa, tal.
Paulo Cesar Naoum, Claudia R. Bonini-Domingos   +1 more
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Alternative method of smearing samples on slides facilitate visualization of hemoglobin H inclusion bodies in alpha thalassemia Método alternativo de dispersão das amostras no esfregaço facilita a visualização dos corpos de inclusão de hemoglobina H na talassemia alfa [PDF]

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
Nas talassemias alfa, a HbH pode ser detectada, nos eritrócitos do sangue periférico como inclusões celulares quando coradas com azul crezil brillante.
Carlos F. Mendiburu, Claudia R. Bonini-Domingos   +1 more
doaj   +2 more sources

Protective action of deferiprone and deferoxamine in erythrocytes isolated from patients with β-thalassemias Ação protetora de deferiprona e desferoxamina nos eritrócitos isolados de pacientes com β-talassemias

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
One of the most deleterious consequences of iron overload in thalassemia is the presence of non-transferrin bound iron (NTBI), a free radical that acts as a catalyst for free oxygen radicals, in particular for hydroxyl free radicals (OH.). These radicals
Alisson F. Santos, Giorgio Baldanzi, Maria Suely S. Leonart, Aguinaldo J. Nascimento   +3 more
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Incidence of cancer and related deaths in hemoglobinopathies: A follow‐up of 4631 patients between 1970 and 2021

Cancer, Volume 129, Issue 1, Page 107-117, 1 January 2023., 2023
Abstract Background The correlation between thalassemia and malignancies other than hepatocellular carcinoma (HCC) and the possible relationship between other hemoglobinopathies and tumor risk have been poorly evaluated. Methods Eight Italian specialized centers evaluated the incidence of malignant neoplasms in hemoglobinopathies as well as their sites
Raffaella Origa, Barbara Gianesin, Filomena Longo, Rosario Di Maggio, Elena Cassinerio, Maria Rita Gamberini, Valeria Maria Pinto, Antonella Quarta, Maddalena Casale, Giorgio La Nasa, Giovanni Caocci, Antonio Piroddi, Andrea Piolatto, Alessandra Di Mauro, Claudia Romano, Antonia Gigante, Susanna Barella, Aurelio Maggio, Giovanna Graziadei, Silverio Perrotta, Gian Luca Forni   +20 more
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ANÁLISE DA HEMATOSCOPIA EM PACIENTES COM ANEMIAS HEMOLÍTICAS EM UM AMBULATÓRIO DE HEMATOLOGIA DE UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução/Objetivos: As anemias hemolíticas (AH) são condições que cursam com redução da meia-vida dos eritrócitos. Os diagnósticos etiológicos das AH são diversos e podem ser suspeitados de acordo com alterações hematoscópicas.
FOC Souza, KG Frigotto, MGF Avila, TPFD Nascimento, GLV Moraes, JB Barros, TS Lichotti, MN Ferreira, MC Magalhães, VRGA Valviesse   +9 more
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Thalassaemia is paradoxically associated with a reduced risk of in‐hospital complications and mortality in COVID‐19: Data from an international registry

Journal of Cellular and Molecular Medicine, Volume 26, Issue 9, Page 2520-2528, May 2022., 2022
Abstract Although numerous patient‐specific co‐factors have been shown to be associated with worse outcomes in COVID‐19, the prognostic value of thalassaemic syndromes in COVID‐19 patients remains poorly understood. We studied the outcomes of 137 COVID‐19 patients with a history of transfusion‐dependent thalassaemia (TDT) and transfusion independent ...
Ibrahim El‐Battrawy, Filomena Longo, Iván J. Núñez Gil, Mohammad Abumayyaleh, Barbara Gianesin, Vicente Estrada, Álvaro Aparisi, Ramón Arroyo‐Espliguero, Manuela Balocco, Susanna Barella, Andrea Beccaria, Federico Bonetti, Maddalena Casale, Elisa De michele, Anna Rita Denotti, Carmelo Fidone, Monica Fortini, Maria Rita Gamberini, Giovanna Graziadei, Roberto Lisi, Antonella Massa, Alessia Marcon, Bryan Rubinski, Maurizio Miano, Irene Motta, Valeria Maria Pinto, Alberto Piperno, Raffaella Mariani, Maria Caterina Putti, Alessandra Quota, Michela Ribersani, Marco Marziali, Domenico Roberti, Rosamaria Rosso, Immacolata Tartaglione, Angelantonio Vitucci, Vincenzo Voi, Marco Zecca, Rodolfo Romero, Charbel Marouneld, Inmaculada Fernández‐Rozas, Carolina Espejo, Wulandewi Marhaeni, Marcos Garcia Aguado, Maria Domenica Cappellini, Silverio Perrotta, Lucia De Franceschi, Antonio Piga, Gian Luca Forni, Ibrahim Akin   +49 more
wiley   +1 more source

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE HBA2 NOS PACIENTES COM DOENÇA FALCIFORME SUBMETIDOS A PESQUISA HEMOGLOBINOPATIAS NO LABORATÓRIO ESCOLA DE ANÁLISES CLÍNICAS DA FACULDADE DE FARMÁCIA (LACFAR)

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Os distúrbios da hemoglobina (Hb) são as alterações monogênicas de caráter hereditário mais frequentemente no mundo. Originárias de regiões continentais específicas, hoje podem ser encontradas em diferentes países ao redor do planeta e em altos números ...
GS Ferreira, EA Santos, LS Wermelinger
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Determination of iron-overload in thalassemia by hepatic MRI and ferritin Determinação da sobrecarga de ferro na talassemia pela IRM hepática e ferritina

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
Accumulation of iron in thalassemia causes organ damage and reduces patient survival due to heart lesions in the second decade of life. Iron deposits are monitored by direct (biopsy) and indirect methods (ferritin) with sequential data being better than ...
Ivan L. Angulo, Dimas T. Covas, Antonio A. Carneiro, Oswaldo Baffa, Jorge Elias Junior, Guilherme Vilela   +5 more
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