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5613417 CO‐TREATMENT OF ERYTHROID CELLS ISOLATED FROM Β039‐THALASSEMIA PATIENTS WITH CRISPR‐CAS9 GENE EDITING AND FETAL HEMOGLOBIN INDUCTION

open access: yes, 2023
HemaSphere, Volume 7, Issue S1, Page 41-41, April 2023.
M.L.P. Lipucci di Paola   +5 more
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Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico Tracking of variant hemoglobins and thalassemias by association of diagnosis methodologies

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a implementação de medidas profiláticas, acompanhamento clínico e aconselhamento genético.
Luciane M. S. Melo   +3 more
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P129: NARRATING SICKLE CELL DISEASE: THE EXPERIENCES OF PATIENTS AND CARGIVERS

open access: yes, 2022
HemaSphere, Volume 6, Issue S1, Page 32-32, January 2022.
L De Franceschi   +13 more
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Alternative method of smearing samples on slides facilitate visualization of hemoglobin H inclusion bodies in alpha thalassemia Método alternativo de dispersão das amostras no esfregaço facilita a visualização dos corpos de inclusão de hemoglobina H na talassemia alfa

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
Nas talassemias alfa, a HbH pode ser detectada, nos eritrócitos do sangue periférico como inclusões celulares quando coradas com azul crezil brillante.
Carlos F. Mendiburu   +1 more
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IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL PRECOCE DE HEMOGLOBINOPATIAS

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Objetivos: Analisar a relevância do diagnóstico laboratorial precoce e medidas de prevenção de hemoglobinopatias. Materiais e métodos: Estudo descritivo, de abordagem qualitativa realizado através de consulta à bases de dados científicos para o ...
GL Xavier, GJB Albertim
doaj   +1 more source

IMUNOFENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA EM UMA POPULAÇÃO DE DOADORES DE SANGUE

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivos: O conhecimento da variabilidade dos antígenos de grupos sanguíneos é essencial na prática transfusional, pois são clinicamente significantes e imunogênicos, estão envolvidos em aloimunizações, reações transfusionais, anemias hemolíticas e ...
JAD Santos   +5 more
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Talassemia e hanseniase

open access: yesHansenologia Internationalis: hanseníase e outras doenças infecciosas, 1983
A talassemia β foi investigada em 165 brasileiros descendentes não miscigenados de italianos, 80 dos quais eram doentes de hanseníase, da forma virchowiana, e 85 estudantes universitários (grupo controle). A freqüência da talassemia foi de 6,25% entre os hansenianos e de 5,88% entre os estudantes. Apesar da similaridade da distribuição geográfica tanto
Antonio Sérgio RAMALHO   +3 more
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Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner   +4 more
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Nonpeghylated liposomal doxorubicin combination regimen (R‐COMP) for the treatment of lymphoma patients with advanced age or cardiac comorbidity

open access: yesHematological Oncology, Volume 38, Issue 4, Page 478-486, October 2020., 2020
Abstract Doxorubicin is the most effective single agent in the treatment of non‐Hodgkin's lymphoma (NHL). Its use is limited because of the cardiac toxicity primarily in elderly patients (pts) and in pts with history of cardiac disease. Liposomal doxorubicin has been proven to reduce cardiotoxicity.
Luigi Rigacci   +24 more
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Análise quantitativa e molecular de hemoglobina fetal em indivíduos da população brasileira [PDF]

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2003
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal.
Paula J. A. Zamaro   +2 more
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