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Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso

open access: yesRevista Universitas Medica, 2012
Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten correlacionar los hallazgos de los estudios fetales y placentarios; sin embargo, no en
Mercedes Olaya Contreras, Ana Zarante
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Discordancia entre cultivos de vellosidades coriónicas, de corto y largo plazo: Presentación de un caso y revisión del tema

open access: yesAnales de la Facultad de Medicina, 2008
Presentamos un caso de diagnóstico prenatal en el que se halló un resultado falso negativo en un cultivo a largo plazo de vellosidades coriónicas, discordante con los resultados del cultivo a corto plazo, que mostraba trisomía 21. Se discute las posibles
María Quiroga de Michelena   +2 more
doaj  

[Moyamoya in Aragon: epidemiology and self-perception of quality of life]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2023
Bautista-Lacambra M   +7 more
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Hidrops fetalis no immune: a propósito de un caso

open access: yesAnales de la Facultad de Medicina, 2004
Presentamos un caso de hidrops fetalis no inmune por trisomía del par 21, diagnosticado a las 31 semanas de gestación. Mediante cordocentesis y estudio cromosómico de linfocitos se llegó al diagnóstico etiológico de síndrome Down. La paciente reingresó a
Joel Cárdenas   +3 more
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Predisposition to atherosclerosis in children and adults with trisomy 21: biochemical and metabolomic studies. [PDF]

open access: yesPediatr Endocrinol Diabetes Metab, 2023
Hetman M   +5 more
europepmc   +1 more source

Polymorphism in interferon alpha/beta receptor contributes to glucocorticoid response and outcome of ARDS and COVID-19. [PDF]

open access: yesCrit Care, 2023
Jalkanen J   +7 more
europepmc   +1 more source

Does Chorionic Villus Sampling Increase the Risk of Preeclampsia or Gestational Hypertension? [PDF]

open access: yesInt J Prev Med, 2019
Shirazi M   +5 more
europepmc   +1 more source

[The adult with tetralogy of fallot: what the clinical cardiologist needs to know]. [PDF]

open access: yesArch Peru Cardiol Cir Cardiovasc, 2021
Chávez-Saldívar S   +5 more
europepmc   +1 more source

Síndrome de la arteria mesentérica superior asociado a Trisomía 21, a propósito de un caso

open access: yesGaceta Médica Estudiantil
El síndrome de Down es una anomalía genética congénita que puede asociarse a otras alteraciones, como el síndrome de la arteria mesentérica superior (síndrome de Wilkie), una causa infrecuente de obstrucción intestinal proximal.
Denis Fernández-Sánchez   +3 more
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