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IMUNOFENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA EM UMA POPULAÇÃO DE DOADORES DE SANGUE

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivos: O conhecimento da variabilidade dos antígenos de grupos sanguíneos é essencial na prática transfusional, pois são clinicamente significantes e imunogênicos, estão envolvidos em aloimunizações, reações transfusionais, anemias hemolíticas e ...
JAD Santos, RA Bento, APC Sessin, JED Giacomo, APC Rodrigues, DE Rossetto   +5 more
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Talassemia e hanseniase

Hansenologia Internationalis: hanseníase e outras doenças infecciosas, 1983
A talassemia β foi investigada em 165 brasileiros descendentes não miscigenados de italianos, 80 dos quais eram doentes de hanseníase, da forma virchowiana, e 85 estudantes universitários (grupo controle). A freqüência da talassemia foi de 6,25% entre os hansenianos e de 5,88% entre os estudantes. Apesar da similaridade da distribuição geográfica tanto
Antonio Sérgio RAMALHO, Walter PINTO JÚNIOR, Luis Alberto MAGNA, Bernardo BEIGUELMAN   +3 more
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Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner, Matheus C. Silvestri, Christina M. Bittar, João R. Friedrisch, Lúcia M. R. Silla   +4 more
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Nonpeghylated liposomal doxorubicin combination regimen (R‐COMP) for the treatment of lymphoma patients with advanced age or cardiac comorbidity

Hematological Oncology, Volume 38, Issue 4, Page 478-486, October 2020., 2020
Abstract Doxorubicin is the most effective single agent in the treatment of non‐Hodgkin's lymphoma (NHL). Its use is limited because of the cardiac toxicity primarily in elderly patients (pts) and in pts with history of cardiac disease. Liposomal doxorubicin has been proven to reduce cardiotoxicity.
Luigi Rigacci, Ombretta Annibali, Sofya Kovalchuk, Elisabetta Bonifacio, Francesca Pregnolato, Francesco Angrilli, Umberto Vitolo, Samantha Pozzi, Serena Broggi, Stefano Luminari, Francesco Merli, Michele Spina, Silvia Bolis, Gloria Margiotta‐Casaluci, Rosario Scalzulli, Christina Cox, Angela Maria Mamusa, Armando Santoro, Pier Luigi Zinzani, Samantha Ferrari, Guido Gini, Maria Luigia Vigliotti, Antonino Mulè, Leonardo Flenghi, On behalf ofFondazione Italiana Linfomi (FIL)   +24 more
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Análise quantitativa e molecular de hemoglobina fetal em indivíduos da população brasileira [PDF]

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2003
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal.
Paula J. A. Zamaro, Claudia A. Hidalgo, Claudia R. Bonini-Domingos   +2 more
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DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE BETA TALASSEMIA INTERMÉDIA: RELATO DE HETEROZIGOTO COMPOSTO PARA MUTAÇÃO HBB:C.118C>T (CD39) E HBB:C.-138C>T (-88C>T)

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivo: Demonstrar a relevância do diagnóstico molecular na identificação de heterozigoto composto para beta talassemias HBB:c.118C>T (CD39) e HBB:c.-138C>T (-88C>T) em recém-nascido da triagem neonatal.
VS Ramos, ACM Berti, GA Bernardino, LA Souza-Junior, IS Dias, RD Costa, MF Galera, L Gazarini, E Belini-Júnior   +8 more
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Talassemias: etiologia, fisiopatologia, diagnóstico e abordagens terapêuticas

, 2017
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2017As talassemias são um grupo de anomalias hereditárias em que se verifica uma deficiência a nível da hemoglobina (Hb) devido a uma síntese ...
Polainas, Sara Santana Martinho e Gomes
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A importância do diagnóstico precoce na prevenção das anemias hereditárias The importance of early diagnosis in the prevention of hereditary anemias

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
As anemias hereditárias, que englobam as hemoglobinopatias e talassemias são doenças determinadas geneticamente. Na maioria dos casos os heterozigotos são assintomáticos e desconhecem o defeito genético do qual são portadores.
Paulo R. Melo-Reis, Luiz M. M. Araújo, Karlla G. B. Dias-Penna, Mauro M. Mesquita, Frank S. Castro, Sérgio H. N. Costa   +5 more
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Abstract Book for the 27th Congress of the European Hematology Association

, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S3, Page 1-4130, June 2022.
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A Possible Case of β‐Thalassemia From the Cemetery of Santa Maria Maggiore in Vercelli (Piedmont, Northern Italy,18th Century)

International Journal of Osteoarchaeology, Volume 35, Issue 5, Page 341-350, September/October 2025.
ABSTRACT In Italy's Piedmont region, the city of Vercelli has a history of malaria transmission due to favorable conditions for Anopheles mosquitoes, which may have influenced the genetic prevalence of thalassemia. This study investigates the skeletal remains of a nonadult individual from the Church of Santa Maria Maggiore in Vercelli, dating to the ...
R. Fusco, C. Tesi, A. Mazzucchi, A. Vanni, M. Licata   +4 more
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