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IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL PRECOCE DE HEMOGLOBINOPATIAS

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Objetivos: Analisar a relevância do diagnóstico laboratorial precoce e medidas de prevenção de hemoglobinopatias. Materiais e métodos: Estudo descritivo, de abordagem qualitativa realizado através de consulta à bases de dados científicos para o ...
GL Xavier, GJB Albertim
doaj   +1 more source

Talassemia e hanseniase

open access: yesHansenologia Internationalis: hanseníase e outras doenças infecciosas, 1983
A talassemia β foi investigada em 165 brasileiros descendentes não miscigenados de italianos, 80 dos quais eram doentes de hanseníase, da forma virchowiana, e 85 estudantes universitários (grupo controle). A freqüência da talassemia foi de 6,25% entre os hansenianos e de 5,88% entre os estudantes. Apesar da similaridade da distribuição geográfica tanto
Antonio Sérgio RAMALHO   +3 more
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Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner   +4 more
doaj   +1 more source

Nonpeghylated liposomal doxorubicin combination regimen (R‐COMP) for the treatment of lymphoma patients with advanced age or cardiac comorbidity

open access: yesHematological Oncology, Volume 38, Issue 4, Page 478-486, October 2020., 2020
Abstract Doxorubicin is the most effective single agent in the treatment of non‐Hodgkin's lymphoma (NHL). Its use is limited because of the cardiac toxicity primarily in elderly patients (pts) and in pts with history of cardiac disease. Liposomal doxorubicin has been proven to reduce cardiotoxicity.
Luigi Rigacci   +24 more
wiley   +1 more source

Análise quantitativa e molecular de hemoglobina fetal em indivíduos da população brasileira [PDF]

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2003
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal.
Paula J. A. Zamaro   +2 more
doaj   +1 more source

IMUNOFENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA EM UMA POPULAÇÃO DE DOADORES DE SANGUE

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivos: O conhecimento da variabilidade dos antígenos de grupos sanguíneos é essencial na prática transfusional, pois são clinicamente significantes e imunogênicos, estão envolvidos em aloimunizações, reações transfusionais, anemias hemolíticas e ...
JAD Santos   +5 more
doaj   +1 more source

TALASSEMIA BETA MINOR: estudo de caso e revisão da literatura [PDF]

open access: yes, 2007
As talassemias compreendem os distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina caracterizados por redução parcial ou total na produção de uma ou mais cadeias polipeptídicas de globina.
Lermen, Luisandro   +4 more
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DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE BETA TALASSEMIA INTERMÉDIA: RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA MUTAÇÃO HBB:C.118C>T (CD39) E HBB:C.-138C>T (-88C>T)

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivo: Demonstrar a relevância do diagnóstico molecular na identificação de heterozigoto composto para beta talassemias HBB:c.118C>T (CD39) e HBB:c.-138C>T (-88C>T) em recém-nascido da triagem neonatal.
VS Ramos   +8 more
doaj   +1 more source

Abstract Book for the 27th Congress of the European Hematology Association

open access: yes, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S3, Page 1-4130, June 2022.
wiley   +1 more source

Talassemias: etiologia, fisiopatologia, diagnóstico e abordagens terapêuticas [PDF]

open access: yes, 2017
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2017As talassemias são um grupo de anomalias hereditárias em que se verifica uma deficiência a nível da hemoglobina (Hb) devido a uma síntese ...
Polainas, Sara Santana Martinho e Gomes
core   +1 more source

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