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Hemoglobinopatias: manifestações clínica e diagnósticos [PDF]

, 2016
As hemoglobinopatias são mutações genéticas que ocorrem nos genes que codificam as cadeias globínicas, acarretando em alterações na síntese e na estrutura da hemoglobina, prejudicando sua função.
Torres, Guilherme Alves
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Síndromes anêmicas: uma abordagem fisiopatológica sobre as principais considerações clínicas / Anemic syndromes: a pathophysiological approach to key clinical considerations [PDF]

, 2022
O seguinte artigo é uma revisão narrativa de literatura fundamentada nas plataformas do SciELO, LILACS, Pubmed, Google Acadêmico e Brazilian Journal of Health Review no período de janeiro a março de 2022. Atualmente, a anemia é algo que não é investigado
Alverne, Maria da Conceição Azevedo Frota Mont, Carvalho, Lanna do Carmo, Cintra, João Guilherme Lemes, Cyríaco, Moreno Coelho, da Silva, José Bento Júnior, da Silva, Maurício Mercê, de Freitas, Breno Gomes Carneiro, de Freitas, Gabriel Borges, de Lima, Andraus Alvino, de Miranda, Izabel Ferreira, de Moraes, Jonathan Balico, de Oliveira, Taynara Barros, de Toledo, Gregório Afonso, Fernandes, Jaqueline Giselle farias, Fernandes, Rejane Batista, Ferreira, Marilia Gabriela, Filho, Eugênio Pacelli Dias Simões, Gontijo, Leydeane Rosa Gomes, Pereira, Ayane Paula Mendonça, Piaia, Bruna Ellen Menezes, Pissolatto, Gabrielle Grecov, Pontes, Gabriela Mesquita, Santos, Osman Anderson Xavier, Serra, Vinícius Cardoso, Silva, Sofia Carneiro Mansur, Torres, Iana Araújo, Xavier, Flávia Rosa Maia   +26 more
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Plenary Abstracts Session & Oral Presentations

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
wiley   +1 more source

Hemoglobinopatias: diagnóstico laboratorial e sua importância [PDF]

, 2015
Relatório de estágio de mestrado, Análises Clínicas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2015As hemoglobinopatias constituem as doenças monogénicas recessivas, mais frequentes a nível mundial.
Lavouras, Laura Inês da Cruz
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Poster Sessions

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO LABORATORIAL NA IDENTIFICAÇÃO DA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
O objetivo deste trabalho foi analisar artigos, publicações e estudos relacionados sobre o diagnóstico laboratorial etratamento dos portadores de talassemia, bem como aconselhar, do ponto vista genético, quando o portador da doençadecide ter descendentes
AAM Parreira
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Prevalência de Talassemia Alfa em População com Microcítose e Hipocromia [PDF]

, 2013
Resumo: a anemia ferropênica, anemia das doenças crônicas, talassemias (alfa e beta) e associações com as hemoglobinas variantes constituem importante causas de anemias microcíticas e hipocrômicas.
Chen, Lee Chen, da Cruz, Aparecido Divino, de Mesquita, Mauro Meira, GA, Mesquita, Jendiroba, David Barqueti, Penna, Karlla Greick Batista Dias, Reis, Paulo Roberto de Melo, Silva, Claudio B.   +7 more
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Publication Only

HemaSphere, Volume 9, Issue S1, June 2025.
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INVESTIGAÇÃO DE HEMOGLOBINA VARIANTE EM PACIENTE COM ANEMIA HEMOLÍTICA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
O diagnóstico das anemias hemolíticas são desafiadores pois podem ter diferentes causas, tais como: doenças autoimunes, infecções, deficiência enzimática do metabolismo dos eritrócitos, presença hemoglobinas (Hb) variantes e outras.
EA Santos, VRGA Valviesse, FLC De-Souza, RS Carvalho, LS Wermelinger   +4 more
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Incidência das hemoglobinopatias diagnosticadas pelo teste do pezinho em um laboratório privado de João Pessoa-PB no período de janeiro a junho de 2017 [PDF]

, 2017
The newborn screening, also known as Guthrie test, is an examination of newborns for the diagnosis of hereditary, metabolic and congenital diseases that can cause sequels and even death if not treated early.
Silva, Ingrid Manuela Galdino de Aguiar
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