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Optimización de la producción de un extracto enzimático keratinásico a ser utilizado en la industria textil

Innotec, 2011
El Sector Textil Uruguayo tiene dificultades para alcanzar los mejores estándares de calidad requeridos por los mercados internacionales que le permitan competir con mayores posibilidades.
Daniel Pippolo, L. Belobrajdic, A. Vázquez, P. Pelliquin, Adriana Berrutti, C. Aguerre   +5 more
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ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO

Revista Médica Clínica Las Condes, 2015
Los Errores Innatos del Metabolismo (EIM) son un grupo de condiciones caracterizadas por el acúmulo de sustancias tóxicas producido habitualmente por un defecto enzimático. Su relevancia dentro del grupo de las Enfermedades Raras, es que son consideradas
Juan Francisco Cabello A., Dr., Roberto Giugliani, Dr.   +1 more
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Identificación molecular de Aspergillus fumigatus aislados de pacientes con aspergilosis invasiva

Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2019
El objetivo del estudio fue identificar molecularmente cepas de aspergillus aislados de pacientes con aspergilosis invasiva (AI), que fueron tipificadas primariamente como Aspergillus fumigatus sensu lato por métodos fenotípicos convencionales.
Vilma Béjar, Freddy Villanueva, Segundo R. León, José M. Guevara-Granados, Alfonzo Uribe, German Vergaray, Ana Cuadra, Iván Sabogal   +7 more
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Guidelines to start enzyme replacement therapy in classic Fabry Disease patients in Latin America

Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante, 2017
Introduction: Fabry disease is a rare inherited X-linked disorder resulting from the absence or deficient activity of the α-galactosidase A enzyme. Objetive: To provide the first guideline on the best time to start enzyme replacement therapy to treat ...
Juan Manuel Politei, Hugo Abensur, Norberto Antongiovanni, Diego Bar, Luis Barros, Joseph Brooks, Gustavo Cabrera, Kenneth Carazo, Alberto Ciceran, Wilfredo Cortés, Sonia De Maio, Juan Díaz Salvia, Karen Dublán García, Consuelo Durand, Víctor Espín, Alejandro Fainboim, Adrián Fernández, Sergio Figueroa, Macarena Franco, Griselda Gómez, Michel Gurdet, Ricardo Heguilén, Javier Ibarra, Sebastián Jaurretche, Georgina Loyola Rodríguez, Paula Luna, Ana Martins, Fernando Molt, Sandra Moraga Nuñez, Giselle Myer, Juana Navarrete, Juan Pérez García, Luis Pineda Galindo, Carla Postigo, Juan Prieto, Diego Ripeau, Gabriela Salas Pérez, Azucena Sánchez, Hargoon Santami, Andrea Schenone, Graciela Serebrinsky, Fátima Sierra, José Sobral, Lura Titievsky, Hernán Trimarchi, Guillermo Valadez, Carmen Varas Mundaca, Víctor Velazcor, Valeria Veloso, Jacobo Villalobos Jacobo   +49 more
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Evaluación de la fibrogénesis hepática en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica tratados con propóleos rojo oral cubano

Revista Cubana de Medicina, 2021
RESUMEN Introducción: La enfermedad por depósito graso no alcohólica constituye una pandemia del mundo contemporáneo. Su espectro silente atraviesa estadios de cronicidad y puede llegar a la cirrosis hepática y sobre esta pudiera desarrollarse un ...
Pedro E. Velbes Marquetti, Suseily Martínez Barrios, Josánne Soto Matos, Jorge L. Hernández Castro, Adolfo Pérez Piñero   +4 more
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lnteracciones medicamentosas en pacientes bajo tratamiento con itraconazol para diferentes tipos de micosis

Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 1999
Algunos estudios han reportado un aumento en la frecuencia e importancia de las interacciones del itraconazol en pacientes bajo polifarmacia con fármacos que afectan el sistema enzimático de la citocromo P450 y modifican el metabolismo del azol.
Adriana L. Fernández, Diana L. Hernández, Angela M. Londoño, Carolina López, Yesid Pineda, Juan D. Wolff, María I. Múnera, Elsa M. Zapata   +7 more
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NEFROPATÍA POR ENFERMEDAD DE FABRY ASOCIADA A AGENESIA RENAL CONGÉNITA

Revistas Argentina de Medicina, 2017
Se presenta una mujer de 42 años de edad con agenesia renal congénita y enfermedad de Fabry, una asociación no comunicada hasta la fecha. Ambas patologías son posibles causas de proteinuria. Por la contraindicación relativa que significa la presencia de
Sebastián Pedro Antonio Jaurretche
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Caso clinico: intervenciones farmacéuticas en un paciente complejo con alteración en el ciclo de la urea

Pharmaceutical Care España
Paciente sin diagnóstico previo de déficit enzimático de carbamoilfosfato-sintetasa 1 (CPS1) ingresa con deterioro progresivo del nivel de conciencia y precisa ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).
Judit Perales Pascual, Ana López Pérez, Silvia Vázquez Sufuentes, María López Pérez   +3 more
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Los errores congénitos del metabolismo como enfermedades raras con un planteamiento global específico

Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2008
Las llamadas enfermedades congénitas del metabolismo (ECM) son consecuencia de alteraciones bioquímicas de origen génico que tienen como consecuencia la alteración de una proteína.
P Sanjurjo, A Baldellou, L Aldamiz-Echevarría, M Montejo, M.C García Jiménez   +4 more
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Efecto de la microfiltración y diafiltración en el contenido de carotenoides y compuestos aromáticos del jugo de sandía (Citrullus lanatus L.)

Bioagro
Los carotenoides son un grupo de pigmentos naturales presentes en frutas y hortalizas con alta capacidad antioxidante, y además son precursores de la formación de aromas específicos.
Luis Chaparro, Soraya Castillo, Fabrice Vaillant, Adrien Servent, Manuel Dornier   +4 more
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